¿Eres Químico(a) Farmacéutico(a) y te apasiona liderar procesos productivos en la industria farmacéutica? En Laboratorios Siegfried buscamos un(a) Supervisor(a) de Producción con capacidad de liderazgo, análisis y gestión de equipos para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad y productividad de nuestra operación.
Propósito del cargo:
Garantizar la ejecución eficiente de los procesos de manufactura, envase y empaque de productos farmacéuticos sólidos, líquidos y semisólidos, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), los estándares de calidad, los programas de producción y los requisitos regulatorios aplicables.
Requisitos:
Profesional en Química Farmacéutica.
Experiencia en procesos productivos dentro del sector farmacéutico.
Experiencia liderando equipos operativos y productivos.
Conocimientos en:
Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
Procesos de fabricación, envase y empaque.
Sistemas de Gestión de Calidad.
Manejo de desviaciones, CAPA y controles de cambio.
Legislación farmacéutica y normatividad aplicable.
SAP y herramientas de Microsoft Office.
Principales responsabilidades:
Supervisar y controlar los procesos de manufactura, envase y empaque.
Garantizar el cumplimiento del programa de producción.
Asegurar el cumplimiento de BPM y estándares de calidad.
Gestionar indicadores de producción y productividad.
Liderar equipos operativos y promover su desarrollo.
Participar en auditorías internas y procesos regulatorios.
Realizar seguimiento a mantenimientos, calibraciones y calificaciones de equipos.
Gestionar desviaciones, acciones de mejora y controles de cambio.
Condiciones laborales:
Contrato a término indefinido.
Salario entre $3.500.000 y $4.000.000.
Turnos rotativos de lunes a sábado (mañana, tarde y noche).
Modalidad presencial.
Beneficios:
Casino o auxilio de alimentación.
Gimnasio.
Parqueadero.
Seguros corporativos.
Programas de bienestar y desarrollo.
Estabilid
En Laboratorios Siegfried buscamos un(a) Coordinador(a) de Control de Calidad para liderar las operaciones analíticas del laboratorio, garantizando la liberación oportuna de materias primas, materiales de envase y producto terminado, bajo el cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad de la industria farmacéutica.
¿Cuál será tu propósito?
Coordinar y supervisar las actividades de Control de Calidad, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), la confiabilidad de los resultados analíticos y la disponibilidad oportuna de productos para la operación.
Requisitos:
Profesional en Química Farmacéutica.
Mínimo 2 años de experiencia específica en Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica.
Experiencia liderando equipos de laboratorio y procesos analíticos.
Conocimiento y experiencia en:
Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
Manejo e interpretación de resultados por HPLC.
Investigaciones de resultados fuera de especificación (OOS).
Liberación de materias primas y producto terminado.
Auditorías de calidad.
Gestión documental y cumplimiento regulatorio.
SAP o sistemas ERP.
Principales responsabilidades:
Coordinar y supervisar las actividades analíticas del laboratorio.
Programar y asegurar la ejecución de análisis fisicoquímicos.
Garantizar la liberación oportuna de materias primas, materiales de envase y producto terminado.
Liderar investigaciones de resultados fuera de especificación (OOS).
Gestionar y mantener actualizada la documentación técnica del área.
Coordinar análisis con laboratorios externos y proveedores especializados.
Asegurar el cumplimiento del plan de aseguramiento metrológico y mantenimiento de equipos.
Liderar y desarrollar un equipo de aproximadamente 24 colaboradores.
Te ofrecemos contrato a término indefinido, salario entre $5.382.000 y $5.700.000, y un completo paquete de beneficios
¿Te apasiona la negociación, la optimización de procesos y la gestión estratégica de proveedores? En Siegfried, estamos buscando un Analista Senior de Compras que contribuya al fortalecimiento de nuestra cadena de abastecimiento, garantizando procesos de compra eficientes, oportunos y alineados con los estándares de calidad de la organización.
?? Misión del cargo
Garantizar que los procesos de compras productivas y no productivas asignados se ejecuten conforme a los procedimientos corporativos, cumpliendo los tiempos, costos y especificaciones requeridas por la compañía. Asimismo, impulsar acciones de mejora continua, optimizar la base de proveedores y asegurar una gestión eficiente del abastecimiento.
? Requisitos
Formación académica:
Profesional en Ingeniería Industrial, Administración de Empresas, Economía o carreras afines.
Experiencia:
Mínimo 3 años de experiencia laboral total.
Al menos 2 años de experiencia específica en procesos de compras, abastecimiento o gestión de proveedores.
Conocimientos técnicos:
Procesos generales de compras.
Gestión y administración de proveedores.
Manejo de SAP o ERP similares.
Elaboración y gestión de contratos.
Microsoft Office (Excel intermedio-avanzado).
Análisis de indicadores de gestión (KPI).
Procesos de homologación y evaluación de proveedores.
Manejo de listas restrictivas y procesos de cumplimiento.
?? Principales responsabilidades
Gestionar integralmente los procesos de compra asignados garantizando oportunidad, calidad y optimización de costos.
Realizar seguimiento a órdenes de compra y asegurar el cumplimiento de los tiempos de entrega.
Negociar con proveedores buscando las mejores condiciones comerciales para la compañía.
Analizar cotizaciones y desarrollar comparativos para la toma de decisiones.
Gestionar la selección, evaluación y desarrollo de proveedores estratégicos.
