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Ofertas de Empleo Especialista analista en farmacovigilancia y asuntos regulatorios

Ofertas de Empleo Especialista analista en farmacovigilancia y asuntos regulatorios

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Analista de asuntos regulatorios

COP

industry FINEAROM S.A.S

Ofertas de empleo en FINEAROM S.A.S.
Hace 2 semanas
$2 a $2,5 millones
Salario
Definido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Buscamos Profesional en química, ingeniería química, química farmacéutica, ingeniería industrial, química industrial o afines. Formación complementaria deseable en Sistemas de gestión, asuntos regulatorios o conocimientos de normativa ISO 9001, 14001, 18001.
    Sus funciones principales son:
    Asegurar el cumplimiento de los requisitos legales, regulatorios y normativos aplicables a la fabricación y comercialización de fragancias y Gestionar integralmente la documentación técnica solicitada por los clientes internos y externos (hojas de seguridad, fichas técnicas, etiquetas SGA, certificados de alérgenos, certificados IFRA y documentos relacionados con la composición, propiedades y especificaciones de los productos).

    Cargos relacionados

    Analista de aseguramiento de calidad, Analista químico
- Hibrido

Jede de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 3 semanas
$12,5 a $15 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 3 semanas

  • Jede de asuntos regulatorios

    COP
  • ?? ¡Estamos contratando!
    Importante empresa del sector farmacéutico requiere para su equipo de trabajo un/a Líder de Asuntos Regulatorios.
    ?? Bogotá | ?? Híbrido | ?? Indefinido
    ?? Misión del rol
    Liderar la estrategia regulatoria, asegurando cumplimiento normativo y aportando al crecimiento del negocio desde una visión estratégica y comercial.
    ?? Responsabilidades clave
    • Definir y ejecutar la estrategia regulatoria alineada al negocio
    • Gestionar y optimizar registros sanitarios
    • Liderar y desarrollar equipos (incluyendo líderes)
    • Identificar oportunidades de negocio desde lo regulatorio
    • Articular con áreas: comercial, calidad, I+D y dirección médica
    • Anticipar cambios normativos y su impacto
    ? Requisitos
    • Profesional en Química Farmacéutica
    • +4 años en roles de dirección o liderazgo
    • Experiencia liderando líderes y equipos multidisciplinarios
    • Fuerte enfoque comercial y estratégico
    • Conocimiento en normativa LATAM (INVIMA, FDA, EMA u otras)
    • Relacionamiento sólido con entes de control
    • Inglés intermedio/avanzado
    • Habilidades de liderazgo, negociación y toma de decisiones
    ?? Ofrecemos
    • Salario competitivo + beneficios
    • Ambiente dinámico y retador
    ?? Postúlate enviando tu CV a: [correo] o por LinkedIn
    #Empleo #Liderazgo #AsuntosRegulatorios #Hiring #TrabajoSiHay

    Cargos relacionados

    Director asuntos corporativos

Jefe de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 semana
$6 a $8 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Jefe de asuntos regulatorios

    COP
  • ¡Estamos buscando Jefe de Asuntos Regulatorios!

    ¿Te apasiona el entorno regulatorio y quieres liderar procesos clave que garanticen el cumplimiento normativo y la sostenibilidad del negocio? Esta oportunidad puede ser para ti.
    Buscamos un(a) Jefe de Asuntos Regulatorios con visión estratégica, capacidad de liderazgo y sólido conocimiento en regulación sanitaria y normativa aplicable al sector, que quiera asumir un rol clave acompañando la gestión y crecimiento de la organización.

    ¿Cuál será tu reto?
    Liderar y garantizar el cumplimiento de los procesos regulatorios y sanitarios.
    Gestionar trámites, registros y requerimientos ante entidades regulatorias.
    Asegurar la actualización normativa y evaluar su impacto en la operación.
    Brindar acompañamiento técnico y regulatorio a diferentes áreas del negocio.
    Supervisar documentación técnica y procesos relacionados con productos y proveedores.
    Identificar riesgos regulatorios y proponer acciones preventivas y correctivas.

