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industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • Importante empresa farmacéutica, requiere Analista de asuntos regulatorios con mínimo 2 años de experiencia en el cargo realizando las siguientes funciones:

    Análisis y verificación de la documentación entregada a dirección técnica y registros para la gestión de los tramites de obtención, renovación y/o modificación de registros sanitarios, asegurando su correcta presentación para adelantar los tramites correspondientes ante los entes regulatorios.

    Conocimientos específicos.

    Legislación y normatividad farmacéutica
    Microsoft office
    Informes OMS
    Cálculos estequiométricos

    Horario: Lunes a Viernes 6:00 am - 3:30 pm
    Salario: a convenir
    Formación académica: Técnico, tecnólogo o profesional en química farmacéutica o química pura.

    Cargos relacionados

    Tecnólogo de química

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Coordinador de Asuntos regulatorios , los requisitos para aplicar al cargo son:

    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 3 años como Coordinador de asuntos regulatorios, conocimientos en calidad, en elaboración de dossier técnico legales, normativas de entidades regulatorias de región andina y centroamerica.

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad, Jefe ventas servicios técnicos

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

industry LABORATORIOS NATURAL FRESHLY INFABO SAS

Ofertas de empleo en LABORATORIOS NATURAL FRESHLY INFABO SAS.
$4 a $4,5 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Cota country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • ¡Únete a nuestro equipo!
    Reconocido laboratorio farmacéutico ubicado en Cota se encuentra en búsqueda de un(a) Tecnólogo Químico, Ingeniero Químico o profesional en carreras afines apasionado(a) por el área regulatoria y el cumplimiento farmacéutico.

    Si tienes experiencia en legislación farmacéutica y manejo de trámites ante el INVIMA, esta es tu oportunidad para crecer profesionalmente en una compañía sólida y en constante desarrollo.
    ¿Cuál será tu misión?
    Garantizar la disponibilidad, actualización y mantenimiento de los asuntos regulatorios y registros sanitarios de la compañía, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente.

    Requisitos
    * Tecnólogo químico, profesional en ingeniería química o carreras afines.
    * Conocimiento en legislación farmacéutica y normatividad sanitaria.
    * Experiencia en trámites y procesos ante INVIMA.
    * Organización, atención al detalle y capacidad de seguimiento.

    Te ofrecemos

    * Estabilidad laboral.
    * Oportunidad de crecimiento profesional.
    * Excelente ambiente de trabajo.
    * Vinculación con una empresa reconocida del sector farmacéutico.

    * Lugar de trabajo: Cota, Cundinamarca.

    ¡Postúlate y haz parte de un equipo comprometido con la calidad y la innovación en la industria farmacéutica!

    Cargos relacionados

    Coordinador administrativo

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
$3 a $3,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • ¡Estamos buscando talento!
    Reconocido laboratorio farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un(a) Analista de Asuntos Regulatorios en Bogotá.

    ?? ¿Cuál será tu misión?

    Coordinar todas las actividades relacionadas a la obtención, renovación y mantenimiento de los registros sanitarios de la compañía, revisando la documentación tecnica y legal requerida a nivel nacional e internacional.

    ?? Requisitos
    Profesional en Química y carreras afines
    Experiencia mínima de 3 años en el manejo de regulatoria nacional e internacional
    Experiencia en farmaceutica, legislación nacional de medicamentos
    Legislación internacional (Surametica y CEAM) de medicamentos, cosmeticos entre otros.
    Habilidades de liderazgo, seguimiento y orientación a resultados

    ?? Responsabilidades clave
    Mantener los registro sanitarios actualizados
    Mantener actualizados los formatos, procedimientos e instructivos.
    Participación la revisión de material publicitario de productos.
    Validando los CUM-IUM de informes SISMED
    Tramites ante el Fondo Nacional de Estupefacientes

    ?? Te ofrecemos
    Contrato a término indefinido
    Salario a convenir + prestaciones de ley
    Beneficios extralegales

    Cargos relacionados

    Director asuntos corporativos, Gestor de registros

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • Compañía del sector farmacéutico requiere Director/a de Aseguramiento y Control de Calidad, para planear, diregir, ejecutar y controlar integralmente el sistema de gestion de la calidad, desde su implemntacion hasta el mantenimento y mejora continua, asegurando el cumplimiento de requisitos regulatorios y de calidad aplicables a fabricación y ensayos, deacuerdo con los productos aprobados por INVIMA.

    Funciones clave:

    - Supervisar las áreas de control de calidad microbiológico y fisicoquímico, validaciones y aseguramiento de calidad.

