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Ofertas de Empleo Asistente de asuntos regulatorios junior tecnologo quimico en regulacion funza

a de ofertas a de oferta

  • Analista de asuntos regulatorios - químico(a) farmacéutico(a)

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Nos encontramos en busqueda de un(a) Analista de Asuntos Regulatorios, profesional en Química Farmacéutica, con experiencia en registro de medicamentos de síntesis ante entidades de referencia como OPS Nivel IV, INVIMA e ISP; se valorará experiencia en registros en otros países de Latinoamérica. El candidato(a) debe contar con conocimientos en validaciones de procesos y metodologías analíticas, estudios de estabilidad y control de calidad de medicamentos, y nivel de inglés intermedio (B1–B2). Se ofrece contrato indefinido, modalidad 100% presencial y lugar de trabajo en Bogotá D.C.

    Cargos relacionados

    Analista calidad, Ingeniero químico, Ingeniero farmacéutico, Regente de farmacia

  • Quimico farmaceutico de asuntos regulatorios

    COP
  • $8 a $10 millones
  • Reconocida Entidad Promotora de Salud con presencia a nivel nacional, se encuentra en la busqueda de Profesional en Quimico Farmaceutica, que cuente con experiencia minima de (2) dos años en clínica - administrativa, regulatorios, centrales de esterilización, tecnovigilancia y seguimiento a poblaciones para desempeñar el rol de Profesional de Medicamentos.

    Dentro del rol cumpliras con las siguientes funciones:

    1. Revisar y actualizar las tarifas reguladas de precios de medicamentos, de acuerdo con la normatividad legal vigente, a fin de asegurar que el valor registrado en el sistema se encuentre en coherencia con las normas expedidas por las diferentes entidades de control.
    2. Realizar las homologaciones de las normas de medicamentos acordes con las regulaciones o controles de precios que se expidan por las entidades regulatorias.
    3. Realizar parametrización y actualización de la información de Homólogos y Comparadores Administrativos en el sistema de información.
    4. Elaborar mensualmente informes de Medicamentos Regulados y con Valor Máximo de Recobro, así como del Listado Maestro de Medicamentos.
    5. Actualizar la información técnica de medicamentos en el sistema de información según INVIMA y MIPRES.
    6. Crear el DCI Mipres en el aplicativo destinado para tal fin.
    7. Brindar soporte permanente al área de No PBSUPC y Recobros en lo referente a las parametrizaciones de DCI,
    Homólogos y Comparadores Administrativos y a la actualización de precios regulados y valores máximos de recobro.
    9. Administrar la maestra de medicamentos mediante el apoyo profesional, incorporando los conceptos técnicos que impactan los procesos transversales a la contratación. (parametrización, contratación, cuentas médicas)
    10. Realizar la homologación de información con tablas de referencias de costos internas y externas e información técnica (listados códigos únicos de medicamentos).
    11. Coordinar y gestionar la creación de códigos en la matriz establecida,

    ¿Que Ofrecemos?

    Cargos relacionados

    Ingeniero farmacéutico
- Hibrido

  • Especialista asuntos regulatorios bilingue//químicos farmaceuticos//licencia de maternidad

