Elempleo.com: el buscador de empleo más grande de Colombia
Aprovecha nuestra app
miles de ofertas laborales.

Ofertas de Empleo Analis de asunto regulatorios en Bogotá en Calidad (aseguramiento, gestión y afines)

a de ofertas a de oferta

  • Especialista / analista en farmacovigilancia y asuntos regulatorios

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Empresa del sector farmacéutico requiere Especialista o Analista en Farmacovigilancia y Asuntos Regulatorios, responsable de:
    • Gestionar trámites regulatorios ante INVIMA (registro, modificaciones, renovaciones).
    • Elaborar y responder comunicaciones regulatorias y requerimientos sanitarios.
    • Coordinar reportes de eventos adversos y actividades de farmacovigilancia.
    • Dar cumplimiento a los lineamientos nacionales en vigilancia sanitaria y seguridad de medicamentos.
    • Brindar soporte técnico a procesos operativos relacionados con productos farmacéuticos.

    Requisitos mínimos
    • Título profesional: Químico Farmacéutico (requisito obligatorio).
    • Experiencia entre 4 y 6 años en cargos similares en industria farmacéutica.
    • Conocimiento en:
    o Legislación sanitaria nacional (Decretos 677, 334, Resoluciones 1403, 3166, etc.).
    o Manejo de trámites ante INVIMA.
    o Buenas prácticas de farmacovigilancia y sistemas de reporte (como VigiFlow).
    o Redacción técnica y atención de PQRS / respuestas regulatorias.
    • Deseable: Inglés técnico intermedio y manejo avanzado de Excel.

    Competencias clave
    • Rigurosidad técnica y atención al detalle.
    • Capacidad de análisis normativo y documental.
    • Excelente comunicación escrita y verbal.
    • Trabajo autónomo y cumplimiento de plazos.
    • Planeación y priorización de tareas múltiples.

    Ofrecemos
    • Vinculación directa con contrato indefinido.
    • Atractivo paquete salarial según perfil y experiencia.
    • Ambiente laboral orientado a la excelencia técnica.
    • Estabilidad, formación continua y crecimiento profesional.
    • Horario de oficina de lunes a viernes de 6 am A 4pm.

    Cargos relacionados

    Analista innovación y desarrollo, Analista calidad, Analista químico

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Buscamos profesional en Analista de Asuntos Regulatorios con minimo 3 años de experiencia en el cargo.
    Estudios: Profesional en química farmacéutica
    Experiencia en registro de medicamentos de síntesis ante entidades de referencia OPS Nivel IV Invima e ISP, es un plus la experiencia en registro de medicamentos en diferentes países de Latinoamérica.
    Conocimientos en validaciones de procesos y metodologías analíticas, estabilidad y control de calidad de medicamentos.
    Nivel de inglés: intermedio B1-B2
    ? Contrato indefinido
    ? Modalidad: 100% presencial
    ? Horario: lunes a viernes
    ? Salario: 4’500.000 – 5’000.000
    ? Lugar de trabajo: Bogotá D.C.

    Cargos relacionados

    Analista de aseguramiento de calidad
- Hibrido

  • Líder asuntos regulatorios / industria farmacéutica / profesional / híbrido / bogotá

    COP
  • $10 a $12,5 millones
  • ¡Buscamos Líder de Asuntos Regulatorios para la industria farmacéutica!
    ¿Te apasiona garantizar el cumplimiento normativo y liderar estrategias regulatorias en un entorno dinámico? ¡Esta oportunidad es para ti!

    Descripción del cargo
    Estamos en búsqueda de un Regulatory Lead que lidere la estrategia y gestión de asuntos regulatorios en la región SOCOPAC, asegurando el cumplimiento normativo y facilitando el lanzamiento y mantenimiento de nuestro portafolio de productos.

