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Ofertas de Empleo Asuntos regulatorios

a de ofertas a de oferta

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 16 Mar 2026
  • asuntos regulatorios quimica farmaceutica tecnicos

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Salario confidencial
  • Importante empresa farmacéutica, requiere Analista de asuntos regulatorios con mínimo 2 años de experiencia en el cargo realizando las siguientes funciones:

    Análisis y verificación de la documentación entregada a dirección técnica y registros para la gestión de los tramites de obtención, renovación y/o modificación de registros sanitarios, asegurando su correcta presentación para adelantar los tramites correspondientes ante los entes regulatorios.

    Conocimientos específicos.

    Legislación y normatividad farmacéutica
    Microsoft office
    Informes OMS
    Cálculos estequiométricos

    Horario: Lunes a Viernes 6:00 am - 3:30 pm
    Salario: a convenir
    Formación académica: Técnico, tecnólogo o profesional en química farmacéutica o química pura.

    Cargos relacionados

    Tecnólogo de química
- Hibrido

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • CONDICIONES DE
    TRABAJO:

    Central (posición estándar en el entorno de oficina)
    Almacén (posición estándar del entorno de almacén)

    PROPÓSITO DEL
    TRABAJO:

    Tramitar el Registro Sanitario, Renovaciones y Cambios a
    Registros existentes de los artículos que lo requieran para
    su importación o distribución en nuestros mercados

    PRINCIPALES
    RESPONSABILIDADES:

    ? Solicitar todos los requisitos de documentación
    técnica y legal a los proveedores y/o hacer la revisión
    regulatoria inicial del item
    ? Revisar la documentación recibida del proveedor para
    verificar que esté completa y sea precisa
    ? Guiar a los proveedores en el cumplimiento de los
    requisitos o en caso de rechazos recibidos
    ? Elaborar paquetes de registro sanitario de acuerdo a
    cada requerimiento del mercado para ser presentados a
    los ministerios de salud
    ? Gestionar los documentos técnicos y legales de los
    artículos con una fecha de caducidad inferior a 9-15
    meses, según la categoría, para completar las
    renovaciones a tiempo
    ? Revisar los informes de registro de productos y
    actualizar los archivos/sistemas necesarios con
    información precisa y actualizada
    ? Interactuar con el grupo de compras para discutir y
    explicar los requisitos de registro, los rechazos
    recibidos y los plazos de finalización del registro
    ? Interactuar con los coordinadores locales para
    mantener actualizado el estado de los items y
    asegurarse de que están siguiendo el proceso según lo

    ? Interactuar con empresas consultoras, buffete de
    abogados para asesorías acerca de los trámites
    ? Interactuar con el personal de los clubes para solicitar
    apoyo con fotos o con información necesaria para
    completar un dossier de registro sanitario
    ? Interactuar con los equipos de importaciones en cada
    país, para dar respuesta a requerimientos que pudiesen
    presentarse al momento de importar un ítem

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Salario confidencial
  • Analista De Asuntos Regulatorios

    Haz parte del equipo que alimenta un mejor mañana
    En Alianza Team creemos en el poder de las personas para transformar realidades a través de la alimentación. Si te inspira trabajar con propósito, aportar desde tu conocimiento y construir en equipo, este reto es para ti.
    Buscamos una persona íntegra, con pensamiento crítico y enfoque en la calidad, que disfrute conectar áreas, generar confianza y asegurar el cumplimiento normativo como base para hacer las cosas bien.

    ¿Cuál será tu propósito?

    Contribuir al cumplimiento de los requisitos regulatorios, asegurando que nuestros productos y procesos estén alineados con la normatividad vigente, fortaleciendo la confianza de nuestros clientes y consumidores.
    ¿Qué buscamos?

    Formación:

    Profesional en Ingeniería Química, Química, Ingeniería de Alimentos, Química Farmacéutica o carreras afines.
    Experiencia:
    Mínimo 1 año en asuntos regulatorios o áreas relacionadas.
    Idioma:
    Nivel de inglés intermedio (B2–C1 deseable).