    COP
  • $10 a $12,5 millones
  • ?? Oportunidad Laboral | Regulatory Affairs Specialist – SOCOPAC G1
    Importante compañía multinacional del sector farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un/a Regulatory Affairs Specialist para cubrir una licencia de maternidad, desempeñando un rol clave en el aseguramiento del cumplimiento regulatorio y la continuidad del portafolio CHC en la región SOCOPAC G1.
    Esta posición tiene un impacto estratégico en la operación, con alta interacción transversal y autonomía en la toma de decisiones alineadas a las políticas del área de Regulatory Affairs.
    ?? Objetivo del cargo
    Garantizar el cumplimiento regulatorio, la disponibilidad de licencias sanitarias y la correcta implementación de procesos regulatorios relacionados con arte, etiquetado, publicidad, discontinuaciones y soporte documental para actividades comerciales.
    ??? Responsabilidades principales
    Asegurar la correcta implementación de arte y etiquetado, cumpliendo con los requisitos regulatorios y los plazos establecidos.
    Coordinar integralmente los procesos de agotamiento de material ante entidades regulatorias, trabajando de manera transversal con Supply Chain, Ventas y Marketing.
    Gestionar los procesos regulatorios asociados a la cancelación y discontinuación de registros sanitarios, garantizando el cumplimiento normativo y minimizando impactos operativos.
    Velar por el cumplimiento regulatorio de las actividades publicitarias en la región SOCOPAC, incluyendo capacitación al equipo de Marketing y revisión de materiales conforme a KPIs establecidos.
    Brindar soporte a la gestión documental requerida para licitaciones, importaciones y actividades comerciales.
    Identificar e implementar oportunidades de mejora en procesos regulatorios, apoyándose en nuevas tecnologías y metodologías.
    Participar activamente con equipos internos y stakeholders externos, asegurando alineación entre regulaciones locales y objetivos corporativos.
    ?? Perfil requerido
    Profesional en Química Farmacéutica.
    Experiencia mínima

    Cargos relacionados

    Químico
- Hibrido

  • Asistente junior asuntos regulatorios

    COP

  • industry ADECCO COLOMBIA S A

  • $4 a $4,5 millones Bogotá country Publicado 17 Feb 2026
  • Alta organización y estructura en el trabajo Comunicación asertiva Buena gestión del tiempo

  • Asistente junior asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Nos encontramos en la búsqueda de
    *ASISTENTE JUNIOR ASUNTOS REGULATORIOS*,
    profesional químico farmacéutico,
    con experiencia de 5 a 6 años en logística/cadenas de suministro
    *FUNCIONES*:
    1. Generación de artes Aprobados (diseño de empaques, etiquetas e insertos) que correspondan, para los productos del portafolio.
    2. Proporcionar apoyo técnico y documental al área de Asuntos Regulatorios mediante la preparación, organización y gestión de la información requerida para los sometimientos regulatorios —incluyendo nuevos registros, renovaciones, variaciones y notificaciones ante el INVIMA— con el fin de contribuir al cumplimiento normativo, facilitar la radicación oportuna de los trámites y asegurar la adecuada trazabilidad y control de los expedientes que soportan la continuidad operativa y comercial del portafolio.
    3. Validar, revisar y preparar los documentos necesarios para los sometimientos regulatorios, tales como poderes de representación legal, mandatos especiales, formularios de sometimiento y comprobantes de pago, de acuerdo con los requisitos definidos por la autoridad sanitaria del clúster Norte conforme a la documentación suministrada por la empresa.
    4. Ejecutar los sometimientos regulatorios requeridos para los cambios de titularidad de los registros sanitarios en los países de la región, incluyendo la actualización de etiquetas, insertos e información técnica asociada, asegurando que cada trámite se presente conforme a los lineamientos y tiempos establecidos por las autoridades sanitarias, según la información y directrices previamente suministradas por la empresa.
    5. Apoyar las actividades relacionadas con la actualización de artes en los sistemas internos de la compañía (The Hub y AMS), mediante la carga y verificación de requisitos, ajustes de textos, revisión de los cambios implementados y gestión del envío de la documentación correspondiente a la autoridad sanitaria, siguiendo los lineamientos y procesos establecidos por la empresa.
    6. Ma

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

  • Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Importante empresa multinacional INDIA del sector farmacéutico con importantes planes de crecimiento en el país y en la región, requiere Químico Farmacéutico para desempeñarse como Analista y/o Especialista de Asuntos Regulatorios, con enfoque técnico en elaboración de dossiers, respuesta a AUTO´s y gestión integral de trámites ante autoridades sanitarias. Responsabilidades principales:

    • Gestionar trámites regulatorios ante el INVIMA: registros sanitarios y modificaciones de medicamentos, suplementos dietarios, dispositivos médicos y Fito terapéuticos.
    • Elaborar, revisar y radicar dossiers técnicos en formato CTD, garantizando coherencia científica, técnica y legal.
    • Realizar seguimiento integral a los trámites regulatorios hasta la obtención del acto administrativo correspondiente.
    • Revisar y ajustar documentación técnica: especificaciones, métodos analíticos, estudios de estabilidad, artes, información legal y demás soportes regulatorios.
    • Gestionar PQRS regulatorias y elaborar respuestas técnicas ante entes de control.
    • Garantizar el cumplimiento de la legislación sanitaria nacional vigente, incluyendo Decreto 677 de 1995, Decreto 334 de 2022, Resolución 1403 de 2007 y Resolución 3166 de 2022, entre otras aplicables.
    • Brindar soporte técnico y regulatorio a las áreas de Calidad, Dirección Técnica, Manufactura, Distribución, Comercial y Operaciones.

    Requisitos:
    Profesional en Química Farmacéutica (requisito obligatorio).
    Experiencia entre 2 y 4 años en asuntos regulatorios dentro de la industria farmacéutica.
    Experiencia comprobable en: Elaboración y estructuración de dossiers técnicos. Respuesta técnica AUTO´s y requerimientos del INVIMA. Gestión completa de trámites regulatorios hasta acto administrativo. Interpretación y aplicación de normativa sanitaria colombiana.
    Deseable: inglés técnico y manejo avanzado de Excel. Competencias clave
    Alta capacidad de análisis técnico y normativo. • Excelente redacción técnica.
    Rigurosida

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    Farmacéutico

  • Asistente administrativo en funza

    COP
  • $1,5 a $2 millones
  • Se requiere Técnico y/o Tecnólogo en Gestión Administrativa, Contabilidad, Finanzas o carreras afines, con 6 meses a 1 año de experiencia en el cargo.

    Competencias y habilidades:
    Comunicación asertiva y discreción en el manejo de la información.
    Trabajo en equipo y compromiso.
    Atención al detalle y capacidad para trabajar bajo presión.
    Manejo de herramientas ofimáticas (Office).
    Gestión documental y conocimientos en contabilidad básica.
    Manejo de dinero (caja de ventas diarias).
    Atención al cliente.

    Lugar de trabajo: Funza. (Indispensable vivir en la zona o contar con medio de transporte propio.)

    Horario: Lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 5:00 p. m. Salario: $1.856.000 + auxilio de transporte.
    Tipo de contrato: Término fijo a 3 meses, renovable, con proyección de contrato indefinido después de 1 año, según desempeño.

    Cargos relacionados

    Asistente administrativa
- Hibrido

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • CONDICIONES DE
    TRABAJO:

    Central (posición estándar en el entorno de oficina)
    Almacén (posición estándar del entorno de almacén)

    PROPÓSITO DEL
    TRABAJO:

    Tramitar el Registro Sanitario, Renovaciones y Cambios a
    Registros existentes de los artículos que lo requieran para
    su importación o distribución en nuestros mercados

    PRINCIPALES
    RESPONSABILIDADES:

    ? Solicitar todos los requisitos de documentación
    técnica y legal a los proveedores y/o hacer la revisión
    regulatoria inicial del item
    ? Revisar la documentación recibida del proveedor para
    verificar que esté completa y sea precisa
    ? Guiar a los proveedores en el cumplimiento de los
    requisitos o en caso de rechazos recibidos
    ? Elaborar paquetes de registro sanitario de acuerdo a
    cada requerimiento del mercado para ser presentados a
    los ministerios de salud
    ? Gestionar los documentos técnicos y legales de los
    artículos con una fecha de caducidad inferior a 9-15
    meses, según la categoría, para completar las
    renovaciones a tiempo
    ? Revisar los informes de registro de productos y
    actualizar los archivos/sistemas necesarios con
    información precisa y actualizada
    ? Interactuar con el grupo de compras para discutir y
    explicar los requisitos de registro, los rechazos
    recibidos y los plazos de finalización del registro
    ? Interactuar con los coordinadores locales para
    mantener actualizado el estado de los items y
    asegurarse de que están siguiendo el proceso según lo