    Responsabilidades principales:
    Diseñar e implementar estrategias regulatorias para nuevas licencias sanitarias y renovaciones.
    Coordinar la preparación y presentación de expedientes regulatorios, garantizando cumplimiento y tiempos óptimos.
    Liderar la función de inteligencia regulatoria, analizando impactos y comunicando cambios normativos.
    Asegurar la conformidad regulatoria en publicidad, etiquetado y procesos comerciales.
    Gestionar variaciones, cancelaciones y agotamiento de materiales ante autoridades regulatorias.
    Impulsar mejoras continuas en procesos regulatorios mediante nuevas tecnologías.

    Perfil requerido
    Formación: Profesional en química farmacéutica.
    Experiencia: Mínimo 8 años en asuntos regulatorios en compañías farmacéuticas multinacionales.
    Idiomas: Inglés fluido.
    Competencias clave: Liderazgo, toma de decisiones, negociación, comunicación efectiva, pensamiento estratégico.
    Conocimientos técnicos: Normativas GxP, GMP, ICH, gestión de riesgos, sistemas de calidad.

    Condiciones
    Modalidad: Híbrida
    Salario: $10.000.000 + Prestaciones de ley
    Ciudad de Trabajo: Bogotá

    Cargos relacionados

    Químico

  • Analista de asuntos regulatorios y farmacovigilancia

    COP
  • $3,5 a $4 millones
  • Empresa del sector farmacéutico requiere profesional para el cargo de ANALIISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS Y FARMACOVIGILANCIA, responsable de gestionar y coordinar las actividades regulatorias y de farmacovigilancia, garantizando el cumplimiento normativo ante las autoridades sanitarias y contribuyendo a la calidad y seguridad de los productos comercializados por la compañía.
    Responsabilidades principales
    • Gestionar trámites regulatorios ante el INVIMA (registros, modificaciones y renovaciones de productos farmacéuticos, suplementos dietarios, dispositivos médicos y fitoterapéuticos).
    • Elaborar y responder comunicaciones y requerimientos sanitarios emitidos por las autoridades regulatorias.
    • Coordinar el reporte y seguimiento de eventos adversos, así como la documentación técnica relacionada con farmacovigilancia y tecnovigilancia.
    • Asegurar el cumplimiento de la normativa sanitaria nacional y los lineamientos en vigilancia de medicamentos y dispositivos médicos.
    • Brindar soporte técnico y regulatorio a los procesos internos de calidad, manufactura, distribución y comercialización.
    Requisitos mínimos
    • Título profesional: Químico Farmacéutico (requisito obligatorio).
    • Experiencia: Entre 4 y 6 años en cargos similares dentro de la industria farmacéutica.
    • Conocimiento en:
    o Legislación sanitaria colombiana (Decreto 677 de 1995, Decreto 334 de 2022, Resoluciones 1403 de 2007, 3166 de 2022, entre otras).
    o Trámites regulatorios ante INVIMA.
    o Buenas prácticas de farmacovigilancia y sistemas de reporte (como VigiFlow).
    o Redacción técnica y atención de PQRS y respuestas regulatorias.
    • Deseable: Inglés técnico intermedio y manejo avanzado de Excel.
    Competencias clave
    • Rigurosidad técnica y atención al detalle.
    • Capacidad de análisis normativo y documental.
    • Comunicación clara, técnica y efectiva.
    • Autonomía, organización y cumplimiento de plazos.
    • Planeación y priorización de múltiples tareas.
    • Proactividad y orientación a resultados.
    O

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Ingeniero farmacéutico, Farmacéutico, Farmacólogo
- Hibrido

  • Coordinador de asuntos regulatorios ( ingles b2)

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Mantener actualizada la base de datos de
    etiquetados de los productos de venta en la empresa, de acuerdo a las normativas locales.