    Competencias clave:

    • Capacidad para integrar el conocimiento del negocio con la normatividad técnica.
    • Pensamiento crítico y criterio para la toma de decisiones.
    • Orientación al detalle y compromiso con la calidad.
    • Mentalidad de aprendizaje continuo y crecimiento.
    • Habilidades de comunicación y trabajo colaborativo.
    Lo que valoramos en ti:

    Tu pasión por hacer las cosas bien, tu capacidad de asumir retos y tu interés genuino por aportar al propósito de alimentar un mejor mañana.

    Cargos relacionados

    Analista calidad
- Hibrido

  • Analista asuntos regulatorios

    COP

  • industry ADECCO COLOMBIA S A

  • $4 a $4,5 millones Bogotá country Publicado 16 Mar 2026
  • Comunicación asertiva Buena gestión del tiempo Alta organización y estructura en el trabajo

  • Analista asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Nos encontramos en la búsqueda de
    *ASISTENTE JUNIOR ASUNTOS REGULATORIOS*,
    profesional químico farmacéutico,
    con experiencia de 2 a 3 años en asuntos regulatorios
    *FUNCIONES*:
    1. Generación de artes Aprobados (diseño de empaques, etiquetas e insertos) que correspondan, para los productos del portafolio.
    2. Proporcionar apoyo técnico y documental al área de Asuntos Regulatorios mediante la preparación, organización y gestión de la información requerida para los sometimientos regulatorios —incluyendo nuevos registros, renovaciones, variaciones y notificaciones ante el INVIMA— con el fin de contribuir al cumplimiento normativo, facilitar la radicación oportuna de los trámites y asegurar la adecuada trazabilidad y control de los expedientes que soportan la continuidad operativa y comercial del portafolio.
    3. Validar, revisar y preparar los documentos necesarios para los sometimientos regulatorios, tales como poderes de representación legal, mandatos especiales, formularios de sometimiento y comprobantes de pago, de acuerdo con los requisitos definidos por la autoridad sanitaria del clúster Norte conforme a la documentación suministrada por la empresa.
    4. Ejecutar los sometimientos regulatorios requeridos para los cambios de titularidad de los registros sanitarios en los países de la región, incluyendo la actualización de etiquetas, insertos e información técnica asociada, asegurando que cada trámite se presente conforme a los lineamientos y tiempos establecidos por las autoridades sanitarias, según la información y directrices previamente suministradas por la empresa.
    5. Apoyar las actividades relacionadas con la actualización de artes en los sistemas internos de la compañía (The Hub y AMS), mediante la carga y verificación de requisitos, ajustes de textos, revisión de los cambios implementados y gestión del envío de la documentación correspondiente a la autoridad sanitaria, siguiendo los lineamientos y procesos establecidos por la empresa.
    6. Mantener una

    Cargos relacionados

    Farmacéutico

  • Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

    COP

  • industry SEVEN PHARMA COLOMBIA SAS

  • $4,5 a $5,5 millones Bogotá country Publicado 19 Feb 2026
  • Analista de Asuntos Regulatorios Quimico Farmaceutico Respuesta técnica AUTO´s y requerimientos del INVIMA.

  • Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Importante empresa multinacional INDIA del sector farmacéutico con importantes planes de crecimiento en el país y en la región, requiere Químico Farmacéutico para desempeñarse como Analista y/o Especialista de Asuntos Regulatorios, con enfoque técnico en elaboración de dossiers, respuesta a AUTO´s y gestión integral de trámites ante autoridades sanitarias. Responsabilidades principales:

    • Gestionar trámites regulatorios ante el INVIMA: registros sanitarios y modificaciones de medicamentos, suplementos dietarios, dispositivos médicos y Fito terapéuticos.
    • Elaborar, revisar y radicar dossiers técnicos en formato CTD, garantizando coherencia científica, técnica y legal.
    • Realizar seguimiento integral a los trámites regulatorios hasta la obtención del acto administrativo correspondiente.
    • Revisar y ajustar documentación técnica: especificaciones, métodos analíticos, estudios de estabilidad, artes, información legal y demás soportes regulatorios.
    • Gestionar PQRS regulatorias y elaborar respuestas técnicas ante entes de control.
    • Garantizar el cumplimiento de la legislación sanitaria nacional vigente, incluyendo Decreto 677 de 1995, Decreto 334 de 2022, Resolución 1403 de 2007 y Resolución 3166 de 2022, entre otras aplicables.
    • Brindar soporte técnico y regulatorio a las áreas de Calidad, Dirección Técnica, Manufactura, Distribución, Comercial y Operaciones.