    ? Interactuar con empresas consultoras, buffete de
    abogados para asesorías acerca de los trámites
    ? Interactuar con el personal de los clubes para solicitar
    apoyo con fotos o con información necesaria para
    completar un dossier de registro sanitario
    ? Interactuar con los equipos de importaciones en cada
    país, para dar respuesta a requerimientos que pudiesen
    presentarse al momento de importar un ítem

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad

  • Químico farmacéutico / director de calidad/ sede funza

    COP
  • $8 a $10 millones
  • Químico(a) Farmacéutico, con conocimientos y amplia experiencia como Director; en Control de Calidad, Aseguramiento y Gestión de Calidad, BPM, BPL. Conocimiento SAP, Validaciones, Estabilidades,Formulación de Productos, Asuntos Regulatorios, Auditorías Internas e Investigación y desarrollo, Ambiental.
    Redacción de informes, manejo de programas de software, cumplimiento de indicadores de gestión, procedimientos y planes de trabajo.
    Orientación al logro de objetivos y resultados, desarrollo de equipo, capacidad de análisis y mejora continua.
    Modalidad 100% presencial
    Salario básico: $7.500.000 Variable $1.000.000 por indicadores
    Sede. Parque Industrial CELTA Km 7 Vía Siberia

    Cargos relacionados

    Director de control de calidad

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Salario confidencial
  • Nos encontramos adelantando la búsqueda de nuestro próximo Analista de Asuntos regulatorios

    Si eres profesional en Química Farmacéutica y cuentas con experiencia mínima de 2 años coordinando y liderando procesos regulatorios en Colombia y otros paises, tienes buen manejo de Excel, eres una persona orientada al resultado y estas en búsqueda de una empresa que te brinde la oportunidad de poner en practica todos tus conocimientos y habilidades, aplica a esta oferta y nos pondremos en contacto contigo.

    Ofrecemos horario de lunes a viernes
    Lugar de trabajo: Zona Franca de Fontibón
    contrato a termino indefinido directo con la empresa
    Salario: a convenir según tu experiencia

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Reconocidos laboratorio farmacéutico ubicado en Cota requiere tecnologo quimico, profesional en ingenieria química o carreras a fines con conocimiento en legislación farmacéutica y trámite ante el INVIMA debe asegurar la disponibilidad y el mantenimiento de los regulatorios sanitarios de la compañía.

    Cargos relacionados

    Coordinador administrativo

  • Contador junior - empresa de alimentos - funza

    COP
  • Salario confidencial
  • Buscamos un contador público que cuente con más de 3 años de experiencia laboral realizando las siguientes funciones:

    * Facturación
    * Conciliaciones bancarias
    * Liquidación de impuestos
    * Cuentas por pagar
    * Cuentas por cobrar
    * Liquidación de nómina para plata de producción de más de 400 empleados
    * Registros contables diarios
    * Manejo de bases de datos
    * Manejo de archivo
    * Experiencia con Siesa
    * Preparación de estados financieros, presupuestos y reportes de gastos.

    Trabajo 100% presencial en Funza, Cundinamarca

    Cargos relacionados

    Asistente contable

  • Asesor tecnico/ tecnologo quimico

    COP

  • industry SGF GLOBAL EST SAS

  • $2,5 a $3 millones Bogotá country Publicado 19 Ene 2026
  • TECNICO QUIMICO TECNOLOGO QUIMICO INGENIERO QUIMICO

