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Publicado 14 Sep 2026
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ANALISTA III
Misión
Verificar que los resultados de las operaciones de manufactura y laboratorio sean íntegros y cumplen con las buenas practicas de manufactura vigentes, los requisitos legales y los acuerdos de calidad con los clientes nacionales e internacionales.
Perfil
Profesional bilingüe en Química, Química Farmacéutica o Ingeniería Química.
Conocimientos en Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), SAP, Office.
Experiencia de 1 a 2 años en sistemas de calidad, control de calidad, garantía de calidad o cumplimiento del sector farmacéutico.
Dominio indispensable del idioma inglés.
Disponibilidad para laborar en Barranquilla.
Funciones
Generar reportes de eventos al momento de detectar inconsistencias en la documentación y herramientas de información ERP SAP que afecta la comercialización y calidad de los productos
Establecer diariamente la conformidad de los registros de lote de producto a granel y terminado, de acuerdo con las especificaciones técnicas de calidad
Asegurar la adecuada detección, evaluación, tratamiento, comunicación y establecimiento de acciones correctivas y preventivas de los eventos reportables al sistema de calidad.
Hacer seguimiento a los planes de mejorar que se generen por desviaciones y evaluar la efectiva aplicación de las acciones correctivas y preventivas derivadas de eventos reportables del sistema de calidad.
Mantener comunicación con los clientes para dar respuesta a los requerimientos de los registros de lote de producto a granel y terminado que han sido aprobados.
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