    Requisitos:
    Profesional en Química Farmacéutica (requisito obligatorio).
    Experiencia entre 2 y 4 años en asuntos regulatorios dentro de la industria farmacéutica.
    Experiencia comprobable en: Elaboración y estructuración de dossiers técnicos. Respuesta técnica AUTO´s y requerimientos del INVIMA. Gestión completa de trámites regulatorios hasta acto administrativo. Interpretación y aplicación de normativa sanitaria colombiana.
    Deseable: inglés técnico y manejo avanzado de Excel. Competencias clave
    Alta capacidad de análisis técnico y normativo. • Excelente redacción técnica.
    Rigurosida

    Cargos relacionados

    Farmacéutico

  • Quimico farmaceutico de asuntos regulatorios

    COP
  • $8 a $10 millones
  • Reconocida Entidad Promotora de Salud con presencia a nivel nacional, se encuentra en la busqueda de Profesional en Quimico Farmaceutica, que cuente con experiencia minima de (2) dos años en clínica - administrativa, regulatorios, centrales de esterilización, tecnovigilancia y seguimiento a poblaciones para desempeñar el rol de Profesional de Medicamentos.

    Dentro del rol cumpliras con las siguientes funciones:

    1. Revisar y actualizar las tarifas reguladas de precios de medicamentos, de acuerdo con la normatividad legal vigente, a fin de asegurar que el valor registrado en el sistema se encuentre en coherencia con las normas expedidas por las diferentes entidades de control.
    2. Realizar las homologaciones de las normas de medicamentos acordes con las regulaciones o controles de precios que se expidan por las entidades regulatorias.
    3. Realizar parametrización y actualización de la información de Homólogos y Comparadores Administrativos en el sistema de información.
    4. Elaborar mensualmente informes de Medicamentos Regulados y con Valor Máximo de Recobro, así como del Listado Maestro de Medicamentos.
    5. Actualizar la información técnica de medicamentos en el sistema de información según INVIMA y MIPRES.
    6. Crear el DCI Mipres en el aplicativo destinado para tal fin.
    7. Brindar soporte permanente al área de No PBSUPC y Recobros en lo referente a las parametrizaciones de DCI,
    Homólogos y Comparadores Administrativos y a la actualización de precios regulados y valores máximos de recobro.
    9. Administrar la maestra de medicamentos mediante el apoyo profesional, incorporando los conceptos técnicos que impactan los procesos transversales a la contratación. (parametrización, contratación, cuentas médicas)
    10. Realizar la homologación de información con tablas de referencias de costos internas y externas e información técnica (listados códigos únicos de medicamentos).
    11. Coordinar y gestionar la creación de códigos en la matriz establecida,

    ¿Que Ofrecemos?

    Cargos relacionados

    Ingeniero farmacéutico
- Hibrido

  • Practicante de asuntos regulatorios - human pharma (32501)

    COP
  • Salario confidencial
  • La Posición
    Este rol ofrece la oportunidad de integrarse al equipo de Asuntos Regulatorios, brindando soporte directo en el sometimiento, seguimiento y aprobación de trámites de productos de uso humano ante INVIMA. Es una posición clave para aprender sobre procesos regulatorios, interactuar con entidades gubernamentales y participar en proyectos estratégicos para el área.