    - Aprobar certificados de análisis, documentación técnica y garantizar la trazabilidad y conformidad de productos.

    - Coordinar auditorías internas, externas y a proveedores.

    - Apoyar la adquisición de equipos, gestión ambiental y planes de formación.

    - Velar por el cumplimiento de los lineamientos regulatorios ante entidades como INVIMA.

    Requisitos:

    Profesional en Química Farmacéutica con tarjeta profesional, Mínimo un (1) año de experiencia en cargos de dirección en aseguramiento y control de calidad, y asuntos regulatorios, Conocimientos en sistemas de gestión de calidad, validaciones, control de calidad de productos farmacéuticos, manejo de documentación y normativas vigentes, Formación complementaria en estabilidades, gestión del riesgo químico, y normas BPM y BPL.

    Horario: Administrativo de lunes a Sabado se descansan dos sabados al mes.
    Contrato: Directo con la empresa, termino indefinido.
    Lugar de trabajo: Bogotá (norte).
    Salario: A convenir, según experiencia y formación.

    Si cumples con el perfil y te apasiona liderar procesos de calidad en la industria farmacéutica, te invitamos a postularte.

    Cargos relacionados

    Analista de aseguramiento de calidad

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Gerente de Servicios Regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica deseable especialización en Asuntos Regulatorios, Proyectos o áreas afines.
    Experiencia Mínimo 8 años en el área de asuntos regulatorios en la Industria Farmacéutica, de alimentos o cosmética, mínimo 3 años en posiciones de liderazgo regional o gerencial.
    Debe tener dominio regulatorio multipais (normativas), estrategia técnica legal (estructuración de dossier) regulación etiquetado y artes y procesos de calidad.
    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

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    Gerente regional

industry ECOLAB COLOMBIA S.A.

Ofertas de empleo en ECOLAB COLOMBIA S.A..
Salario confidencial
Salario
Contrato de aprendizaje
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • ¿Te apasiona tu carrera, tienes talento para el aprendizaje y te gusta la industria química? en ECOLAB puedes encontrar la práctica de tus sueños.

    Buscamos estudiantes de últimos semestres de carreras universitarias de ingeniería química.

    Funciones:
    - Mantenimiento y actualización del etiquetado de los productos manufacturados en la planta de Bogotá según cambios en la SDS, usos de un productos y requisitos regulatorios, entre otros.
    - Apoyar en los procesos de registro de producto en Colombia y Ecuador de acuerdo con regulaciones locales.
    - Revisión inicial de análisis de biodegradabilidad y fósforo, estudios de estabilidad, entre otros.
    - Apoyar en el seguimiento y mantenimiento del proyecto de vidas útiles naturales en la planta y estabilidades aceleradas para Ecuador.
    - Acompañar la revisión del cumplimiento de los requerimientos para el manejo y almacenamiento de sustancias controladas.
    - Asistir los procesos de certificaciones de la planta y productos fabricados en esta (Kosher, NSF60, Capacidad de producción, entre otros).

    Requisitos:
    - Ser estudiante activo de programas profesionales
    - tener un nivel de inglés por lo menos básico
    - tener habilitadas las prácticas académicas por parte de la universidad/institución educativa
    - NO se requiere experiencia laboral previa

    Cargos relacionados

    Practicante Ingeniería, arquitectura y ciencias naturales

industry Divemotor Colombia SAS

Ofertas de empleo en Divemotor Colombia SAS.
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • Divemotor Colombia se encuentra en la búsqueda de COORDINADOR SR ASUNTOS LEGALES esta persona se encargará de gestionar y coordinar los asuntos legales de la compañía, asegurando la correcta estructuración contractual, el seguimiento de procesos legales y la atención oportuna de requerimientos internos y externos, con el fin de mitigar riesgos jurídicos y garantizar el cumplimiento de la normativa vigente y las políticas corporativas.


    *Funciones:
    • Coordinar y revisar la elaboración de documentos legales y contratos de la compañía, asegurando su alineación con la normativa vigente y los intereses del negocio.
    • Administrar y optimizar la gestión contractual, incluyendo el control, seguimiento y actualización de la base de datos de contratos en las herramientas definidas.
    • Hacer seguimiento y control a los procesos judiciales de la compañía, articulando con abogados externos y asegurando visibilidad oportuna de riesgos y avances.
    • Estructurar y validar respuestas a peticiones, quejas, reclamos y requerimientos de terceros, garantizando coherencia legal y oportunidad en la atención.
    • Analizar y soportar jurídicamente los procesos judiciales y/o de conciliación, contribuyendo a la adecuada recolección de evidencia y estrategia legal.
    • Identificar riesgos legales en la operación del negocio y proponer acciones preventivas o correctivas para su mitigación.
    • Asesorar a las áreas internas en temas legales y contractuales, facilitando la toma de decisiones alineadas con la normativa aplicable.


