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Ofertas de Empleo Coordinador de asuntos regulatorios bilingue

Ofertas de Empleo Coordinador de asuntos regulatorios bilingue

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- Hibrido

Jede de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 semana
$12,5 a $15 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Jede de asuntos regulatorios

    COP
  • ?? ¡Estamos contratando!
    Importante empresa del sector farmacéutico requiere para su equipo de trabajo un/a Líder de Asuntos Regulatorios.
    ?? Bogotá | ?? Híbrido | ?? Indefinido
    ?? Misión del rol
    Liderar la estrategia regulatoria, asegurando cumplimiento normativo y aportando al crecimiento del negocio desde una visión estratégica y comercial.
    ?? Responsabilidades clave
    • Definir y ejecutar la estrategia regulatoria alineada al negocio
    • Gestionar y optimizar registros sanitarios
    • Liderar y desarrollar equipos (incluyendo líderes)
    • Identificar oportunidades de negocio desde lo regulatorio
    • Articular con áreas: comercial, calidad, I+D y dirección médica
    • Anticipar cambios normativos y su impacto
    ? Requisitos
    • Profesional en Química Farmacéutica
    • +4 años en roles de dirección o liderazgo
    • Experiencia liderando líderes y equipos multidisciplinarios
    • Fuerte enfoque comercial y estratégico
    • Conocimiento en normativa LATAM (INVIMA, FDA, EMA u otras)
    • Relacionamiento sólido con entes de control
    • Inglés intermedio/avanzado
    • Habilidades de liderazgo, negociación y toma de decisiones
    ?? Ofrecemos
    • Salario competitivo + beneficios
    • Ambiente dinámico y retador
    ?? Postúlate enviando tu CV a: [correo] o por LinkedIn
    #Empleo #Liderazgo #AsuntosRegulatorios #Hiring #TrabajoSiHay

    Cargos relacionados

    Director asuntos corporativos

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry FINEAROM S.A.S

Ofertas de empleo en FINEAROM S.A.S.
Ayer
$2 a $2,5 millones
Salario
Definido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Ayer

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Buscamos Profesional en química, ingeniería química, química farmacéutica, ingeniería industrial, química industrial o afines. Formación complementaria deseable en Sistemas de gestión, asuntos regulatorios o conocimientos de normativa ISO 9001, 14001, 18001.
    Sus funciones principales son:
    Asegurar el cumplimiento de los requisitos legales, regulatorios y normativos aplicables a la fabricación y comercialización de fragancias y Gestionar integralmente la documentación técnica solicitada por los clientes internos y externos (hojas de seguridad, fichas técnicas, etiquetas SGA, certificados de alérgenos, certificados IFRA y documentos relacionados con la composición, propiedades y especificaciones de los productos).

    Cargos relacionados

    Analista de aseguramiento de calidad, Analista químico

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace más de 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace más de 1 mes

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Importante empresa farmacéutica, requiere Analista de asuntos regulatorios con mínimo 2 años de experiencia en el cargo realizando las siguientes funciones:

    Análisis y verificación de la documentación entregada a dirección técnica y registros para la gestión de los tramites de obtención, renovación y/o modificación de registros sanitarios, asegurando su correcta presentación para adelantar los tramites correspondientes ante los entes regulatorios.

    Conocimientos específicos.

    Legislación y normatividad farmacéutica
    Microsoft office
    Informes OMS
    Cálculos estequiométricos

    Horario: Lunes a Viernes 6:00 am - 3:30 pm
    Salario: a convenir
    Formación académica: Técnico, tecnólogo o profesional en química farmacéutica o química pura.

    Cargos relacionados

    Tecnólogo de química

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Hace 2 semanas
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Hace 2 semanas
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

Coordinador de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Coordinador de Asuntos regulatorios , los requisitos para aplicar al cargo son:

    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 3 años como Coordinador de asuntos regulatorios, conocimientos en calidad, en elaboración de dossier técnico legales, normativas de entidades regulatorias de región andina y centroamerica.