  • Asesor tecnico/ tecnologo quimico

    COP
  • $2,5 a $3 millones
  • Importante Empresa del sector de pinturas esta en busca de TÉCNICO O TECNÓLOGO QUÍMICO INDUSTRIAL- PRODUCCIÓN Y COMERCIAL - DESEABLE DOMINIO DEL IDIOMA INGLES
    Funciones
    Diagnosticar fallas y ofrecer soluciones para el correcto funcionamiento y utilización de los productos que ofrece la compañía.
    Realizar visitas de seguimiento y asegurar la satisfacción del cliente.
    Informar a los clientes sobre las características, beneficios y usos de los productos o servicios de la empresa.
    Asegurar que los clientes reciban un servicio de calidad y que sus necesidades sean atendidas.
    Documentar las actividades realizadas, incidencias y soluciones implementadas.
    Hacer prospección de clientes.
    El asesor técnico podrá realizar venta a clientes nuevos, garantizando que se cumple con las políticas comerciales de la compañía.
    Mantener en buen estado y velar por la integridad de los equipos asignados para el cumplimiento de sus funciones.
    Participar y apoyar, las actividades del Sistema de Gestión de Seguridad y Salud en el Trabajo (SG-SST) de la organización.
    Participar en las capacitaciones e inducciones programadas.
    Guardar el debido respeto en su trato con los usuarios del producto y con toda la comunidad en general.
    Dar estricto cumplimiento a lo proferido en el Reglamento Interno de Trabajo y normas estipuladas por la Empresa.
    Las demás funciones asignadas por superior jerárquico en razón a la naturaleza de su cargo.
    salario 2.500.000 a 2.8000.000
    rodamiento tener moto
    LUNES A VIERNES DE 7:30 A.M A 4:30 P.M - SÁBADOS DE 7:30 A.M A 12 M
    pagos quincenales

    Cargos relacionados

    Tecnólogo de química

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • $3,5 a $4 millones
  • Se requiere Profesional Químico Farmacéutico con formación en áreas administrativas y/o del área de la salud.

    Experiencia: 1 a 3 años en asuntos regulatorios o áreas relacionadas.
    Conocimientos específicos: Experiencia comercial mínima de 2 años (preferiblemente en salud visual).
    Dominio de herramientas Office (Excel, PowerPoint).
    Inglés básico-intermedio.
    Excelentes habilidades de comunicación y relacionamiento.
    Capacidad analítica, planeación, organización y resolución de problemas.
    Proactividad y responsabilidad.
    Funciones Principales
    Dar soporte al área de Asuntos Regulatorios LACAR en procesos de armonización de artes en países de la región.
    Actuar como enlace entre equipos globales y locales para gestionar requisitos de registro de productos.
    Hacer seguimiento a trámites (sometimiento/aprobación) según cronogramas locales, regionales o globales.
    Mantener actualizadas las bases de datos del área y generar KPIs.
    Elevar alertas tempranas ante incumplimientos en cronogramas.
    Apoyar en elaboración de informes y actualización de información solicitada por el equipo global.
    Participar en acciones preventivas y oportunidades de mejora.
    Brindar soporte oportuno a países en procesos de cambios post-registro y proyectos especiales.
    Competencias Clave
    Capacidad de aprendizaje.
    Actitud de servicio.
    Trabajo en equipo.
    Alto sentido de urgencia.
    Compromiso y creatividad frente a los requerimientos del puesto.

    Horario: Lunes a viernes, 8:00 a.m. a 5:00 p.m.
    Tipo de contrato: Obra y labor Adecco
    Jornada: Presencial
    Salario: A convenir + Auxilio de alimentación $460.000+ Prestaciones Sociales
    Ubicación: Medellín

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    Ingeniero biomédico, Farmacéutico

  • Analista fisicoquímico tecnólogo químico

    COP
  • $2 a $2,5 millones
  • Importante empresa del sector salud está en búsqueda de Analista Fisicoquímico II para la ciudad de Cali.