    *Requisitos:
    Formación:
    Abogado graduado con especialización derecho corporativo, societario, comercial o contractual.

    Experiencia:
    Tiempo sugerido de experiencia laboral: 5 años
    Tiempo sugerido en puestos similares: 3 años en firmas del área de derecho corporativo o como abogado corporativo

    Conocimientos técnicos indispensables:
    • Conocimiento en contratos
    • Conocimientos en derecho societario
    • Derecho de la competencia
    • Habilidad oral y escr

    Cargos relacionados

    Abogado, Abogado especialista

industry MICHAEL PAGE INTERNATIONAL

Ofertas de empleo en MICHAEL PAGE INTERNATIONAL.
$6 a $8 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
    Ingeniería Biomédica, Industrial o carrera afín

    3 a 5 años de experiencia ( Indispensable experiencia en dispositivos medicos )

    Nuestro cliente es una organización de gran tamaño dentro de la industria de Life Science, reconocida por su sólida trayectoria en el sector Healthcare. Se enfoca en la innovación y la calidad de sus productos y servicios fabricante global de tecnología médica avanzada, con productos que abarcan monitoreo, diagnóstico, soporte vital y soluciones digitales hospitalarias. Sus dispositivos se encuentran en hospitales, clínicas, centros de emergencia y entornos de investigación en todo el mundo.

    Funciones:
    Gestión de Registros: Ingreso, renovación y modificación de registros sanitarios de dispositivos médicos.
    Vigilancia Normativa: Monitoreo activo de cambios en las regulaciones y actualización de los procesos internos
    Cumplimiento de Calidad: Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación y Almacenamiento.Etiquetado y Publicidad: Revisión técnica de la información de producto para asegurar que cumple con las regulaciones de etiquetado.
    Liderar auditorías internas y externas en materia regulatoria y de calidad.Supervisar actividades de tecnovigilancia, reportes de eventos adversos y procesos de retiro de producto, si aplica.Gestionar trámites ante distintas autoridades y dar seguimiento a requerimientos regulatorios.Fungir como Responsable

    Salario 7.000.000 a 8.000.000

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    Bioingeniero, Ingeniero biomédico, Ingeniero industrial

industry GRUPO MOK COLOMBIA SAS

Ofertas de empleo en GRUPO MOK COLOMBIA SAS.
$2 a $2,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • MOK requiere para su equipo de trabajo profesional en derecho que cuente con mínimo un año de experiencia contando tiempo de practicas en asuntos de derecho privado, administrativo y laboral. Para garantizar la ejecución y oportuno acompañamiento legal y actuación judicial dentro de los procesos organizacionales, prestando apoyo, asesoramiento, control y seguimiento ante los requerimientos jurídicos tanto internos como externos, respuesta a autoridades judiciales, reclamaciones y procesos legales.

    Dentro de sus funciones se encuentran:

    1. Proyectar documentos para revisión y aprobación del Director Legal, para la implementación de normatividad y estándares de buenas prácticas concernientes al objeto social de la compañía con el fin de evitar riesgos de tipo legal, operativo y reputacional.

    2. Revisar diariamente los procesos vigentes a favor o en contra de la compañía, así como, aquellos reportados por Expreso Jurídico.

    3. Atender consultas de cualquier área de la empresa y proyectar la respuesta para revisión y aprobación del Director Legal.

    Te ofrecemos:
    • Contratación directa a término indefinido con todas las prestaciones de ley.
    • Salario: $2.300.000
    • Cuponera de tiempos libres
    • Plan Exequial
    • Póliza de Vida

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    Abogado

industry SEVEN PHARMA COLOMBIA SAS

Ofertas de empleo en SEVEN PHARMA COLOMBIA SAS.
$3 a $3,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Cota country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • Importante compañía multinacional de la India del sector farmacéutico se encuentra en búsqueda de Analista de Inventarios, responsable de garantizar el control, seguimiento y adecuada gestión de los inventarios de productos, materias primas y materiales, asegurando su disponibilidad, correcta rotación y trazabilidad conforme a los estándares de calidad y normatividad vigente.

    Requisitos

    Tecnólogo, Profesional o estudiante últimos semestres en Ingeniería Industrial, Logística, Administración de Empresas, Regencia de Farmacia o carreras afines.

    Experiencia de 2 a 3 años en gestión y control de inventarios, preferiblemente en sector farmacéutico, salud o industrias reguladas.

