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Ofertas de Empleo Analista de asuntos regulatorios en Bogotá

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  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Salario confidencial
  • Nos encontramos adelantando la búsqueda de nuestro próximo Analista de Asuntos regulatorios

    Si eres profesional en Química Farmacéutica y cuentas con experiencia mínima de 2 años coordinando y liderando procesos regulatorios en Colombia y otros paises, tienes buen manejo de Excel, eres una persona orientada al resultado y estas en búsqueda de una empresa que te brinde la oportunidad de poner en practica todos tus conocimientos y habilidades, aplica a esta oferta y nos pondremos en contacto contigo.

    Ofrecemos horario de lunes a viernes
    Lugar de trabajo: Zona Franca de Fontibón
    contrato a termino indefinido directo con la empresa
    Salario: a convenir según tu experiencia

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • $3,5 a $4 millones
  • Se requiere Profesional Químico Farmacéutico con formación en áreas administrativas y/o del área de la salud.

    Experiencia: 1 a 3 años en asuntos regulatorios o áreas relacionadas.
    Conocimientos específicos: Experiencia comercial mínima de 2 años (preferiblemente en salud visual).
    Dominio de herramientas Office (Excel, PowerPoint).
    Inglés básico-intermedio.
    Excelentes habilidades de comunicación y relacionamiento.
    Capacidad analítica, planeación, organización y resolución de problemas.
    Proactividad y responsabilidad.
    Funciones Principales
    Dar soporte al área de Asuntos Regulatorios LACAR en procesos de armonización de artes en países de la región.
    Actuar como enlace entre equipos globales y locales para gestionar requisitos de registro de productos.
    Hacer seguimiento a trámites (sometimiento/aprobación) según cronogramas locales, regionales o globales.
    Mantener actualizadas las bases de datos del área y generar KPIs.
    Elevar alertas tempranas ante incumplimientos en cronogramas.
    Apoyar en elaboración de informes y actualización de información solicitada por el equipo global.
    Participar en acciones preventivas y oportunidades de mejora.
    Brindar soporte oportuno a países en procesos de cambios post-registro y proyectos especiales.
    Competencias Clave
    Capacidad de aprendizaje.
    Actitud de servicio.
    Trabajo en equipo.
    Alto sentido de urgencia.
    Compromiso y creatividad frente a los requerimientos del puesto.

    Horario: Lunes a viernes, 8:00 a.m. a 5:00 p.m.
    Tipo de contrato: Obra y labor Adecco
    Jornada: Presencial
    Salario: A convenir + Auxilio de alimentación $460.000+ Prestaciones Sociales
    Ubicación: Medellín

    Cargos relacionados

    Ingeniero biomédico, Farmacéutico

  • Analista de asuntos regulatorios - químico(a) farmacéutico(a)

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Nos encontramos en busqueda de un(a) Analista de Asuntos Regulatorios, profesional en Química Farmacéutica, con experiencia en registro de medicamentos de síntesis ante entidades de referencia como OPS Nivel IV, INVIMA e ISP; se valorará experiencia en registros en otros países de Latinoamérica. El candidato(a) debe contar con conocimientos en validaciones de procesos y metodologías analíticas, estudios de estabilidad y control de calidad de medicamentos, y nivel de inglés intermedio (B1–B2). Se ofrece contrato indefinido, modalidad 100% presencial y lugar de trabajo en Bogotá D.C.

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    Analista calidad, Ingeniero químico, Ingeniero farmacéutico, Regente de farmacia

  • Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

    COP

  • industry SEVEN PHARMA COLOMBIA SAS

  • $4,5 a $5,5 millones Bogotá country Publicado 19 Feb 2026
  • Analista de Asuntos Regulatorios Quimico Farmaceutico Respuesta técnica AUTO´s y requerimientos del INVIMA.

  • Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Importante empresa multinacional INDIA del sector farmacéutico con importantes planes de crecimiento en el país y en la región, requiere Químico Farmacéutico para desempeñarse como Analista y/o Especialista de Asuntos Regulatorios, con enfoque técnico en elaboración de dossiers, respuesta a AUTO´s y gestión integral de trámites ante autoridades sanitarias. Responsabilidades principales:

    • Gestionar trámites regulatorios ante el INVIMA: registros sanitarios y modificaciones de medicamentos, suplementos dietarios, dispositivos médicos y Fito terapéuticos.
    • Elaborar, revisar y radicar dossiers técnicos en formato CTD, garantizando coherencia científica, técnica y legal.
    • Realizar seguimiento integral a los trámites regulatorios hasta la obtención del acto administrativo correspondiente.
    • Revisar y ajustar documentación técnica: especificaciones, métodos analíticos, estudios de estabilidad, artes, información legal y demás soportes regulatorios.
    • Gestionar PQRS regulatorias y elaborar respuestas técnicas ante entes de control.
    • Garantizar el cumplimiento de la legislación sanitaria nacional vigente, incluyendo Decreto 677 de 1995, Decreto 334 de 2022, Resolución 1403 de 2007 y Resolución 3166 de 2022, entre otras aplicables.
    • Brindar soporte técnico y regulatorio a las áreas de Calidad, Dirección Técnica, Manufactura, Distribución, Comercial y Operaciones.