Mantener actualizada la información de materiales, proveedores, precios y condiciones comerciales en SAP
¿Te apasiona el análisis químico, la investigación aplicada y el desarrollo de productos? ¡Esta oportunidad es para ti!
Nos encontramos en la búsqueda de un Analista Junior de Investigación y Desarrollo, quien será responsable de ejecutar análisis fisicoquímicos de materias primas, materiales de envase y empaque, productos en proceso, producto terminado y lotes piloto, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y las Buenas Prácticas de Laboratorio.
Requisitos:
? Tecnólogo o profesional en Química Industrial, Química Farmacéutica, Regencia en Farmacia o carreras afines.
? Experiencia laboral mínima de 2 años, con al menos 1 año de experiencia específica en laboratorios de investigación, desarrollo o control de calidad.
? Conocimientos en:
Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
Estudios de estabilidad.
Auditorías de calidad.
Norma ISO 9001.
Técnicas analíticas fisicoquímicas.
Principales responsabilidades:
Realizar análisis de preformulación, formulación y lotes piloto.
Ejecutar análisis de materias primas, principios activos y productos farmacéuticos.
Elaborar informes analíticos y certificados de análisis.
Garantizar la trazabilidad y confiabilidad de los resultados obtenidos.
Participar en la investigación y seguimiento de desviaciones.
Realizar actividades de soporte relacionadas con estándares, reactivos, equipos e inventarios del laboratorio.
Asegurar el cumplimiento de los procedimientos internos y las BPL.
Competencias:
?? Orientación al detalle.
?? Capacidad analítica.
?? Organización y planeación.
?? Trabajo en equipo.
?? Compromiso con la calidad y la mejora continua.
?? Modalidad: Presencial.
Si cumples con el perfil y deseas aportar al desarrollo e innovación de productos, ¡esperamos tu postulación!
Postúlate ahora y haz parte de un equipo enfocado en la excelencia, la calidad y la innovación. ????
Nos encontramos en la búsqueda de un Analista Senior de Comercio Exterior para gestionar y coordinar los procesos de importación y exportación, garantizando el cumplimiento de la normatividad vigente y la eficiencia de las operaciones logísticas internacionales.
Requisitos
Profesional en Comercio Exterior, Negocios Internacionales, Comercio Internacional, Administración de Empresas, Ingeniería Industrial o carreras afines.
Experiencia mínima de 3 años en procesos de comercio exterior.
Deseable experiencia en la industria farmacéutica, laboratorios o sector salud.
Conocimientos en:
Importaciones y exportaciones.
Normatividad aduanera colombiana.
VUCE, DIAN y procesos de nacionalización.
Coordinación con agentes de carga, operadores logísticos y agencias de aduanas.
Manejo documental y seguimiento de embarques internacionales.
Indicadores de gestión y control de costos logísticos.
Responsabilidades
Gestionar y hacer seguimiento a las operaciones de importación y exportación.
Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y aduaneros aplicables.
Coordinar proveedores internacionales, agentes de carga y agencias de aduanas.
Monitorear tiempos de entrega y asegurar la disponibilidad oportuna de productos.
Elaborar y analizar indicadores de desempeño de comercio exterior.
Identificar oportunidades de mejora en los procesos logísticos y de abastecimiento.
Competencias
Planeación y organización.
Orientación al resultado.
Capacidad analítica.
Atención al detalle.
Comunicación efectiva.
Trabajo colaborativo.
Ofrecemos
Vinculación directa con la compañía.
Estabilidad laboral.
Oportunidades de desarrollo profesional.
Participación en una organización líder del sector.
?? Ubicación: Bogotá
?? Si cumples con el perfil y deseas asumir este reto profesional, postúlate y haz parte de nuestro equipo.
Importante compañía del sector farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un Analista de Investigación y Desarrollo para apoyar la ejecución de proyectos de desarrollo, optimización y mejora continua de productos, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad, normatividad y lineamientos técnicos establecidos.
Requisitos
Formación Académica
Profesional en Química Farmacéutica, Química, Química Industrial, Ingeniería Química o carreras afines.
Experiencia
Mínimo 3 años de experiencia en áreas de Investigación y Desarrollo dentro de la industria farmacéutica.
Experiencia en desarrollo y optimización de formulaciones farmacéuticas.
Participación en estudios de estabilidad, escalamiento y transferencia de procesos.
Deseable experiencia en soporte técnico a producción y gestión de proyectos de desarrollo.
Conocimientos
Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
Normatividad farmacéutica e industria regulada.
Elaboración de protocolos e informes técnicos.
Estudios de estabilidad.
Desarrollo y validación de procesos.
Manejo e interpretación de resultados analíticos.
Microsoft Office (nivel intermedio).
Principales responsabilidades
Ejecutar actividades relacionadas con el desarrollo y mejora de productos farmacéuticos.
Realizar pruebas y seguimiento a formulaciones en laboratorio y planta piloto.
Elaborar y mantener actualizada la documentación técnica requerida.
Apoyar procesos de transferencia tecnológica y escalamiento industrial.
Analizar resultados y generar recomendaciones para la optimización de productos y procesos.
Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de calidad aplicables.
Competencias
Capacidad analítica.
Orientación al detalle.
Planeación y organización.
Innovación y mejora continua.
Trabajo en equipo.
Comunicación efectiva.
Orientación a resultados.
Condiciones
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