    Buscamos en ti
    -Profesional en Química Farmacéutica
    -Experiencia en asuntos regulatorios, normatividad sanitaria y gestión documental técnica
    -Conocimiento en trámites ante entidades regulatorias y control normativo
    -Habilidades de liderazgo, análisis y planeación
    -Alta orientación al detalle y cumplimiento

    Bogotá | Modalidad presencial

    Si quieres asumir un rol estratégico y generar impacto desde el cumplimiento regulatorio, ¡te invitamos a postularte!

    Cargos relacionados

    Químico

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico
- Hibrido

Director técnico (bilingüe) de asuntos regulatorios con exp. trámites invima para consumo humano-btá

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 2 días
$10 a $12,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 2 días

  • Director técnico (bilingüe) de asuntos regulatorios con exp. trámites invima para consumo humano-btá

    COP
  • Nuestro cliente una firma de abogados, requiere el cargo mencionado con el fin de ser el responsable por liderar la Unidad de Negocio de Asuntos Regulatorios, con el objetivo de gestionar todo lo inherente a asuntos regulatorios ante el INVIMA, de acuerdo con los requerimientos de los clientes. Sede del cargo: Bogotá.
    Buscamos un profesional en Ingeniería Química, Ing. de Alimentos, Ing. Biomédica, Química Farmacéutica, Química pura o afines (no Abogado), bilingüe (inglés, nivel mínimo requerido 80% en escritura y conversación), con experiencia mínima de 5 años en el campo de asuntos regulatorios de registros sanitarios para consumo humano, al interior de firmas de abogados, empresas de consumo masivo para humanos (alimentos, bebidas, cosméticos, productos de aseo y cuidado personal), empresas farmacéuticas para humanos, o directamente en el Invima. Debe tener sólida experiencia en trámites ante el INVIMA de registros sanitarios y demás para consumo humano, con buenos contactos y relaciones en el medio de interés. Esquema de trabajo: híbrido.

    Cargos relacionados

    Gerente de manufactura, Director de operaciones

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico
- Hibrido

Analista asuntos regulatorios y calidad - cubrimiento licencia de maternidad

COP

industry Heel Colombia Ltda.

Ofertas de empleo en Heel Colombia Ltda..
Hace 3 días
Salario confidencial
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 3 días

  • Analista asuntos regulatorios y calidad - cubrimiento licencia de maternidad

    COP
  • ¿Te apasiona garantizar el cumplimiento regulatorio en la industria farmacéutica?

    ¡En Heel te estamos buscando!

    Somos un laboratorio farmacéutico multinacional de origen alemán, con 90 años de experiencia a nivel global y más de 25 años en Colombia, dedicados a la investigación, desarrollo, producción y comercialización de medicamentos de origen natural. Nuestra visión, basada en el modelo de Medicina Biorreguladora de Sistemas, nos ha posicionado como pioneros y líderes en este tipo de medicina en más de 50 países.

    En Heel valoramos el talento íntegro, responsable y apasionado por la salud. Buscamos personas agradecidas con su labor, innovadoras en su forma de pensar, ágiles para adaptarse al cambio y colaborativas en cada interacción. Si tienes vocación consultiva, orientación al servicio y te entusiasma construir relaciones de valor con profesionales de la salud, esta oportunidad es para ti.

    Importante:
    Esta posición es para cubrir una licencia de maternidad, brindando una excelente oportunidad para adquirir experiencia en una compañía líder del sector farmacéutico y participar en procesos regulatorios de alto impacto.

    Tu impacto en este rol:
    Serás responsable de ejecutar actividades regulatorias y de calidad que aseguren el cumplimiento de la normatividad sanitaria vigente, gestionando trámites ante entidades regulatorias, soportando procesos internos y garantizando que nuestros productos y establecimientos farmacéuticos operen bajo los más altos estándares de calidad y cumplimiento.

    Lo que buscamos:
    Profesional en Química Farmacéutica, Ingeniería Química, Ingeniería Biomédica o carreras afines.
    Mínimo 1 año de experiencia en asuntos regulatorios dentro del sector farmacéutico.