    Traducir y crear todas las etiquetas de los productos de venta en la empresa
    2 Gestionar la autorización de la traducción y contenido de la información de

    las etiquetas

    3 Realizar el proceso de impresión y pegado de etiquetas
    4 Revisar que los productos de venta en el Club tengan su respectiva etiqueta
    5 Promover un ambiente de trabajo agradable y velar por el cumplimiento del
    Código de Vestir, por parte de todo el personal del área

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad

  • Jefe de servicios regulatorios farmacéuticos regional

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores jefe de Servicios regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 5 años como Coordinador o jefe de asuntos regulatorios
    Liderar e implementar todas las acciones regulatorias pertinentes para el lanzamiento y mantenimientos del portafolio de medicamentos requeridos.
    Nivel de inglés medio - alto

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales

    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Jefe ventas servicios técnicos

  • Coordinador de calidad e inocuidad

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • ¡Estamos contratando! Coordinador(a) de Calidad – Industria de Alimentos
    ¿Te apasiona garantizar la calidad y la inocuidad en la producción de alimentos? ¡Esta oportunidad es para ti!
    En nuestra empresa buscamos un(a) Coordinador(a) de Calidad que lidere procesos estratégicos para asegurar el cumplimiento de normativas nacionales e internacionales y la excelencia en nuestros productos.

    ¿Qué harás?
    • Liderar el sistema de gestión de calidad y aseguramiento de la inocuidad.
    • Coordinar equipos y procesos productivos para garantizar estándares nacionales e internacionales.
    • Implementar, mantener y auditar normativas como HACCP, ISO 9001, 22000, FSMA.
    • Gestionar proyectos, presupuestos y herramientas tecnológicas (ARF – SIESA).

    ¿Qué buscamos?
    • Experiencia: +3 años en roles de calidad e inocuidad en empresas de alimentos.
    • Formación: Profesional en Ingeniería de Alimentos, Calidad, Procesamiento de Alimentos o Microbiología.
    • Conocimientos: Normatividad nacional e internacional, procesos de certificación y auditorías internas, asuntos regulatorios.
    • Competencias: Comunicación asertiva, liderazgo, negociación, gestión del cambio y enfoque técnico.

    Cargos relacionados

    Coordinador gestión calidad

  • Supervisor de calidad y regulatorio

    COP
  • Salario confidencial
  • Conviértete en un DHL y consigue lo esencial de tu vida diaria, a través de los mejores beneficios, buscamos tu seguridad, tu salud y la de tu familia.

    Construye tu carrera con nosotros y ten la oportunidad de crecer a través de experiencias multiculturales y retos que te desafiarán cada día.

    Garantizar la implementación, fortalecimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad en la operación de Transporte, asegurando el cumplimiento de la normativa aplicable al manejo, almacenamiento y distribución de medicamentos y productos farmacéuticos, hospitalarios, de cuidado personal, aseo e higiene y alimenticios. Será responsable de asegurar la calidad y cumplimiento regulatorio en todas las etapas de la cadena logística, liderando auditorías, gestión documental, buenas prácticas y direccionamiento técnico.

    Principales Funciones
    • Implementar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad del área de Transporte.
    • Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), Almacenamiento (BPA) y Distribución (BPD).
    • Coordinar y ejecutar auditorías de calidad internas y externas, incluyendo auditorías bajo ISO 9001 y normativas de medicamentos.
    • Asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para el transporte y manejo de productos farmacéuticos y hospitalarios.
    • Ejercer funciones de apoyo en Dirección Técnica cuando se requiera.
    • Gestionar planes de acción derivados de auditorías, no conformidades y controles de calidad.
    • Supervisar al analista del área y acompañar los procesos operativos de transporte para garantizar la calidad del servicio.
    • Realizar visitas y auditorías a nivel nacional en puntos operativos
    • Asegurar el correcto manejo documental del sistema de gestión y los requisitos regulatorios.
    • Atender y gestionar requerimientos de clientes (15 a 20 del sector farmacéutico).
    • Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad en procesos hospitalarios, de farmacia y logística.