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad, Jefe ventas servicios técnicos

Coordinador de asuntos regulatorios

COP

industry LABORATORIOS NATURAL FRESHLY INFABO SAS

Ofertas de empleo en LABORATORIOS NATURAL FRESHLY INFABO SAS.
Hace 3 semanas
$4 a $4,5 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Cota country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 3 semanas

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • ¡Únete a nuestro equipo!
    Reconocido laboratorio farmacéutico ubicado en Cota se encuentra en búsqueda de un(a) Tecnólogo Químico, Ingeniero Químico o profesional en carreras afines apasionado(a) por el área regulatoria y el cumplimiento farmacéutico.

    Si tienes experiencia en legislación farmacéutica y manejo de trámites ante el INVIMA, esta es tu oportunidad para crecer profesionalmente en una compañía sólida y en constante desarrollo.
    ¿Cuál será tu misión?
    Garantizar la disponibilidad, actualización y mantenimiento de los asuntos regulatorios y registros sanitarios de la compañía, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente.

    Requisitos
    * Tecnólogo químico, profesional en ingeniería química o carreras afines.
    * Conocimiento en legislación farmacéutica y normatividad sanitaria.
    * Experiencia en trámites y procesos ante INVIMA.
    * Organización, atención al detalle y capacidad de seguimiento.

    Te ofrecemos

    * Estabilidad laboral.
    * Oportunidad de crecimiento profesional.
    * Excelente ambiente de trabajo.
    * Vinculación con una empresa reconocida del sector farmacéutico.

    * Lugar de trabajo: Cota, Cundinamarca.

    ¡Postúlate y haz parte de un equipo comprometido con la calidad y la innovación en la industria farmacéutica!

    Cargos relacionados

    Coordinador administrativo

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Hace 2 semanas
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

Coordinador de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 semana
$3 a $3,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • ¡Estamos buscando talento!
    Reconocido laboratorio farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un(a) Analista de Asuntos Regulatorios en Bogotá.

    ?? ¿Cuál será tu misión?

    Coordinar todas las actividades relacionadas a la obtención, renovación y mantenimiento de los registros sanitarios de la compañía, revisando la documentación tecnica y legal requerida a nivel nacional e internacional.

    ?? Requisitos
    Profesional en Química y carreras afines
    Experiencia mínima de 3 años en el manejo de regulatoria nacional e internacional
    Experiencia en farmaceutica, legislación nacional de medicamentos
    Legislación internacional (Surametica y CEAM) de medicamentos, cosmeticos entre otros.
    Habilidades de liderazgo, seguimiento y orientación a resultados

    ?? Responsabilidades clave
    Mantener los registro sanitarios actualizados
    Mantener actualizados los formatos, procedimientos e instructivos.
    Participación la revisión de material publicitario de productos.
    Validando los CUM-IUM de informes SISMED
    Tramites ante el Fondo Nacional de Estupefacientes

    ?? Te ofrecemos
    Contrato a término indefinido
    Salario a convenir + prestaciones de ley
    Beneficios extralegales

    Cargos relacionados

    Director asuntos corporativos, Gestor de registros

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry ALIANZA TEAM

Ofertas de empleo en ALIANZA TEAM.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Remoto country
Ubicación
Remoto
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Analista De Asuntos Regulatorios

    Haz parte del equipo que alimenta un mejor mañana
    En Alianza Team creemos en el poder de las personas para transformar realidades a través de la alimentación. Si te inspira trabajar con propósito, aportar desde tu conocimiento y construir en equipo, este reto es para ti.
    Buscamos una persona íntegra, con pensamiento crítico y enfoque en la calidad, que disfrute conectar áreas, generar confianza y asegurar el cumplimiento normativo como base para hacer las cosas bien.

    ¿Cuál será tu propósito?

    Contribuir al cumplimiento de los requisitos regulatorios, asegurando que nuestros productos y procesos estén alineados con la normatividad vigente, fortaleciendo la confianza de nuestros clientes y consumidores.
    ¿Qué buscamos?

    Formación:

    Profesional en Ingeniería Química, Química, Ingeniería de Alimentos, Química Farmacéutica o carreras afines.
    Experiencia:
    Mínimo 1 año en asuntos regulatorios o áreas relacionadas.
    Idioma:
    Nivel de inglés intermedio (B2–C1 deseable).