    Tareas y Responsabilidades
    -Apoyo a los analistas de Asuntos Regulatorios en trámites de medicamentos de uso humano (baja y mediana complejidad) ante INVIMA y otras entidades gubernamentales.
    -Seguimiento de trámites mediante las plataformas web de INVIMA.
    -Mantenimiento y actualización de bases de datos locales y corporativas del área de Regulatorios.
    -Apoyo en la gestión documental para licitaciones, soporte a otros países y el proyecto de “unused registration”.
    -Apoyo en la preparación y seguimiento de trámites como PSUR, DSUR, RMPs, información de seguridad y llamados a Revisión de Oficio según normativa colombiana vigente.
    -Acompañamiento y apoyo en trámites relacionados con LRA (Local Regulatory Affairs).
    -Participación en reuniones con INVIMA cuando sea necesario.
    -Apoyo en la recopilación de informes de inteligencia regulatoria del Decreto de Transparencia y en la revisión de publicaciones de la Comisión Revisora de INVIMA.
    -Contribuir al cumplimiento de proyectos especiales del área.




    Requisitos
    -Estudiante de la carrera de Químico/a Farmacéutico/a.
    -Nivel de Inglés: intermedio.
    -Habilidades de planeación, organización y seguimiento.


    Deseables
    -Pensamiento y trabajo analítico.
    -Comunicación asertiva.
    -Iniciativa y motivación al logro.

    Cargos relacionados

    Practicante Salud

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Reconocidos laboratorio farmacéutico ubicado en Cota requiere tecnologo quimico, profesional en ingenieria química o carreras a fines con conocimiento en legislación farmacéutica y trámite ante el INVIMA debe asegurar la disponibilidad y el mantenimiento de los regulatorios sanitarios de la compañía.

    Cargos relacionados

    Coordinador administrativo

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Coordinador de Asuntos regulatorios , los requisitos para aplicar al cargo son:

    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 3 años como Coordinador de asuntos regulatorios, conocimientos en calidad, en elaboración de dossier técnico legales, normativas de entidades regulatorias de región andina y centroamerica.

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad, Jefe ventas servicios técnicos
- Hibrido

  • Asistente junior asuntos regulatorios

    COP

  • industry ADECCO COLOMBIA S A

  • $4 a $4,5 millones Bogotá country Publicado 17 Feb 2026
  • Comunicación asertiva Buena gestión del tiempo Alta organización y estructura en el trabajo

  • Asistente junior asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Nos encontramos en la búsqueda de
    *ASISTENTE JUNIOR ASUNTOS REGULATORIOS*,
    profesional químico farmacéutico,
    con experiencia de 5 a 6 años en logística/cadenas de suministro
    *FUNCIONES*:
    1. Generación de artes Aprobados (diseño de empaques, etiquetas e insertos) que correspondan, para los productos del portafolio.
    2. Proporcionar apoyo técnico y documental al área de Asuntos Regulatorios mediante la preparación, organización y gestión de la información requerida para los sometimientos regulatorios —incluyendo nuevos registros, renovaciones, variaciones y notificaciones ante el INVIMA— con el fin de contribuir al cumplimiento normativo, facilitar la radicación oportuna de los trámites y asegurar la adecuada trazabilidad y control de los expedientes que soportan la continuidad operativa y comercial del portafolio.
    3. Validar, revisar y preparar los documentos necesarios para los sometimientos regulatorios, tales como poderes de representación legal, mandatos especiales, formularios de sometimiento y comprobantes de pago, de acuerdo con los requisitos definidos por la autoridad sanitaria del clúster Norte conforme a la documentación suministrada por la empresa.
    4. Ejecutar los sometimientos regulatorios requeridos para los cambios de titularidad de los registros sanitarios en los países de la región, incluyendo la actualización de etiquetas, insertos e información técnica asociada, asegurando que cada trámite se presente conforme a los lineamientos y tiempos establecidos por las autoridades sanitarias, según la información y directrices previamente suministradas por la empresa.
    5. Apoyar las actividades relacionadas con la actualización de artes en los sistemas internos de la compañía (The Hub y AMS), mediante la carga y verificación de requisitos, ajustes de textos, revisión de los cambios implementados y gestión del envío de la documentación correspondiente a la autoridad sanitaria, siguiendo los lineamientos y procesos establecidos por la empresa.
    6. Ma

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

  • Coordinador(a) de asuntos regulatorios - perfil senior

    COP
  • Salario confidencial
  • Importante organización del sector se encuentra en la búsqueda de un(a) Coordinador(a) de Asuntos Regulatorios, con experiencia senior y sólido relacionamiento con entidades regulatorias, especialmente ICA, para liderar y asegurar el cumplimiento normativo de los productos y procesos de la compañía.