    Conocimiento en control de lotes, fechas de vencimiento y trazabilidad de productos.

    Manejo de Excel y sistemas de inventarios (ERP).

    Importante: preferiblemente vivir cerca del sector de la Calle 80. En caso de no residir en esta zona, el candidato debe contar con medio de transporte propio para facilitar su desplazamiento.

    Competencias

    Capacidad analítica
    Organización
    Atención al detalle
    Trabajo en equipo
    Orientación a resultados

    Condiciones

    Modalidad: 100% presencial
    Contrato: término indefinido
    Horario: lunes a viernes de 6:30 a.m. a 4:00 p.m.
    Salario: acorde a experiencia + prestaciones de ley

    Ubicación: Zona Franca Metropolitana – Corregimiento de Cota, salida Calle 80, sector Parcelas (aproximadamente 15 minutos después del Puente de Guadua).

    Beneficios: ruta corporativa cubierta por la empresa y otros beneficios adicionales que se informarán al momento de hacer parte de la compañía.

    Cargos relacionados

    Analista de inventarios

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
$6 a $8 millones
Salario
Definido
Tipo de contrato
Medellín country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • Nos encontramos en la búsqueda de un coordinador de cumplimiento normativo quien se encargará de liderar la identificación y gestión de riesgos asegurando el cumplimiento de las normativas y regulaciones aplicables.
    Con una experiencia mínima de 3 años coordinando auditorias internas y externas, gestionando matrices de riesgo y asegurando el cumplimiento de normativas y regulaciones. Debe tener conocimientos y habilidades en asuntos regulatorios como reach, FDA, california propositio, PFAS, o similares, además de compliance, y auditoría interna y control de calidad.

    Cargos relacionados

    Auditor
$6 a $8 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Cali country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • El Centro de Empleo y acompañamiento para la vida productiva Comfandi, en alianza con una importante empresa, requiere para su equipo de trabajo Químico Farmacéutico para desempeñar el cargo de: Jefe de Control de Calidad en la ciudad de Cali.

    FUNCIONES
    - Planificar y supervisar el plan maestro de mantenimiento predictivo, preventivo y correctivo de maquinaria y equipos.
    - Garantizar que las intervenciones técnicas cumplan con normas de calidad farmacéutica, validaciones y calificaciones de equipos.
    - Asegurar la seguridad física de los equipos bajo lineamientos BASC.
    - Dirigir, capacitar y supervisar al personal técnico y contratistas externos.
    - Controlar el presupuesto del área y gestionar inventarios de repuestos críticos.
    - Reducir paradas no planificadas en la operación.
    - Supervisar la instalación, montaje y puesta en marcha de nuevos equipos industriales.
    - Garantizar el mantenimiento eléctrico de la compañía.
    - Mantener actualizados los instructivos de operación de los equipos y capacitar al personal en su uso.

    REQUISITOS
    - Profesional en Química Farmacéutica.
    - Experiencia mínima de 5 años en el sector farmacéutico (preferiblemente animal o químico).
    - Conocimiento en mantenimiento industrial y normatividad de calidad.
    - Preferiblemente contar con motocicleta.

    CONDICIONES
    - Salario: $7.000.000
    - Contrato: Indefinido
    - Horario: Turnos rotativos (6:00 a.m. a 2:30 p.m. o 11:00 a.m. a 8:30 p.m.) y sábados medio día
    - Lugar de trabajo: Cali

    ?? Importante:
    Comfandi o sus aliados no solicitan dinero para procesos de selección. Si sospechas de fraude, repórtalo a: ****************************@*********.***

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad

industry MANDOMEDIO.COM

Ofertas de empleo en MANDOMEDIO.COM.
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • Gerente Regional de Asuntos Regulatorios

    Importante compañía del sector farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un(a) Gerente Regional de Asuntos Regulatorios para la ciudad de Bogota. Buscamos un perfil estratégico, con amplia experiencia en liderazgo regional y sólidos conocimientos en normatividad regulatoria a nivel local e internacional.

    Requisitos del cargo:

    * Profesional en Química Farmacéutica (QF)
    * Nivel de inglés B2 – C1
    * Experiencia mínima de 8 a 10 años en áreas de asuntos regulatorios.
    * Deseable experiencia en compañías multinacionales del sector farmacéutico.
    * Deseable contar con especialización o maestría.
    * Conocimiento y manejo de procesos ante INVIMA y entidades regulatorias de diferentes regiones.
    * Experiencia liderando equipos de trabajo.
    * Disponibilidad para viajar.