    Requisitos
    • Profesió

    Cargos relacionados

    Auditor de calidad, Analista de calidad, Coordinador gestión calidad, Director de control de calidad

  • Supervisor de calidad y regulatorio - transporte farma

    COP
  • Salario confidencial
  • Conviértete en un DHL y consigue lo esencial de tu vida diaria, a través de los mejores beneficios, buscamos tu seguridad, tu salud y la de tu familia.

    Construye tu carrera con nosotros y ten la oportunidad de crecer a través de experiencias multiculturales y retos que te desafiarán cada día.

    Objetivo del rol
    Garantizar la implementación, fortalecimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad en la operación de Transporte, asegurando el cumplimiento de la normativa aplicable al manejo, almacenamiento y distribución de medicamentos y productos farmacéuticos, hospitalarios, de cuidado personal, aseo e higiene y alimenticios.
    El rol será responsable de asegurar la calidad y cumplimiento regulatorio en todas las etapas de la cadena logística, liderando auditorías, gestión documental, buenas prácticas y direccionamiento técnico.

    Principales funciones
    • Implementar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad del área de Transporte.
    • Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), Almacenamiento (BPA) y Distribución (BPD).
    • Coordinar y ejecutar auditorías de calidad internas y externas, incluyendo auditorías bajo ISO 9001 y normativas de medicamentos.
    • Asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para el transporte y manejo de productos farmacéuticos y hospitalarios.
    • Ejercer funciones de apoyo en Dirección Técnica cuando se requiera.
    • Gestionar planes de acción derivados de auditorías, no conformidades y controles de calidad.
    • Supervisar al analista del área y acompañar los procesos operativos de transporte para garantizar la calidad del servicio.
    • Realizar visitas y auditorías a nivel nacional en puntos operativos
    • Asegurar el correcto manejo documental del sistema de gestión y los requisitos regulatorios.
    • Atender y gestionar requerimientos de clientes (15 a 20 del sector farmacéutico).
    • Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad en procesos hospitalarios, de farmacia y logístic

    Cargos relacionados

    Coordinador gestión calidad

  • Regional product manager - buc latam

    COP

  • industry Winterhalter Andina SAS

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 24 Nov 2025
  • Liderazgo Innovación y creatividad Orientación al cliente interno y externo

  • Regional product manager - buc latam

    COP
  • Salario confidencial
  • Misión del cargo:
    Planificar y ejecutar las acciones necesarias para el desarrollo y crecimiento de la línea de productos químicos de Winterhalter en Latinoamérica, garantizando la disponibilidad de productos que cumplan con los estándares de calidad de la empresa, atendiendo las necesidades de los clientes, dando cumplimiento a los requerimientos regulatorios propios de la industria y de cada país.

    Conocimientos básicos:
    - Asuntos regulatorios de productos de limpieza.
    - Necesario: Dominio del idioma inglés (Nivel C1)
    - Manejo de sustancias peligrosas.
    - Procesos de calidad y BPM.
    - Análisis de la competencia, desarrollo de productos y Go-to-market.

    Estudios: Ingeniería Química, Química Industrial, Química Farmacéutica o afines/
    Deseable estudios en Gerencia de Proyectos, Marketing o Administración.

    Experiencia: 5 años de experiencia en la industria química, en procesos de control y aseguramiento de calidad, soporte técnico a los equipos técnicos y comerciales, participación en asuntos regulatorios, elaboración de dossieres, atención de auditorias a entes de control.

    Competencias y habilidades:
    - Liderazgo
    - Innovación y creatividad
    - Orientación al cliente interno y externo
    - Orientación a los resultados
    - Capacidad de gestión
    - Pensamiento estratégico
    - Capacidad de negociación
    - Comunicación

    Funciones:
    - Brindar apoyo a los departamentos comercial, técnico y de marketing en la capacitación y entrenamiento interno y externo, aportando en las comunicaciones relacionadas con los productos químicos, y en el lanzamiento al mercado de los mismos.

