Empresa: Clever Leaves

Perfil: Clever Leaves (Ecomedics SAS) es una compañía de la industria de Cannabis Medicinal en Colombia. Pionera en la formalización actual en el país al haber sido la primera compañía colombiana en obtener licencia de transformación de cannabis con fines medicinales emitida por el Ministerio de Salud y obtuvimos la licencia de cultivo de cannabis psicoactivo emitida por el Ministerio de Justicia, lo que nos permitirá ofrecer derivados, extractos y productos finales que le den soluciones efectivas a los pacientes colombianos y del mundo.

Descripción Estamos buscando a una persona con FULL MOJO que se encargará de evaluar, controlar y garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura y las políticas de calidad de la empresa en las áreas operativas de la organización. Funciones: - Verificar el cumplimiento de las buenas practicas de manufactura en toda la planta, almacenes, laboratorios tanto a nivel de los productos fabricados como a nivel de funcionamiento de las áreas de producción, a fin de satisfacer las exigencias o requisitos de las normativas marcadas por la ley. - Apoyar y direccionar las actividades de los inspectores de calidad cuando sea necesario. - Entrenar al personal de producción en los temas relacionados con las Buenas Prácticas de Manufactura. - Participar y ejecutar las desviaciones asignadas a su cargo obtenidas en auditorias internas y externas, así como apoyar las investigaciones y gestión de las desviaciones de las otras áreas para garantizar que la causa raíz sea eliminada. - Inspeccionar periódicamente al área de producción, laboratorios analíticos y almacenes, de acuerdo al plan de autoinspección establecido, para verificar el nivel de cumplimiento y garantizar la mejora continua de la Organización. - Garantizar que se realicen los monitoreos ambientales, microbiológicos, controles en proceso y despejes de línea necesarios para asegurar que el producto cumpla con las especificaciones de calidad establecidas. - Verificar que la infraestructura y equipos cumplan con los requerimientos de las BPM y estándares de calidad aplicables para asegurar su buen funcionamiento. - Realizar la verificación de los controles de codificado establecidos para garantizar que el producto salga conforme a la identificación de lote. - Presentar indicadores de desempeño para evaluar su cumplimiento frente a los objetivos de la organización. - Apoyar las actividades del sistema de gestión de calidad (RAPs, controles de cambio) seguimiento en validaciones y calificaciones para garantizar el mantenimiento de las BPM. Requisitos: - Profesional en Química, Ingeniero Químico o Industrial, Microbiología o afines. - Manejo de sistemas integrados de calidad, cumplimiento de la regulación local e internacional. - Conocimientos en BPM y BPL. - 1 a 3 años como analista de aseguramiento de calidad , Experiencia en la industria farmacéutica, alimentos y/o cosmética de aseguramiento de la calidad y validaciones. Conocimientos en validaciones de procesos y de técnicas analíticas. Manejo de CAPAs y de gestión de riesgos de calidad (QRM). - Inglés intermedio. - Disponibilidad de realizar turnos.

Requisitos: Estamos buscando a una persona con FULL MOJO que se encargará de evaluar, controlar y garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura y las políticas de calidad de la empresa en las áreas operativas de la organización. Funciones: - Verificar el cumplimiento de las buenas practicas de manufactura en toda la planta, almacenes, laboratorios tanto a nivel de los productos fabricados como a nivel de funcionamiento de las áreas de producción, a fin de satisfacer las exigencias o requisitos de las normativas marcadas por la ley. - Apoyar y direccionar las actividades de los inspectores de calidad cuando sea necesario. - Entrenar al personal de producción en los temas relacionados con las Buenas Prácticas de Manufactura. - Participar y ejecutar las desviaciones asignadas a su cargo obtenidas en auditorias internas y externas, así como apoyar las investigaciones y gestión de las desviaciones de las otras áreas para garantizar que la causa raíz sea eliminada. - Inspeccionar periódicamente al área de producción, laboratorios analíticos y almacenes, de acuerdo al plan de autoinspección establecido, para verificar el nivel de cumplimiento y garantizar la mejora continua de la Organización. - Garantizar que se realicen los monitoreos ambientales, microbiológicos, controles en proceso y despejes de línea necesarios para asegurar que el producto cumpla con las especificaciones de calidad establecidas. - Verificar que la infraestructura y equipos cumplan con los requerimientos de las BPM y estándares de calidad aplicables para asegurar su buen funcionamiento. - Realizar la verificación de los controles de codificado establecidos para garantizar que el producto salga conforme a la identificación de lote. - Presentar indicadores de desempeño para evaluar su cumplimiento frente a los objetivos de la organización. - Apoyar las actividades del sistema de gestión de calidad (RAPs, controles de cambio) seguimiento en validaciones y calificaciones para garantizar el mantenimiento de las BPM. Requisitos: - Profesional en Química, Ingeniero Químico o Industrial, Microbiología o afines. - Manejo de sistemas integrados de calidad, cumplimiento de la regulación local e internacional. - Conocimientos en BPM y BPL. - 1 a 3 años como analista de aseguramiento de calidad , Experiencia en la industria farmacéutica, alimentos y/o cosmética de aseguramiento de la calidad y validaciones. Conocimientos en validaciones de procesos y de técnicas analíticas. Manejo de CAPAs y de gestión de riesgos de calidad (QRM). - Inglés intermedio. - Disponibilidad de realizar turnos.