    Buscamos un perfil estratégico, con alta capacidad de gestión, criterio técnico y habilidades de relacionamiento institucional.

    Propósito del cargo
    Coordinar y asegurar el cumplimiento regulatorio ante las autoridades competentes, liderando los procesos de registros, renovaciones y trámites regulatorios, y actuando como punto focal de relacionamiento con el ICA, garantizando la continuidad del negocio y el cumplimiento normativo.

    Responsabilidades clave
    Coordinar y liderar la estrategia regulatoria de la compañía.
    Gestionar registros, renovaciones, modificaciones y trámites regulatorios ante ICA y demás entidades aplicables.
    Mantener y fortalecer el relacionamiento institucional con el ICA, actuando como interlocutor técnico ante la autoridad.
    Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente aplicable a los productos y procesos.
    Realizar seguimiento a cambios normativos y evaluar su impacto en la organización.
    Coordinar auditorías, requerimientos y visitas de autoridades sanitarias y regulatorias.
    Trabajar de manera transversal con áreas como Calidad, Supply Chain, Comercial y Legal.
    Elaborar y mantener actualizada la documentación regulatoria.
    Asesorar a las áreas internas en temas regulatorios y de cumplimiento.

    Perfil requerido

    Profesional en Medicina Veterinaria
    Experiencia senior en áreas de Asuntos Regulatorios.
    Experiencia comprobada en trámites y gestión ante el ICA.
    Conocimiento sólido de la normativa regulatoria vigente en Colombia.
    Capacidad para interactuar con autoridades regulatorias y liderar procesos de auditoría.
    Deseable manejo de inglés técnico.

    Cargos relacionados

    Veterinario

  • Especialista senior de asuntos regulatorios

    COP
  • $6 a $8 millones
  • El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
    Ingeniería Biomédica, Industrial o carrera afín

    3 a 5 años de experiencia

    Nuestro cliente es una organización de gran tamaño dentro de la industria de Life Science, reconocida por su sólida trayectoria en el sector Healthcare. Se enfoca en la innovación y la calidad de sus productos y servicios fabricante global de tecnología médica avanzada, con productos que abarcan monitoreo, diagnóstico, soporte vital y soluciones digitales hospitalarias. Sus dispositivos se encuentran en hospitales, clínicas, centros de emergencia y entornos de investigación en todo el mundo.

    Funciones:
    Gestión de Registros: Ingreso, renovación y modificación de registros sanitarios de dispositivos médicos.
    Vigilancia Normativa: Monitoreo activo de cambios en las regulaciones y actualización de los procesos internos
    Cumplimiento de Calidad: Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación y Almacenamiento.Etiquetado y Publicidad: Revisión técnica de la información de producto para asegurar que cumple con las regulaciones de etiquetado.
    Liderar auditorías internas y externas en materia regulatoria y de calidad.Supervisar actividades de tecnovigilancia, reportes de eventos adversos y procesos de retiro de producto, si aplica.Gestionar trámites ante distintas autoridades y dar seguimiento a requerimientos regulatorios.Fungir como Responsable Sanitario

    Cargos relacionados

    Bioingeniero, Ingeniero biomédico, Ingeniero industrial

  • Associate regulatory affairs specialist

    COP
  • Salario confidencial
  • Responsibilities may include the following and other duties may be assigned

