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Gracias por haberte postulado a la oferta de empleo Especialista asuntos regulatorios bilingue//químicos farmaceuticos//licencia de maternidad, en Manpower.
?? Oportunidad Laboral | Regulatory Affairs Specialist – SOCOPAC G1
Importante compañía multinacional del sector farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un/a Regulatory Affairs Specialist para cubrir una licencia de maternidad, desempeñando un rol clave en el aseguramiento del cumplimiento regulatorio y la continuidad del portafolio CHC en la región SOCOPAC G1.
Esta posición tiene un impacto estratégico en la operación, con alta interacción transversal y autonomía en la toma de decisiones alineadas a las políticas del área de Regulatory Affairs.
?? Objetivo del cargo
Garantizar el cumplimiento regulatorio, la disponibilidad de licencias sanitarias y la correcta implementación de procesos regulatorios relacionados con arte, etiquetado, publicidad, discontinuaciones y soporte documental para actividades comerciales.
??? Responsabilidades principales
Asegurar la correcta implementación de arte y etiquetado, cumpliendo con los requisitos regulatorios y los plazos establecidos.
Coordinar integralmente los procesos de agotamiento de material ante entidades regulatorias, trabajando de manera transversal con Supply Chain, Ventas y Marketing.
Gestionar los procesos regulatorios asociados a la cancelación y discontinuación de registros sanitarios, garantizando el cumplimiento normativo y minimizando impactos operativos.
Velar por el cumplimiento regulatorio de las actividades publicitarias en la región SOCOPAC, incluyendo capacitación al equipo de Marketing y revisión de materiales conforme a KPIs establecidos.
Brindar soporte a la gestión documental requerida para licitaciones, importaciones y actividades comerciales.
Identificar e implementar oportunidades de mejora en procesos regulatorios, apoyándose en nuevas tecnologías y metodologías.
Participar activamente con equipos internos y stakeholders externos, asegurando alineación entre regulaciones locales y objetivos corporativos.
?? Perfil requerido
Profesional en Química Farmacéutica.
Experiencia mínima de 8 años en Regulatory Affairs, preferiblemente en compañías farmacéuticas multinacionales.
Experiencia comprobada en gestión regulatoria, cumplimiento normativo y trabajo transversal.
Inglés avanzado fluido (indispensable).
Habilidades avanzadas en gestión de proyectos.
Capacidad para trabajar de manera autónoma y tomar decisiones alineadas a políticas corporativas.
?? Condiciones del cargo
Tipo de contrato: Obra o labor
Duración: Cobertura por licencia de maternidad
Modalidad: Híbrida
Ubicación: Bogotá
?? Compensación
Salario: $10.000.000
Prestaciones sociales: Conforme a la ley
Esta es una excelente oportunidad para profesionales senior que deseen aportar su experiencia en un entorno multinacional, con alto nivel de exposición regional y responsabilidad estratégica, durante un proyecto de impacto inmediato.
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