    Competencias clave:

    • Capacidad para integrar el conocimiento del negocio con la normatividad técnica.
    • Pensamiento crítico y criterio para la toma de decisiones.
    • Orientación al detalle y compromiso con la calidad.
    • Mentalidad de aprendizaje continuo y crecimiento.
    • Habilidades de comunicación y trabajo colaborativo.
    Lo que valoramos en ti:

    Tu pasión por hacer las cosas bien, tu capacidad de asumir retos y tu interés genuino por aportar al propósito de alimentar un mejor mañana.

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    Analista calidad
- Hibrido

Analista asuntos regulatorios

COP

industry ADECCO COLOMBIA S A

Ofertas de empleo en ADECCO COLOMBIA S A.
Hace más de 1 mes
$4 a $4,5 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace más de 1 mes

  • Analista asuntos regulatorios

    COP
  • Nos encontramos en la búsqueda de
    *ASISTENTE JUNIOR ASUNTOS REGULATORIOS*,
    profesional químico farmacéutico,
    con experiencia de 2 a 3 años en asuntos regulatorios
    *FUNCIONES*:
    1. Generación de artes Aprobados (diseño de empaques, etiquetas e insertos) que correspondan, para los productos del portafolio.
    2. Proporcionar apoyo técnico y documental al área de Asuntos Regulatorios mediante la preparación, organización y gestión de la información requerida para los sometimientos regulatorios —incluyendo nuevos registros, renovaciones, variaciones y notificaciones ante el INVIMA— con el fin de contribuir al cumplimiento normativo, facilitar la radicación oportuna de los trámites y asegurar la adecuada trazabilidad y control de los expedientes que soportan la continuidad operativa y comercial del portafolio.
    3. Validar, revisar y preparar los documentos necesarios para los sometimientos regulatorios, tales como poderes de representación legal, mandatos especiales, formularios de sometimiento y comprobantes de pago, de acuerdo con los requisitos definidos por la autoridad sanitaria del clúster Norte conforme a la documentación suministrada por la empresa.
    4. Ejecutar los sometimientos regulatorios requeridos para los cambios de titularidad de los registros sanitarios en los países de la región, incluyendo la actualización de etiquetas, insertos e información técnica asociada, asegurando que cada trámite se presente conforme a los lineamientos y tiempos establecidos por las autoridades sanitarias, según la información y directrices previamente suministradas por la empresa.
    5. Apoyar las actividades relacionadas con la actualización de artes en los sistemas internos de la compañía (The Hub y AMS), mediante la carga y verificación de requisitos, ajustes de textos, revisión de los cambios implementados y gestión del envío de la documentación correspondiente a la autoridad sanitaria, siguiendo los lineamientos y procesos establecidos por la empresa.
    6. Mantener una

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    Farmacéutico
- Hibrido

Practicante de asuntos regulatorios - human pharma (32501)

COP

industry BOEHRINGER INGELHEIM S.A.

Ofertas de empleo en BOEHRINGER INGELHEIM S.A..
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Contrato de aprendizaje
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Practicante de asuntos regulatorios - human pharma (32501)

    COP
  • La Posición
    Este rol ofrece la oportunidad de integrarse al equipo de Asuntos Regulatorios, brindando soporte directo en el sometimiento, seguimiento y aprobación de trámites de productos de uso humano ante INVIMA. Es una posición clave para aprender sobre procesos regulatorios, interactuar con entidades gubernamentales y participar en proyectos estratégicos para el área.



    Tareas y Responsabilidades
    -Apoyo a los analistas de Asuntos Regulatorios en trámites de medicamentos de uso humano (baja y mediana complejidad) ante INVIMA y otras entidades gubernamentales.
    -Seguimiento de trámites mediante las plataformas web de INVIMA.
    -Mantenimiento y actualización de bases de datos locales y corporativas del área de Regulatorios.
    -Apoyo en la gestión documental para licitaciones, soporte a otros países y el proyecto de “unused registration”.
    -Apoyo en la preparación y seguimiento de trámites como PSUR, DSUR, RMPs, información de seguridad y llamados a Revisión de Oficio según normativa colombiana vigente.
    -Acompañamiento y apoyo en trámites relacionados con LRA (Local Regulatory Affairs).
    -Participación en reuniones con INVIMA cuando sea necesario.
    -Apoyo en la recopilación de informes de inteligencia regulatoria del Decreto de Transparencia y en la revisión de publicaciones de la Comisión Revisora de INVIMA.
    -Contribuir al cumplimiento de proyectos especiales del área.