    Experiencia deseable en:
    - Revisión y aprobación de material promocional y publicitario de medicamentos.
    - Aplicación de la Resolución 1896 y normatividad relacionada con publicidad farmacéutica.
    - Sistemas de Gestión de Calidad en droguerías y establecimiento

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    Analista de aseguramiento de la calidad, Químico, Farmacéutico

Especialista en asuntos regulatorios y gestión de la calidad / medellin

COP

industry DISLICORES S.A.S

Ofertas de empleo en DISLICORES S.A.S.
Hace 2 días
$4,5 a $5,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Medellín country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 días

  • Especialista en asuntos regulatorios y gestión de la calidad / medellin

    COP
  • En Dislicores buscamos un(a) Especialista en Asuntos Regulatorios y Gestión de la Calidad, responsable de garantizar que los productos comercializados cumplan con la normativa vigente, así como de asegurar la implementación y sostenimiento de los sistemas de calidad e inocuidad alimentaria en la organización.

    Requisitos

    Profesional en Ingeniería de Alimentos, Química Farmacéutica, Calidad o carreras afines.
    Experiencia mínima de 2 años en cargos relacionados (ideal en sector alimentos y bebidas)
    Conocimiento en:
    Sistemas de gestión de calidad
    Asuntos regulatorios
    Normativa y legislación vigente en Colombia (INVIMA, BPM, etiquetado)

    Condiciones laborales
    Salario: $4.700.000
    Tipo de contrato: Indefinido
    Modalidad: Presencial
    Ubicación: Medellín

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    Analista calidad, Analista de producción, Químico, Ingeniero ambiental

Coordinador de asuntos regulatorios

COP

industry LABORATORIOS NATURAL FRESHLY INFABO SAS

Ofertas de empleo en LABORATORIOS NATURAL FRESHLY INFABO SAS.
Hace 1 mes
$4 a $4,5 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Cota country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • ¡Únete a nuestro equipo!
    Reconocido laboratorio farmacéutico ubicado en Cota se encuentra en búsqueda de un(a) Tecnólogo Químico, Ingeniero Químico o profesional en carreras afines apasionado(a) por el área regulatoria y el cumplimiento farmacéutico.

    Si tienes experiencia en legislación farmacéutica y manejo de trámites ante el INVIMA, esta es tu oportunidad para crecer profesionalmente en una compañía sólida y en constante desarrollo.
    ¿Cuál será tu misión?
    Garantizar la disponibilidad, actualización y mantenimiento de los asuntos regulatorios y registros sanitarios de la compañía, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente.

    Requisitos
    * Tecnólogo químico, profesional en ingeniería química o carreras afines.
    * Conocimiento en legislación farmacéutica y normatividad sanitaria.
    * Experiencia en trámites y procesos ante INVIMA.
    * Organización, atención al detalle y capacidad de seguimiento.

    Te ofrecemos

    * Estabilidad laboral.
    * Oportunidad de crecimiento profesional.
    * Excelente ambiente de trabajo.
    * Vinculación con una empresa reconocida del sector farmacéutico.

    * Lugar de trabajo: Cota, Cundinamarca.

    ¡Postúlate y haz parte de un equipo comprometido con la calidad y la innovación en la industria farmacéutica!

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    Coordinador administrativo

Practicante ing. química - asuntos regulatorios

COP

industry ECOLAB COLOMBIA S.A.

Ofertas de empleo en ECOLAB COLOMBIA S.A..
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Contrato de aprendizaje
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Practicante ing. química - asuntos regulatorios

    COP
  • ¿Te apasiona tu carrera, tienes talento para el aprendizaje y te gusta la industria química? en ECOLAB puedes encontrar la práctica de tus sueños.

    Buscamos estudiantes de últimos semestres de carreras universitarias de ingeniería química.