    - Realizar la gestión de asuntos regulatorios, asumiendo el rol de respresentante técnico ante los entes reguladores, dando respuestas a notificaciones y demás comunicados emitidos por ellos, de forma virtual y/o presencial, garantizando el cumplimiento de la normatividad vigente en cada país.

    - Analizar e identificar las tendencias del mercado en Latinoamérica, en el sector

    Cargos relacionados

    Gerente de producto

  • Director de aseguramiento de la calidad

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Reconocida compañía del sector farmacéutico requiere un/a Director/a de Aseguramiento y Control de Calidad, quien será responsable de liderar la implementación, mantenimiento y mejora del Sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).

    Funciones clave:
    - Supervisar las áreas de control de calidad microbiológico y fisicoquímico, validaciones y aseguramiento de calidad.

    - Aprobar certificados de análisis, documentación técnica y garantizar la trazabilidad y conformidad de productos.

    - Coordinar auditorías internas, externas y a proveedores.

    - Apoyar la adquisición de equipos, gestión ambiental y planes de formación.

    - Velar por el cumplimiento de los lineamientos regulatorios ante entidades como INVIMA.

    Requisitos:

    Profesional en Química Farmacéutica con tarjeta profesional, Mínimo dos (2) años de experiencia en cargos de dirección en aseguramiento y control de calidad, y asuntos regulatorios, Conocimientos en sistemas de gestión de calidad, validaciones, control de calidad de productos farmacéuticos, manejo de documentación y normativas vigentes, Formación complementaria en estabilidades, gestión del riesgo químico, y normas BPM y BPL.

    Horario: Administrativo
    Contrato: Directo con la empresa, termino indefinido.
    Lugar de trabajo: Bogotá (norte).
    Salario: A convenir, según experiencia y formación.

    Si cumples con el perfil y te apasiona liderar procesos de calidad en la industria farmacéutica, te invitamos a postularte.

    Cargos relacionados

    Director de control de calidad
- Hibrido

  • Profesional de reaseguros

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • $5,5 a $6 millones Bogotá country Publicado 4 Dic 2025
  • analitico detallista

  • Profesional de reaseguros

    COP
  • $5,5 a $6 millones
  • Objetivo del cargo:
    Gestionar y administrar las cuentas, contratos y operaciones de reaseguro, garantizando el adecuado control contable, normativo y técnico. Coordinar con reaseguradores y entes de control la información relacionada con siniestros, modelaciones y reportes regulatorios.

    Funciones principales:

    Administración y contabilización de contratos de reaseguro

    Seguimiento a siniestros y recuperos de reaseguros

    Control y análisis de bases de datos técnicas y financieras

    Preparación de informes para reaseguradores y la Superintendencia Financiera

    Apoyo en modelaciones catastróficas (terremoto, etc.)

    Relacionamiento con reaseguradores y atención a requerimientos regulatorios

    Perfil requerido:

    Profesional en Ingeniería Financiera, Administración de Empresas, Ingeniería Industrial, Contaduría Pública o carreras afines

    Experiencia mínima de 2 años en seguros o reaseguros (preferiblemente con enfoque técnico o financiero)

    Conocimiento de normatividad vigente en reaseguros y seguros generales

    Manejo avanzado de Excel, Power BI y PowerPoint

    Habilidades para análisis de datos, trabajo en equipo y servicio al cliente interno y externo

    Cargos relacionados

    Analista de reaseguros

  • Formulador

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 16 Dic 2025
  • formulador innovacion y desarrollo

  • Formulador

    COP
  • Salario confidencial
  • Importante empresa, requiere formulador con mínimo 3 años de experiencia en el diseño y desarrollo de productos farmacéuticos, noción en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), conocimiento en validaciones y estabilidades de productos farmacéuticos, conocer los requerimientos regulatorios necesarios para la obtención de un Registro Sanitario ante el Invima o el ICA.