    Requisitos
    -Estudiante de la carrera de Químico/a Farmacéutico/a.
    -Nivel de Inglés: intermedio.
    -Habilidades de planeación, organización y seguimiento.


    Deseables
    -Pensamiento y trabajo analítico.
    -Comunicación asertiva.
    -Iniciativa y motivación al logro.

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    Practicante Salud

Gererente regional asuntos reclutorios qf bilingue

COP

industry MANDOMEDIO.COM

Ofertas de empleo en MANDOMEDIO.COM.
Hace 3 semanas
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 3 semanas

  • Gererente regional asuntos reclutorios qf bilingue

    COP
  • Gerente Regional de Asuntos Regulatorios

    Importante compañía del sector farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un(a) Gerente Regional de Asuntos Regulatorios para la ciudad de Bogota. Buscamos un perfil estratégico, con amplia experiencia en liderazgo regional y sólidos conocimientos en normatividad regulatoria a nivel local e internacional.

    Requisitos del cargo:

    * Profesional en Química Farmacéutica (QF)
    * Nivel de inglés B2 – C1
    * Experiencia mínima de 8 a 10 años en áreas de asuntos regulatorios.
    * Deseable experiencia en compañías multinacionales del sector farmacéutico.
    * Deseable contar con especialización o maestría.
    * Conocimiento y manejo de procesos ante INVIMA y entidades regulatorias de diferentes regiones.
    * Experiencia liderando equipos de trabajo.
    * Disponibilidad para viajar.

    Responsabilidades principales:

    * Liderar la estrategia regulatoria para Colombia y otros países de la región.
    * Garantizar el cumplimiento normativo y regulatorio de los mercados asignados.
    * Gestionar relaciones con entidades regulatorias locales e internacionales.
    * Coordinar y acompañar al equipo a cargo conformado por 4 coordinadores en Colombia
    * Reporte directo a nivel regional y stakeholders internacionales.

    Condiciones laborales:

    * Contrato a término indefinido
    * Modalidad 100% presencial en Bogotá
    * Horario: Lunes a viernes con 30 minutos de almuerzo

    Valoramos experiencia en compañías como:

    Merck, Grünenthal, Bagó, Roemmers, Megalabs, Siegfried, entre otras del sector farmacéutico.

    Si cumples con el perfil y deseas asumir un reto regional en una organización de alto impacto, ¡te invitamos a postularte!

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    Gerente regional

Gerente de servicios regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Gerente de servicios regulatorios

    COP
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Gerente de Servicios Regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica deseable especialización en Asuntos Regulatorios, Proyectos o áreas afines.
    Experiencia Mínimo 8 años en el área de asuntos regulatorios en la Industria Farmacéutica, de alimentos o cosmética, mínimo 3 años en posiciones de liderazgo regional o gerencial.
    Debe tener dominio regulatorio multipais (normativas), estrategia técnica legal (estructuración de dossier) regulación etiquetado y artes y procesos de calidad.
    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

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    Gerente regional

Practicante ing. química - asuntos regulatorios

COP

industry ECOLAB COLOMBIA S.A.

Ofertas de empleo en ECOLAB COLOMBIA S.A..
Hace 3 semanas
Salario confidencial
Salario
Contrato de aprendizaje
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 3 semanas

  • Practicante ing. química - asuntos regulatorios

    COP
  • ¿Te apasiona tu carrera, tienes talento para el aprendizaje y te gusta la industria química? en ECOLAB puedes encontrar la práctica de tus sueños.

    Buscamos estudiantes de últimos semestres de carreras universitarias de ingeniería química.

    Funciones:
    - Mantenimiento y actualización del etiquetado de los productos manufacturados en la planta de Bogotá según cambios en la SDS, usos de un productos y requisitos regulatorios, entre otros.
    - Apoyar en los procesos de registro de producto en Colombia y Ecuador de acuerdo con regulaciones locales.
    - Revisión inicial de análisis de biodegradabilidad y fósforo, estudios de estabilidad, entre otros.
    - Apoyar en el seguimiento y mantenimiento del proyecto de vidas útiles naturales en la planta y estabilidades aceleradas para Ecuador.
    - Acompañar la revisión del cumplimiento de los requerimientos para el manejo y almacenamiento de sustancias controladas.
    - Asistir los procesos de certificaciones de la planta y productos fabricados en esta (Kosher, NSF60, Capacidad de producción, entre otros).