    Funciones:
    - Mantenimiento y actualización del etiquetado de los productos manufacturados en la planta de Bogotá según cambios en la SDS, usos de un productos y requisitos regulatorios, entre otros.
    - Apoyar en los procesos de registro de producto en Colombia y Ecuador de acuerdo con regulaciones locales.
    - Revisión inicial de análisis de biodegradabilidad y fósforo, estudios de estabilidad, entre otros.
    - Apoyar en el seguimiento y mantenimiento del proyecto de vidas útiles naturales en la planta y estabilidades aceleradas para Ecuador.
    - Acompañar la revisión del cumplimiento de los requerimientos para el manejo y almacenamiento de sustancias controladas.
    - Asistir los procesos de certificaciones de la planta y productos fabricados en esta (Kosher, NSF60, Capacidad de producción, entre otros).

    Requisitos:
    - Ser estudiante activo de programas profesionales
    - tener un nivel de inglés por lo menos básico
    - tener habilitadas las prácticas académicas por parte de la universidad/institución educativa
    - NO se requiere experiencia laboral previa

    Cargos relacionados

    Practicante Ingeniería, arquitectura y ciencias naturales

Especialista senior de asuntos regulatorios dispositivos medicos

COP

industry MICHAEL PAGE INTERNATIONAL

Ofertas de empleo en MICHAEL PAGE INTERNATIONAL.
Hace 1 mes
$6 a $8 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Especialista senior de asuntos regulatorios dispositivos medicos

    COP
  • El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
    Ingeniería Biomédica, Industrial o carrera afín

    3 a 5 años de experiencia ( Indispensable experiencia en dispositivos medicos )

    Nuestro cliente es una organización de gran tamaño dentro de la industria de Life Science, reconocida por su sólida trayectoria en el sector Healthcare. Se enfoca en la innovación y la calidad de sus productos y servicios fabricante global de tecnología médica avanzada, con productos que abarcan monitoreo, diagnóstico, soporte vital y soluciones digitales hospitalarias. Sus dispositivos se encuentran en hospitales, clínicas, centros de emergencia y entornos de investigación en todo el mundo.

    Funciones:
    Gestión de Registros: Ingreso, renovación y modificación de registros sanitarios de dispositivos médicos.
    Vigilancia Normativa: Monitoreo activo de cambios en las regulaciones y actualización de los procesos internos
    Cumplimiento de Calidad: Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación y Almacenamiento.Etiquetado y Publicidad: Revisión técnica de la información de producto para asegurar que cumple con las regulaciones de etiquetado.
    Liderar auditorías internas y externas en materia regulatoria y de calidad.Supervisar actividades de tecnovigilancia, reportes de eventos adversos y procesos de retiro de producto, si aplica.Gestionar trámites ante distintas autoridades y dar seguimiento a requerimientos regulatorios.Fungir como Responsable

    Salario 7.000.000 a 8.000.000

    Cargos relacionados

    Bioingeniero, Ingeniero biomédico, Ingeniero industrial

Coordinador de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 3 semanas
$3 a $3,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 3 semanas

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • ¡Estamos buscando talento!
    Reconocido laboratorio farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un(a) Analista de Asuntos Regulatorios en Bogotá.

    ?? ¿Cuál será tu misión?

    Coordinar todas las actividades relacionadas a la obtención, renovación y mantenimiento de los registros sanitarios de la compañía, revisando la documentación tecnica y legal requerida a nivel nacional e internacional.

    ?? Requisitos
    Profesional en Química y carreras afines
    Experiencia mínima de 3 años en el manejo de regulatoria nacional e internacional
    Experiencia en farmaceutica, legislación nacional de medicamentos
    Legislación internacional (Surametica y CEAM) de medicamentos, cosmeticos entre otros.
    Habilidades de liderazgo, seguimiento y orientación a resultados

    ?? Responsabilidades clave
    Mantener los registro sanitarios actualizados
    Mantener actualizados los formatos, procedimientos e instructivos.
    Participación la revisión de material publicitario de productos.
    Validando los CUM-IUM de informes SISMED
    Tramites ante el Fondo Nacional de Estupefacientes

    ?? Te ofrecemos
    Contrato a término indefinido
    Salario a convenir + prestaciones de ley
    Beneficios extralegales

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    Director asuntos corporativos, Gestor de registros

Coordinador de farmacovigilancia.