    Formación Químico Farmacéutico
    Horario: Lunes a viernes 100% presencial
    Salario a Convenir

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

  • Supervisor de impresion

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • $2 a $2,5 millones Bogotá country Publicado 1 Dic 2025
  • supervisor impresión impresión masiva

  • Supervisor de impresion

    COP
  • $2 a $2,5 millones
  • ¡Oferta laboral!
    Reconocida multinacional requiere *SUPERVISOR DE IMPRESIÓN*

    Salario: $1.798.000 + auxilio de transporte
    Horario: Lunes a sábado, turnos rotativos (6:00 a.m.–2:00 p.m. / 2:00 p.m.–10:00 p.m.)
    Contrato: Obra labor

    Requisitos:
    *Técnico en impresión, procesos gráficos o afines*
    Conocimiento en impresión masiva
    Experiencia certificada de 1 a 1 año y medio en cargos relacionado

    Objetivo del cargo: Apoyar y controlar la ejecución del plan de producción en las plantas para garantizar calidad y cumplimiento con el cliente.

    Interesados enviar hoja de vida al al correo **********.****@**********.*** o WhatsApp 3150790793 indicando en el asunto *SUPERVISOR DE IMPRESIÓN*

    Cargos relacionados

    Agente de prensa, Impresor, Coordinador de calidad de producción industrial

  • Supervisor de planta de impresion

    COP
  • $2 a $2,5 millones
  • ¡Oferta laboral!
    Reconocida multinacional requiere *SUPERVISOR DE IMPRESIÓN*

    Salario: $2.406.000 + auxilio de transporte
    Horario: Lunes a sábado, turnos rotativos (6:00 a.m.–2:00 p.m. / 2:00 p.m.–10:00 p.m.)
    Contrato: Obra labor

    Requisitos:
    *Técnico en impresión, procesos gráficos o afines*
    Conocimiento en impresión
    Experiencia en plantas de impresión y conocimiento de registro CMYK en la utilización de patrones
    Experiencia certificada de 2 a 3 años

    Objetivo del cargo: Apoyar y controlar la ejecución del plan de producción en las plantas para garantizar calidad y cumplimiento con el cliente.

    Si cumples con el perfil y quieres hacer parte de este gran equipo de trabajo, asiste con nosotros en la Carrera 2 BIS # 17A - 75 Puente Aranda - trae tu hoja de vida actualizada. O enviar hoja de vida al correo **********.****@**********.*** o WhatsApp 3150790793 indicando en el asunto *SUPERVISOR DE IMPRESIÓN*

    Cargos relacionados

    Agente de prensa, Diseñador grafico, Impresor

  • Director técnico en calidad y producción.

    COP
  • $3,5 a $4 millones
  • ¿Tienes la firmeza y el carácter para liderar procesos de calidad y producción en un entorno desafiante?

    En AYDAPACK S.A.S., empresa con más de 22 años de experiencia en la fabricación de envases y partes plásticas para las industrias farmacéutica, cosmética, de alimentos e industrial, buscamos un DIRECTOR TÉCNICO EN ASEGURAMIENTO DE CALIDAD Y PRODUCCIÓN que garantice un sistema de calidad sólido y procesos productivos libres de no conformidades.

    El gran reto será fortalecer el sistema de gestión de calidad, apoyar de manera integral el proceso de producción y ejercer un liderazgo firme frente a equipos técnicos de trato complejo.

    ¿Qué harás en el cargo?