    Requisitos:
    - Ser estudiante activo de programas profesionales
    - tener un nivel de inglés por lo menos básico
    - tener habilitadas las prácticas académicas por parte de la universidad/institución educativa
    - NO se requiere experiencia laboral previa

    Cargos relacionados

    Practicante Ingeniería, arquitectura y ciencias naturales

Coordinador sr asuntos legales

COP

industry Divemotor Colombia SAS

Ofertas de empleo en Divemotor Colombia SAS.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador sr asuntos legales

    COP
  • Divemotor Colombia se encuentra en la búsqueda de COORDINADOR SR ASUNTOS LEGALES esta persona se encargará de gestionar y coordinar los asuntos legales de la compañía, asegurando la correcta estructuración contractual, el seguimiento de procesos legales y la atención oportuna de requerimientos internos y externos, con el fin de mitigar riesgos jurídicos y garantizar el cumplimiento de la normativa vigente y las políticas corporativas.


    *Funciones:
    • Coordinar y revisar la elaboración de documentos legales y contratos de la compañía, asegurando su alineación con la normativa vigente y los intereses del negocio.
    • Administrar y optimizar la gestión contractual, incluyendo el control, seguimiento y actualización de la base de datos de contratos en las herramientas definidas.
    • Hacer seguimiento y control a los procesos judiciales de la compañía, articulando con abogados externos y asegurando visibilidad oportuna de riesgos y avances.
    • Estructurar y validar respuestas a peticiones, quejas, reclamos y requerimientos de terceros, garantizando coherencia legal y oportunidad en la atención.
    • Analizar y soportar jurídicamente los procesos judiciales y/o de conciliación, contribuyendo a la adecuada recolección de evidencia y estrategia legal.
    • Identificar riesgos legales en la operación del negocio y proponer acciones preventivas o correctivas para su mitigación.
    • Asesorar a las áreas internas en temas legales y contractuales, facilitando la toma de decisiones alineadas con la normativa aplicable.


    *Requisitos:
    Formación:
    Abogado graduado con especialización derecho corporativo, societario, comercial o contractual.

    Experiencia:
    Tiempo sugerido de experiencia laboral: 5 años
    Tiempo sugerido en puestos similares: 3 años en firmas del área de derecho corporativo o como abogado corporativo

    Conocimientos técnicos indispensables:
    • Conocimiento en contratos
    • Conocimientos en derecho societario
    • Derecho de la competencia
    • Habilidad oral y escr

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    Abogado, Abogado especialista

Especialista senior de asuntos regulatorios dispositivos medicos

COP

industry MICHAEL PAGE INTERNATIONAL

Ofertas de empleo en MICHAEL PAGE INTERNATIONAL.
Hace 3 semanas
$6 a $8 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 3 semanas

  • Especialista senior de asuntos regulatorios dispositivos medicos

    COP
  • El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
    Ingeniería Biomédica, Industrial o carrera afín

    3 a 5 años de experiencia ( Indispensable experiencia en dispositivos medicos )

    Nuestro cliente es una organización de gran tamaño dentro de la industria de Life Science, reconocida por su sólida trayectoria en el sector Healthcare. Se enfoca en la innovación y la calidad de sus productos y servicios fabricante global de tecnología médica avanzada, con productos que abarcan monitoreo, diagnóstico, soporte vital y soluciones digitales hospitalarias. Sus dispositivos se encuentran en hospitales, clínicas, centros de emergencia y entornos de investigación en todo el mundo.