COP

industry MEDICALL TALENTO HUMANO S.A.S.

Ofertas de empleo en MEDICALL TALENTO HUMANO S.A.S..
Hace más de 1 mes
$4,5 a $5,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace más de 1 mes

  • Coordinador de farmacovigilancia.

    COP
  • Empresa del sector de Farmaceutico/salud requiere para su equipo de trabajo COORDINADOR DE FARMACOVIGILANCIA que cuenten con el siguiente perfil

    Nivel Acade´mico: Profesional química farmacéutica o afines
    Experiencia: Un año en cargos relacionados con la farmacovigilancia, gestión de riesgos sanitarios, o seguimiento farmacoterapéutico, deseable experiencia en liderazgo técnico de proyectos de seguimiento de seguridad de medicamentos o tecnologías en salud.

    Condiciones laborales:

    Salario: Salario: $4.050.000 + bono 450.000 +Prestaciones de Ley +beneficios corporativos
    Horario: Lunes a sábado, administrativo
    Modalidad: Presencial en Bogota´.
    Contrato: término indefinido.

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    Químico

Coordinador de farmacovigilancia

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador de farmacovigilancia

    COP
  • CIUDAD: Bogotá

    OBJETIVO:
    Liderar el proceso de farmacovigilancia de la compañía para garantizar el cumplimiento con los acuerdos comerciales y SDEAs hechos de forma individual con cada compañía representada, así como el cumplimiento con las regulaciones locales dadas por el ente regulador INVIMA en temas de farmacovigilancia.

    REQUERIMIENTOS:
    - Profesional en Química Farmacéutica (EXCLUYENTE)
    - Conocimientos y experiencia en Seguridad de medicamentos en la industria, Programas de Farmacovigilancia, Normativa nacional aplicable en farmacovigilancia, reportes espontáneos, reportes
    agregados, manejo de SDEAs específicos, lineamientos del ente regulatorio (INVIMA) y labores como parte de la Red Nacional de Farmacovigilancia.
    - Experiencia mínima de un año en roles similares.

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    Químico

Químico de documentación

COP

industry Tecnoquimicas

Ofertas de empleo en Tecnoquimicas.
Hace 1 mes
$5,5 a $6 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Cali country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Químico de documentación

    COP
  • En TQ buscamos Químico de Documentación.

    Estamos buscando profesionales en Química Farmacéutica, con experiencia mínima de 2 años en Asuntos Regulatorios. Su función principal será la elaboración, recopilación y entrega de la documentación técnica requerida para la obtención, renovación y modificación de registros sanitarios enfocado en dispositivos médicos/cosméticos/medicamentos.

    Contrato a término indefinido.
    Horario: 7 am - 4:30 pm

    Para su bienestar, TQ ofrece beneficios educativos y de salud, una prima extralegal anual y prima de antigüedad.

    Las personas interesadas pueden enviar su hoja de vida al correo *******@*******.*** con el asunto Químico de Documentación.

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico
- Hibrido

Híbrido especialista/consultor itsm en bogotá

COP

industry ADECCO COLOMBIA S A

Ofertas de empleo en ADECCO COLOMBIA S A.
Hace 2 semanas
$6 a $8 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Híbrido especialista/consultor itsm en bogotá

    COP
  • ?? ¡Estamos buscando un(a) Especialista ITSM / Team Lead para proyecto estratégico!
    Si tienes experiencia cerca de 4 años en adelante, liderando iniciativas de transformación ITSM, diseño de procesos corporativos y estandarización multiempresa, esta oportunidad puede ser para ti.

    ?? Rol: Especialista ITSM – Team Lead
    ?? ¿Qué harás en este rol?
    Serás responsable de analizar, diseñar y estandarizar procesos ITSM a nivel corporativo, liderando iniciativas de transformación enfocadas en la unificación de modelos operativos entre múltiples compañías del grupo.
    Tendrás un rol clave en:
    Levantamiento de procesos As-Is, Gap analysis basado en ITIL, Diseño de modelos To-Be corporativos, Estandarización de procesos ITSM, Definición de gobierno, roles y RACI, Estrategias de rollout y transición,alineación de procesos con herramientas ITSM,Gestión de stakeholders y workshops ejecutivos, Definición de KPIs, SLAs y métricas operativas.