    - Definir y dirigir las políticas de aseguramiento de calidad alineadas con la estrategia empresarial.
    - Garantizar el cumplimiento de normas nacionales e internacionales (ISO 9001, 14001, 45001, BPM, BPD, INVIMA, FDA, entre otras).
    - Representar a la compañía frente a clientes y entes reguladores en asuntos de calidad.
    - Diseñar, implementar y supervisar controles de calidad en materias primas, procesos y producto terminado.
    - Coordinar la liberación de lotes de producción mediante validación de resultados y emisión de certificados de calidad.
    - Asegurar el uso correcto de instrumentos de medición y pruebas (físicas, químicas y microbiológicas).
    - Gestionar y mantener actualizada la documentación del sistema de gestión de calidad.
    - Monitorear indicadores de desempeño, priorizando el cumplimiento de la meta de cero no conformidades.
    - Atender quejas y devoluciones, implementando acciones correctivas y preventivas.
    - Coordinar auditorías internas y externas, garantizando la implementación de planes de mejora.
    - Capacitar al personal en cultura de calidad y BPM, impulsando la disciplina y la mejora continua.

    ¿Qué buscamos en ti?

    - Tecnólogo homologable con experiencia mínima de 4 años, o profesional en Ingeniería Química, Industrial, Producción o afines.
    - Experiencia MÍNIMA de 2 años en

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad, Director de control de calidad, Coordinador de calidad de producción industrial

  • Coordinador sistemas de gestión

    COP

  • industry Colegio Colombiano de Fisioterapeutas

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 9 Dic 2025
  • coordinador administracion

  • Coordinador sistemas de gestión

    COP
  • Salario confidencial
  • OFERTADE MEDIO TIEMPO

    - Profesional del área de la salud, áreas administrativas o afines con Especialización o Maestría en Salud y Seguridad en el Trabajo o Sistemas Integrados de gestión o equivalentes.

    - Curso de 50 horas en SST y curso de actualización 20 horas SG-SST. Formación en sistema de gestión de calidad.
    Formación en sistemas integrados de gestión.
    - Tener mínimo 4 años de experiencia en coordinación de sistemas de gestión de calidad, seguridad y salud en el trabajo y gestión documental.
    Deseable ser afiliado a COLFI-ASCOFI al día (Aplica para fisioterapeutas).
    FUNCIONES: Estratégicas
    • Diseñar, actualizar y hacer seguimiento al cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad conforme a la norma ISO 9001-2015.
    • Coordinar el diseño, implementación y seguimiento del Sistema de Gestión de Seguridad y Salud en el Trabajo de acuerdo con el Decreto 1072 de 2015 y demás normativas vigentes.
    • Garantizar el cumplimiento de los requisitos legales aplicables a la organización en materia de calidad y SST.
    • Asegurar el mantenimiento del certificado de ICONTEC.
    • Asegurar el cumplimiento de la gestión documental según lo establecido por la normativa vigente.

    Operativas
    • Identificar, evaluar y controlar los riesgos laborales presentes en las actividades de COLFI.
    • Elaborar y coordinar el Plan de Capacitación en Seguridad y Salud en el Trabajo y cultura de la calidad para el personal de la organización.
    • Gestionar la documentación de los sistemas de gestión: manuales, procedimientos, instructivos, formatos, políticas y registros.
    • Apoyar a las distintas áreas en la identificación de oportunidades de mejora y fortalecimiento de procesos.
    • Documentar e implementar los procedimientos e instructivos que garanticen la adecuada interacción de los procesos y cumplimientos de los requerimientos del cliente.
    • Gestionar el tratamiento de las salidas no conformes de cada proceso.
    • Canalizar y tramitar peticiones, quejas y reclamos de clientes

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad, Experto gestión documental, Coordinador SST
Crear alerta de empleo

Recibe ofertas en tu correo relacionadas con esta búsqueda.

Buscando Ofertas de trabajo de Analis de asunto regulatorios en Bogotá, Calidad (aseguramiento, gestión y afines). Encuentra las mejores ofertas de trabajo de Analis de asunto regulatorios en Bogotá, Calidad (aseguramiento, gestión y afines) hoy 19 de Diciembre de 2025 a través de elempleo.com Colombia.

Búsquedas rápidas de nuestro portal web