    ?? ¿Cuál será tu misión?
    Serás responsable de ejecutar análisis fisicoquímicos garantizando altos estándares de calidad y cumplimiento normativo:
    • Realizar análisis fisicoquímicos en aguas, alimentos y materias primas, siguiendo métodos analíticos establecidos.
    • Ejecutar análisis físicos a productos farmacéuticos, de acuerdo con las farmacopeas vigentes.
    • Asegurar el cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad y los lineamientos organizacionales.
    • Contribuir a la confiabilidad de los resultados y al cumplimiento de estándares regulatorios.

    ?? Condiciones laborales
    • Salario: $2.436.000
    • Contrato: Temporal
    • Horario: Turnos rotativos

    Si eres una persona comprometida, orientada al detalle y apasionada por el aseguramiento de la calidad en el sector salud, ¡esta es tu oportunidad!

    ?? Postúlate ahora y haz parte de un equipo que trabaja por la calidad y la seguridad en el sector salud.

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    Tecnólogo de química

  • Profesional medicamentos- quimico farmaceutico

    COP
  • $8 a $10 millones
  • ¿Estás listo para dar el siguiente paso perfil profesional?

    Estamos buscando un(a) profesional comprometido(a), apasionado(a) por el bienestar de los demás y con ganas de crecer en una organización que transforma vidas todos los días.
    Nivel académico: Profesional químico farmacéutico
    Experiencia: 2 años en clínica - administrativa, regulatorios, centrales de esterilización, tecnovigilancia y seguimiento a poblaciones
    Conocimientos clave: Normatividad legal vigente, farmacovigilancia y políticas relacionadas.

    Contrato: A término indefinido
    Modalidad: 100% presencial
    Horario: Lunes a viernes de 7:30 a.m. a 5:00 p.m.
    Sede: Bogotá
    Salario: $ 8.624.304

    Es indispensable contar con toda la documentación (acta, diploma y certificados laborales).

    Si estás buscando un ambiente laboral estable, con propósito y oportunidades de desarrollo aplica a la oferta y pasa la voz... ¡Estar cerca de ti es lo que nos inspira! ¡esta es tu oportunidad!

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    Químico, Farmacéutico
- Hibrido

  • Auxiliar contable (contador junior a1) técnico tecnólogo

    COP
  • $1 a $1,5 millones
  • Mazars en Colombia se encuentra en la búsqueda de un Contador Junior A1 (Asistente Contable), requerimos Técnico o Tecnólogo en contabilidad con experiencia mínima de 6 meses como auxiliar y/o asistente contable (preferiblemente en firmas), con manejo de Excel y de algún programa contable (preferiblemente Helisa); con capacidad de análisis, atención al detalle, organización, capacidad para trabajo bajo presión y resolutivo.

    Ofrecemos contrato a termino indefinido, salario a convenir más beneficios, modalidad de trabajo en alternancia , horario de lunes a viernes; nuestra oficina esta ubicada en la calle 93 con carrera 15.

    Cargos relacionados

    Asistente contable

  • Ingeniero químico, quimico farmaceutico, quimico sin experiencia

    COP
  • Salario confidencial
  • ¡Da el primer paso hacia tu futuro profesional en una empresa líder del sector farmacéutico!

    Importante empresa del sector farmacéutico se encuentra en la búsqueda de talento recién egresado para unirse a nuestro equipo. Si quieres iniciar tu carrera en una organización sólida, con oportunidades de crecimiento y un excelente ambiente laboral, ¡esta es tu oportunidad!

    -Perfil requerido
    Buscamos profesionales o tecnólogos en las siguientes áreas:
    Química Farmacéutica
    Ingeniería Química
    Química

    -Requisitos:
    Ser recién egresado. (Se cuentan prácticas)
    Contar con disponibilidad para realizar horas extras.
    Disponibilidad para trabajar algunos sábados, en caso de requerirse.

    -Horario: Lunes a viernes de 7:00 a.m. a 5:00 p.m.
    Disponibilidad ocasional los sábados.

    -Modalidad: 100% presencial en Puente Aranda.