    Responsible for the preparation, system entry, publication, quality control, and delivery of paper and electronic components of regulatory submissions and overall regulatory information (initial, amendments, product life cycle updates)
    Submissions are produced with electronic publishing tools in compliance with document management standards. Regulatory information entries are managed using different regulatory systems and tools including data visualization dashboards and AI-assisted applications
    Responsible for activities related to enterprise-wide regulatory management systems, including systems coordination, training others, developing and implementing plans, project support, and providing input to systems designs
    Ensures continuous efficiency and effective process improvement measurements as part of KPI and value stream objectives, which also include but not limited to, project support, country-specific requirements compliance
    Prepares, submits, tracks, indexes and archives paper and electronic submissions and regulatory information including license details, amendments, annual reports, general correspondence, adverse event reporting, promotional materials, regulatory payment, and other regulatory technical and administrative data – in different regulatory systems and tools
    Required Knowledge and Experience: 

    Bachelor's Degree Required in Allied Sciences (Medical/ biological science/ Engineering or equivalent field)

    Fluent English

    Minimum of 1 year job experience in similar and/or related role

    Technology savvy – knowledge with power BI, Snowflake, RPA, or API is preferred

    Database and Regulatory Systems Management

    Good communication skills

    Scientific knowledge, must be able to read and understand the technical document such as test report, raw data, drawing etc.

    Computer skills (excellent knowledge of MS Office, Excel (V look), Word, affinity to comp

    Cargos relacionados

    Profesional en ciencias de la salud

  • Coordinador cumplimiento normativo

    COP
  • $6 a $8 millones
  • Nos encontramos en la búsqueda de un coordinador de cumplimiento normativo quien se encargará de liderar la identificación y gestión de riesgos asegurando el cumplimiento de las normativas y regulaciones aplicables.
    Con una experiencia mínima de 3 años coordinando auditorias internas y externas, gestionando matrices de riesgo y asegurando el cumplimiento de normativas y regulaciones. Debe tener conocimientos y habilidades en asuntos regulatorios, compliance, y auditoría interna y control de calidad.

    Cargos relacionados

    Auditor

  • Director juridico regulatorio (aseo)

    COP
  • Salario confidencial
  • Se requiere abogado con posgrado en servicios públicos , derecho administrativo o publico con 10 años de experiencia de los cuales 4 liderando área regulatoria , experiencia en área tecnica SSPD, conocimiento en Ley 142/94,Decreto 1077PGIRS, regulación CRA y SSPD normatividad ambiental

    Cargos relacionados

    Abogado especialista

  • Gerente de servicios regulatorios

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Gerente de Servicios Regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica deseable especialización en Asuntos Regulatorios, Proyectos o áreas afines.
    Experiencia Mínimo 8 años en el área de asuntos regulatorios en la Industria Farmacéutica, de alimentos o cosmética, mínimo 3 años en posiciones de liderazgo regional o gerencial.
    Debe tener dominio regulatorio multipais (normativas), estrategia técnica legal (estructuración de dossier) regulación etiquetado y artes y procesos de calidad.
    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Gerente regional

  • Jefe de servicios regulatorios farmacéuticos regional

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores jefe de Servicios regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 5 años como Coordinador o jefe de asuntos regulatorios
    Liderar e implementar todas las acciones regulatorias pertinentes para el lanzamiento y mantenimientos del portafolio de medicamentos requeridos.
    Nivel de inglés medio - alto

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales

    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Jefe ventas servicios técnicos

  • Director tecnico

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 23 Feb 2026
  • asuntos regulatorios director director tecnico

  • Director tecnico

    COP
  • Salario confidencial
  • Importante empresa del sector farmacéutico, requiere Director Técnico con mínimo 5 años de experiencia liderando procesos de producción propia y de maquila, garantizando el buen funcionamiento del área a su cargo, bajo las políticas, Normas y parámetros establecidos por la Organización, utilizando adecuadamente los recursos disponibles, dando cumplimiento a las normas exigidas por las entidades recurrentes.

    Conocimientos: De Legislación Farmacéutica, Asuntos Regulatorios.
    • Buenas Prácticas de Manufactura.
    • Norma ISO
    • Manejo de Producción Propia y por Maquila.