    Responsabilidades principales:

    * Liderar la estrategia regulatoria para Colombia y otros países de la región.
    * Garantizar el cumplimiento normativo y regulatorio de los mercados asignados.
    * Gestionar relaciones con entidades regulatorias locales e internacionales.
    * Coordinar y acompañar al equipo a cargo conformado por 4 coordinadores en Colombia
    * Reporte directo a nivel regional y stakeholders internacionales.

    Condiciones laborales:

    * Contrato a término indefinido
    * Modalidad 100% presencial en Bogotá
    * Horario: Lunes a viernes con 30 minutos de almuerzo

    Valoramos experiencia en compañías como:

    Merck, Grünenthal, Bagó, Roemmers, Megalabs, Siegfried, entre otras del sector farmacéutico.

    Si cumples con el perfil y deseas asumir un reto regional en una organización de alto impacto, ¡te invitamos a postularte!

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    Gerente regional

industry AGENCIA DE EMPLEO COLSUBSIDIO

Ofertas de empleo en AGENCIA DE EMPLEO COLSUBSIDIO.
$2 a $2,5 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • Importante empresa del sector producción y provisión de servicios básicos, requiere para su equipo de trabajo bachiller, técnico o tecnólogo en carreras de calidad afines., para desempeñar el cargo de inspectores de calidad - sector farmacéutico, con experiencia mínima de experiencia mínima de un (1) año en producción y/o control de calidad en el sector farmacéutico para técnico o tecnólogo.
    experiencia mínima de dos años en producción y/o control de calidad en el sector farmacéutico para bachiller., con un salario de $ salario: $ 1.881.816 + todas las prestaciones de ley.
    beneficios: auxilio de alimentación (casino) + refrigerio + merienda + servicio de lavandería + parqueadero + día de cumpleaños (libre remunerado). Horario: horario: de lunes a sábado turnos rotativos de (8) horas mañana, tarde y noche. con disponibilidad de trabajar(2) domingos al mes.. Tipo de contrato: obra labor. Funciones a realizar: realizar muestreos e inspecciones de agua, materiales de envase y empaque.
    ejecutar actividades de aseguramiento y control de calidad.
    realizar controles en proceso tanto al producto en elaboración como al producto terminado.
    conocimiento en bpm, bpd y bpd.. Lugar de trabajo: planta farmacéutica, ubicada en el sector de pensilvania cerca de las estaciones de transmilenio del ricaurte y cra 32. américas.

    Cargos relacionados

    Analista de calidad, Inspector de calidad

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
$2,5 a $3 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Medellín country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • Estamos en la búsqueda de un líder estratégico para coordinar nuestra cadena de suministro. Si tienes experiencia garantizando la eficiencia operativa en el sector salud, ¡queremos conocerte!

    ¿Qué perfil buscamos?
    Formación: Profesional en Ingeniería, Logística, Administración de Empresas o áreas afines.
    Experiencia: Trayectoria sólida en el sector salud o farmacéutico (indispensable).
    Conocimientos técnicos: Dominio de SAP R3 y gestión de indicadores de gestión (KPIs).

    Tus responsabilidades principales:
    Coordinar la cadena de suministro integral: inventarios, almacenamiento, transporte, distribución e importaciones.
    Liderar y desarrollar equipos de trabajo de alto desempeño.
    Gestionar el abastecimiento y la relación con proveedores logísticos.
    Asegurar el cumplimiento de la planeación operativa y control de existencias.

    Condiciones del cargo:
    Asignación salarial: $2.500.000 - $3.000.000 (según experiencia) + Subsidio de transporte + Prestaciones de ley.
    Contrato: Pago mensual y puntual con todas las garantías legales.
    Horarios (Turnos rotativos): * Lunes a viernes: 6:00 a.m. – 2:00 p.m. / 1:00 p.m. – 8:00 p.m. / 7:00 a.m. – 5:00 p.m.
    Sábados: 6:00 a.m. – 12:00 p.m. ó 12:00 p.m. – 5:00 p.m.
    Trabajo 100% presencial.

    Cargos relacionados

    Jefe de logística, Coordinador logístico, Líder logístico

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Medellín country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Gerente de Servicios Regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica deseable especialización en Asuntos Regulatorios, Proyectos o áreas afines.
    Experiencia Mínimo 8 años en el área de asuntos regulatorios en la Industria Farmacéutica, de alimentos o cosmética, mínimo 3 años en posiciones de liderazgo regional o gerencial.
    Debe tener dominio regulatorio multipais (normativas), estrategia técnica legal (estructuración de dossier) regulación etiquetado y artes y procesos de calidad.
    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
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