    ?? Skills requeridos:
    ?? ITSM & Consultoría, ITIL (enfoque práctico), Levantamiento y diseño de procesos, Gap analysis, Diseño To-Be, Estandarización multiempresa, Modelo operativo y gobierno

    ?? Herramientas ITSM
    • ServiceNow y/o Jira Service Management, Mapeo proceso-herramienta, Migraciones e implementaciones ITSM, Transformación & Transición, Roadmaps de implementación, Estrategias de rollout gradual, Gestión coexistencia legacy / target, Gobernanza & Gestión, Gestión de stakeholders, Facilitación de workshops, Definición de estándares y políticas.

    ?? Modalidad
    Contrato para trabajar con compañía de Consultoría IT, Salario según aspiración salarial tope hasta $6'400.000 + Todas las prestaciones de Ley + Beneficios extralegales como Seguro de Vida, Asistencias Médicas y Psicológicas, Convenios con entidades educativas y financieras, Descuentos en GYM, Ópticas, Plataformas e-learning, Viajes, idiomas, entre otros. Horario lunes a viernes en modalidad Híbrida (Unos días en oficina otros desde casa) en Bogotá.

    ?? Si realmente

    Cargos relacionados

    Líder de sistemas de gestión, Líder de soporte y mesa de ayuda, Ingeniero de sistemas

Profesional de gestión de calidad y cumplimiento regulatorio en investigación clínica

COP

industry Fundación Cardioinfantil y LaCardio

Ofertas de empleo en Fundación Cardioinfantil y LaCardio.
Hace 3 semanas
$6 a $8 millones
Salario
Prestacion de Servicios
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 3 semanas

  • Profesional de gestión de calidad y cumplimiento regulatorio en investigación clínica

    COP
  • En la Fundación Cardio Infantil – LaCardio buscamos un(a) profesional en Ingeniería Industrial, Administración en Salud, Enfermería, Bacteriología, Química Farmacéutica o áreas afines, con mínimo 2 años de experiencia en gestión de calidad, procesos, auditoría, investigación clínica, asuntos regulatorios o implementación de planes de mejora en instituciones de salud y gestión del riesgo.
    La persona seleccionada será responsable de coordinar e implementar estrategias de calidad y cumplimiento regulatorio en investigación clínica, orientadas a la mejora continua. Este rol requiere una efectiva articulación con los diferentes actores del proceso investigativo, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y la normatividad vigente aplicable.
    Condiciones

    Tipo de contrato: Prestación de servicios, Honorarios: $6.000.000

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero industrial, Enfermero, Bacteriólogo

Especialista normativo y regulatorio - icetex 2026

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes
- Hibrido

Consultor de servicios ti

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 2 días
$4 a $4,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 2 días

  • Consultor de servicios ti

    COP
  • Nos encontramos en la búsqueda de Consultor(a) de Servicios TI.

    Buscamos profesionales en Administración de Empresas, Ingeniería Industrial, Ingeniería de Sistemas, Ingeniería Electrónica o carreras afines, con más de 2 años de experiencia en el sector tecnológico, enfoque consultivo y capacidad para proponer soluciones de valor. El perfil estará orientado a la gestión comercial de servicios tecnológicos, generación de demanda y diseño técnico de soluciones TI, incluyendo servicios profesionales, mesas de servicio, SOC, NOC, infraestructura y networking.

    Condiciones:
    • Contrato a término indefinido
    • Horario: Lunes de 9:00 a. m. a 6:00 p. m. / Martes a viernes de 8:00 a. m. a 6:00 p. m.
    • Lugar de trabajo: Calle 80, Km 2 vía Cota
    • Modalidad: Híbrida
    • Ruta corporativa

    Cargos relacionados

    Ingeniero comercial, Ejecutivo de cuenta comercial, Ejecutivo comercial
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