    1 Responsabilidades: Participar en la planeación y control del proceso productivo de la Organización.
    Participar en el mantenimiento del sistema de Calidad de la compañía
    ante los entes Regulatorios Nacionales e Internacionales.
    2. Participar en el mantenimiento del sistema de Calidad de la compañía ante los entes Regulatorios Nacionales e Internacionales.

    Formación: Químico Farmacéutico
    Horario: Lunes a Viernes- Presencial
    Salario Convenir.

    Debe de contar con experiencia en la industria farmacéutica.

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    Director de control de calidad
- Hibrido

  • Relaciones internacionales - marketing

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 16 Mar 2026
  • relaciones internacionales comercio internacional negocios internacionales

  • Relaciones internacionales - marketing

    COP
  • Salario confidencial
  • Estamos buscando personas que sepan negociar, detectar oportunidades y convertir relaciones en crecimiento real de negocio.

    Tu rol

    Serás parte de un equipo que trabaja directamente en la expansión comercial y posicionamiento estratégico de marcas.

    Lo que realmente buscamos

    Personas con mentalidad estratégica y visión de negocio

    Habilidad natural para negociar, persuadir y generar acuerdos

    Conocimiento o intuición fuerte en marketing, posicionamiento y mercado

    Lo que encontrarás aquí

    Libertad para proponer estrategias y cerrar acuerdos

    Ingresos escalables según resultados

    Crecimiento profesional dentro de una estructura dinámica

    Esta oportunidad es para quienes:

    No esperan instrucciones,
    crean oportunidades.

    Aplicación

    Si crees que tienes el perfil, envía tu HV con el asunto: “NEGOCIADOR ESTRATÉGICO”

    Solo contactaremos a candidatos con mentalidad de alto rendimiento.

    Cargos relacionados

    Analista de comercio internacional, Agente de publicidad

  • Coordinador desarrollo de producto / fontibon

    COP

  • industry ALFA TRADING S.A.S.

  • $2 a $2,5 millones Bogotá country Publicado 2 Mar 2026
  • Normatividad vigente de Dispositivo Médicos y Asuntos Regulatorios Conocimiento en CCAA Resolución 4002 de 2007 Decreto 4725 de 2005

  • Coordinador desarrollo de producto / fontibon

    COP
  • $2 a $2,5 millones
  • Importante empresa nacional del sector de dispositivos medicos , con más de 20 años de trayectoria y liderazgo en la venta de dispositivos médicos, busca Coordinador desarrollo de producto para fortalecer su equipo de trabajo.

    Requisitos:

    Tecnólogo gestión administrativa, producción, sistemas integrados, control de calidad de alimentos, diseño grafico

    Experiencia mínima de 2 años como asistente de calidad, asistente dirección técnica y/o asuntos regulatorios, supervisor de acondicionamiento y/o cargos afines.

    1. Normatividad vigente de Dispositivo Médicos y Asuntos Regulatorios
    2. Conocimiento en CCAA Resolución 4002 de 2007, Decreto 4725 de 2005
    3. Conocimiento en generación de códigos de barras
    4. Conocimiento en plataforma GS1 Colombia / Logyca, CorelDRAW

    *Objetivo del cargo:* Asegurar la gestión de las actividades relacionadas con la creación de nuevos productos o mejora de los existentes a través de la recepción, consolidación e interacción con los diferentes cargos y procesos hasta obtener una muestra viable técnica y comercialmente.

    Ofrecemos:
    Salario 2.650.000 + todo lo de ley
    Contrato por obra o labor
    Horarios laborales:
    Lunes, martes, jueves y viernes de 8:00 am a 6:0 pm y los dias miercoles de 8:00 am a 5:00 pm

    Ubicación: Fontibón diagonal al parque Atahualpa
    Si cumples con estos requisitos y estás interesado/a en formar parte de un equipo dinámico y en crecimiento, ¡esperamos tu postulación!
    Postúlate solo si cumples con el perfil

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    Coordinador calidad
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