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Ofertas de Empleo Aceitador engrasador Híbrido

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- Hibrido

Analista revisor de cuentas médicas

COP

industry Colmédica

Ofertas de empleo en Colmédica.
Ayer
$2,5 a $3 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Ayer

  • Analista revisor de cuentas médicas

    COP
  • Colmédica Medicina Prepagada, se encuentra en búsqueda de Analista Revisor de Cuentas Médicas que se encargue de Asegurar la correcta liquidación y pago de cuentas medicas de prestadores de servicios de salud, de acuerdo a las tarifas y convenios definidos con el prestador, documentación mínima requerida y formatos de facturación acorde con normatividad vigente, basados en los procesos especiales de medicamentos regulados, insumos, paquetes, y las demás que defina la jefatura de área.

    Enfocamos nuestra búsqueda a Técnico y/o Tecnólogo en carreras administrativas con 3 años mínimo de experiencia en entidades del sector Salud en procesos operativos.

    Ofrecemos:

    Contrato a término indefinido
    Horarios: de Lunes a viernes de 7:30am a 5:00pm
    Modalidad: Hibrido

    Cargos relacionados

    Analista administrativo, Aceitador engrasador
- Hibrido

Principal it business systems analyst

COP

industry Medtronic

Ofertas de empleo en Medtronic.
Hace 2 días
$12,5 a $15 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 2 días

  • Principal it business systems analyst

    COP
  • We are seeking a senior-level experienced Principal IT Business Analyst to join our IT Regulatory Systems team which supports the Regulatory Affairs functions within all operating units and regions.
    Primary focus will be on the design and configuration of our UDI platform, via which we create, manage, publish, and maintain Unique Device Identification data in compliance with global regulatory requirements in the Medical Device industry (e.g., FDA - GUDID, EU MDR - EUDAMED, etc.).
    Its core purpose is to ensure device traceability, regulatory compliance, supply chain visibility, and patient safety across the full product lifecycle.

    The ideal candidate will have a strong background in requirements gathering, writing functional specifications as input for configuration and development efforts, is experienced working in a regulated industry in which strict software validation practices apply, and has experience with communicating with business- and IT stakeholders on project status on a global level.

    Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
    • Consults with business stakeholders to understand and evaluate current business processes and identify complex business problems and needs, turning those needs into system requirements.
    • Writing system functional specifications and support development teams during implementation phase with testing and quality documentation.
    • Deploy new and current systems, processes, and procedures in a cost-effective manner.
    • Configure system settings, plan, and execute unit-, system- and integration tests and lead cross-functional linked teams to address business or systems enhancements for applications within the Regulatory Affairs domain.
    • Maintain relevant documentation and ensure proper validation documentation is created for all projects according MSCM (Medtronic Systems Compliance Methodology) and ensuring compliance with applicable regulations such as FDA 21CFR, ISO13485 and EU MDR.
    •

    Cargos relacionados

    Aceitador engrasador, Administrador de sistemas de información
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