    -Tipo de contrato:
    Contrato a término indefinido.
    Todas las prestaciones de ley.
    Beneficios corporativos.

    -Salario: $1.950.000 + auxilio de transporte.

    ¡Si quieres crecer, aprender y empezar tu carrera con fuerza… postúlate y sé parte de nuestro equipo!

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    Químico, Analista químico, Ingeniero químico, Tecnólogo de química

  • Aprendiz logístico - funza 1626512397-3

    COP
  • $1 a $1,5 millones
  • En la Agencia de Empleo y Fomento Empresarial de Compensar valoramos tu potencial. Estamos en busca de talento como el tuyo para trabajar en

    Importante multinacional del sector transporte y almacenamiento, requiere para su equipo de trabajo APRENDIZ LOGÍSTICO: Estudiantes de carreras técnica o tecnológicas en logística o afines en etapa productiva, manejo de Excel, buena aptitud, deseable manejo de AUTOCAD.

    Sus funciones son: -Apoyo en procesos administrativos de logística -Manejo de planimetrías -Apoyar al personal de la dependencia en la elaboración y seguimiento de los proyectos, trámites administrativos de la unidad que se requiera para el cumplimiento de su finalidad de acuerdo a los procedimientos técnicos. -Desempeñar funciones afines. Conocimientos: -Servicio al cliente -Manejo de las TIC Destrezas: -Escucha activa -Comunicación asertiva -Trabajo en equipo -Flexibilidad y adaptabilidad -Proactividad -Seguir instrucciones

    Horario: Lunes a viernes de 8:00 am a 5:00 pm
    Modalidad de trabajo: Hibrido dos días en casa tres en oficina
    Contrato fijo acorde a carta de fechas
    Apoyo de sostenimiento: SMMLV + prestaciones de ley
    Lugar de trabajo: Funza

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    Aprendiz Almacenamiento, logística y transporte

  • Aprendiz de proceso quimicos

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector manufacturero, busca estudiantes de programas técnicos o tecnológicos en áreas químicas, interesados en realizar sus prácticas en un entorno dinámico, formativo y con oportunidades de aprendizaje real.
    Ofrecemos un (1) SMMLV, prestaciones de ley, refrigerio diario y un horario de lunes a viernes de 7:30 a.m. a 5:00 p.m.
    Nuestra sede está ubicada en el sur de Bogotá, cerca al Portal del Sur de Transmilenio.

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    Aprendiz Ingeniería, arquitectura y ciencias naturales

  • Ingeniero quimico - practicante

    COP
  • $2 a $2,5 millones
  • ¡Únete a Nuestro Equipo! Buscamos Practicantes de Ingeniería Quimica para Impulsar Proyectos Innovadores.
    ¿Eres estudiante de último semestre de Ingeniería Quimica y te apasiona el diseño y el desarrollo de proyectos en la industria del Petróleo, Gas y Energía? ¡Esta es tu oportunidad de adquirir experiencia en una empresa líder en ingeniería!

    Lo que ofrecemos:

    • Participar en el desarrollo de cálculos, diseños, especificaciones y revisión de planos en un entorno dinámico y desafiante.
    • Formar parte de un equipo especializado en la Dirección de Proceso, contribuyendo en proyectos reales del sector energético.
    Lo que buscamos:
    • Estudiante de último semestre de Ingeniería Quimica con énfasis en diseño y simulación de procesos.
    • Con conocimientos básicos en programas de simulación y diseño como HYSYS y AutoCAD.
    • Manejo intermedio de Excel.
    • Carta de aprobación de la facultad para realizar práctica profesional con contrato de Aprendiz Sena por 6 meses, a partir del I Semestre de 2026.
    • Dominio intermedio de inglés (B1 - B2).
    ¿Quieres formar parte de un equipo dinámico y desafiante? ¡Postúlate ahora y comienza tu carrera profesional con nosotros!

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    Practicante Hidrocarburos y minería
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