    Funciones:
    Gestión de Registros: Ingreso, renovación y modificación de registros sanitarios de dispositivos médicos.
    Vigilancia Normativa: Monitoreo activo de cambios en las regulaciones y actualización de los procesos internos
    Cumplimiento de Calidad: Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación y Almacenamiento.Etiquetado y Publicidad: Revisión técnica de la información de producto para asegurar que cumple con las regulaciones de etiquetado.
    Liderar auditorías internas y externas en materia regulatoria y de calidad.Supervisar actividades de tecnovigilancia, reportes de eventos adversos y procesos de retiro de producto, si aplica.Gestionar trámites ante distintas autoridades y dar seguimiento a requerimientos regulatorios.Fungir como Responsable

    Salario 7.000.000 a 8.000.000

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    Bioingeniero, Ingeniero biomédico, Ingeniero industrial

Analista de asuntos legales corporativos - bogotá

COP

industry GRUPO MOK COLOMBIA SAS

Ofertas de empleo en GRUPO MOK COLOMBIA SAS.
Hace 1 mes
$2 a $2,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista de asuntos legales corporativos - bogotá

    COP
  • MOK requiere para su equipo de trabajo profesional en derecho que cuente con mínimo un año de experiencia contando tiempo de practicas en asuntos de derecho privado, administrativo y laboral. Para garantizar la ejecución y oportuno acompañamiento legal y actuación judicial dentro de los procesos organizacionales, prestando apoyo, asesoramiento, control y seguimiento ante los requerimientos jurídicos tanto internos como externos, respuesta a autoridades judiciales, reclamaciones y procesos legales.

    Dentro de sus funciones se encuentran:

    1. Proyectar documentos para revisión y aprobación del Director Legal, para la implementación de normatividad y estándares de buenas prácticas concernientes al objeto social de la compañía con el fin de evitar riesgos de tipo legal, operativo y reputacional.

    2. Revisar diariamente los procesos vigentes a favor o en contra de la compañía, así como, aquellos reportados por Expreso Jurídico.

    3. Atender consultas de cualquier área de la empresa y proyectar la respuesta para revisión y aprobación del Director Legal.

    Te ofrecemos:
    • Contratación directa a término indefinido con todas las prestaciones de ley.
    • Salario: $2.300.000
    • Cuponera de tiempos libres
    • Plan Exequial
    • Póliza de Vida

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  • Si quieres ser parte de una de las compañías más innovadoras y quieres transformar positivamente la vida de las personas. ¡Esta Oportunidad es para Ti!? Estamos en búsqueda de Coordinador (a) Pedagógico(a) Bilingüe

    Tu reto


    Garantizar la prestación del servicio educativo con parámetros de calidad y pertinencia, a partir del liderazgo que ejerce en la implementación del modelo educativo Colsubsidio y el Proyecto Educativo Institucional (PEI), asegurando el cumplimiento de los procedimientos del Sistema de Gestión de Calidad Institucional, los protocolos de atención integral establecidos por los entes de control y el plan de mejoramiento Institucional.

    Lo que buscamos de ti


    Profesional en Ciencias de la Educación o psicología con Especialización en Ciencias de la Educación o psicología

    3 años de experiencia ejerciendo la coordinación académica de Instituciones Educativas.

    Conocimientos específicos

    Tener certificación de inglés mínima B2 avalada por las siguientes entidades:

    MET - Michigan English Test
    APTIS for teachers
    ITEP Academic
    ITEP Academic Plus
    General IELTS
    Academic IELTS
    TOEFL
    TOEIC
    Cambridge B2 First
    Cambridge C1 Advanced
    Cambridge C2 Proficiency


    ¿Cuáles serían tus condiciones?

    Salario $5.625.500 con todas las prestaciones de ley.
    Contrato Fijo posibilidad de prorroga
    Horario de 46 horas semanales Lunes a viernes 6:30 AM a 3:30 PM - Sabados eventualmente
    Lugar: Colegios Colsubsidio


    ¿Qué esperas para tomar este nuevo reto?, juntos generáremos oportunidades para el cierre de brechas sociales!

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  • Nos encontramos en la búsqueda de un coordinador de cumplimiento normativo quien se encargará de liderar la identificación y gestión de riesgos asegurando el cumplimiento de las normativas y regulaciones aplicables.
    Con una experiencia mínima de 3 años coordinando auditorias internas y externas, gestionando matrices de riesgo y asegurando el cumplimiento de normativas y regulaciones. Debe tener conocimientos y habilidades en asuntos regulatorios como reach, FDA, california propositio, PFAS, o similares, además de compliance, y auditoría interna y control de calidad.

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