    Requisitos:
    Profesional en Química Farmacéutica (requisito obligatorio).
    Experiencia entre 2 y 4 años en asuntos regulatorios dentro de la industria farmacéutica.
    Experiencia comprobable en: Elaboración y estructuración de dossiers técnicos. Respuesta técnica AUTO´s y requerimientos del INVIMA. Gestión completa de trámites regulatorios hasta acto administrativo. Interpretación y aplicación de normativa sanitaria colombiana.
    Deseable: inglés técnico y manejo avanzado de Excel. Competencias clave
    Alta capacidad de análisis técnico y normativo. • Excelente redacción técnica.
    Rigurosida

    Cargos relacionados

    Farmacéutico
- Hibrido

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • CONDICIONES DE
    TRABAJO:

    Central (posición estándar en el entorno de oficina)
    Almacén (posición estándar del entorno de almacén)

    PROPÓSITO DEL
    TRABAJO:

    Tramitar el Registro Sanitario, Renovaciones y Cambios a
    Registros existentes de los artículos que lo requieran para
    su importación o distribución en nuestros mercados

    PRINCIPALES
    RESPONSABILIDADES:

    ? Solicitar todos los requisitos de documentación
    técnica y legal a los proveedores y/o hacer la revisión
    regulatoria inicial del item
    ? Revisar la documentación recibida del proveedor para
    verificar que esté completa y sea precisa
    ? Guiar a los proveedores en el cumplimiento de los
    requisitos o en caso de rechazos recibidos
    ? Elaborar paquetes de registro sanitario de acuerdo a
    cada requerimiento del mercado para ser presentados a
    los ministerios de salud
    ? Gestionar los documentos técnicos y legales de los
    artículos con una fecha de caducidad inferior a 9-15
    meses, según la categoría, para completar las
    renovaciones a tiempo
    ? Revisar los informes de registro de productos y
    actualizar los archivos/sistemas necesarios con
    información precisa y actualizada
    ? Interactuar con el grupo de compras para discutir y
    explicar los requisitos de registro, los rechazos
    recibidos y los plazos de finalización del registro
    ? Interactuar con los coordinadores locales para
    mantener actualizado el estado de los items y
    asegurarse de que están siguiendo el proceso según lo

    ? Interactuar con empresas consultoras, buffete de
    abogados para asesorías acerca de los trámites
    ? Interactuar con el personal de los clubes para solicitar
    apoyo con fotos o con información necesaria para
    completar un dossier de registro sanitario
    ? Interactuar con los equipos de importaciones en cada
    país, para dar respuesta a requerimientos que pudiesen
    presentarse al momento de importar un ítem

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    Coordinador calidad
- Hibrido

  • Especialista asuntos regulatorios bilingue//químicos farmaceuticos//licencia de maternidad

    COP
  • $10 a $12,5 millones
  • ?? Oportunidad Laboral | Regulatory Affairs Specialist – SOCOPAC G1
    Importante compañía multinacional del sector farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un/a Regulatory Affairs Specialist para cubrir una licencia de maternidad, desempeñando un rol clave en el aseguramiento del cumplimiento regulatorio y la continuidad del portafolio CHC en la región SOCOPAC G1.
    Esta posición tiene un impacto estratégico en la operación, con alta interacción transversal y autonomía en la toma de decisiones alineadas a las políticas del área de Regulatory Affairs.
    ?? Objetivo del cargo
    Garantizar el cumplimiento regulatorio, la disponibilidad de licencias sanitarias y la correcta implementación de procesos regulatorios relacionados con arte, etiquetado, publicidad, discontinuaciones y soporte documental para actividades comerciales.
    ??? Responsabilidades principales
    Asegurar la correcta implementación de arte y etiquetado, cumpliendo con los requisitos regulatorios y los plazos establecidos.
    Coordinar integralmente los procesos de agotamiento de material ante entidades regulatorias, trabajando de manera transversal con Supply Chain, Ventas y Marketing.
    Gestionar los procesos regulatorios asociados a la cancelación y discontinuación de registros sanitarios, garantizando el cumplimiento normativo y minimizando impactos operativos.
    Velar por el cumplimiento regulatorio de las actividades publicitarias en la región SOCOPAC, incluyendo capacitación al equipo de Marketing y revisión de materiales conforme a KPIs establecidos.
    Brindar soporte a la gestión documental requerida para licitaciones, importaciones y actividades comerciales.
    Identificar e implementar oportunidades de mejora en procesos regulatorios, apoyándose en nuevas tecnologías y metodologías.
    Participar activamente con equipos internos y stakeholders externos, asegurando alineación entre regulaciones locales y objetivos corporativos.
    ?? Perfil requerido
    Profesional en Química Farmacéutica.
    Experiencia mínima

    Cargos relacionados

    Químico

  • Quimico farmaceutico de asuntos regulatorios

    COP
  • $8 a $10 millones
  • Reconocida Entidad Promotora de Salud con presencia a nivel nacional, se encuentra en la busqueda de Profesional en Quimico Farmaceutica, que cuente con experiencia minima de (2) dos años en clínica - administrativa, regulatorios, centrales de esterilización, tecnovigilancia y seguimiento a poblaciones para desempeñar el rol de Profesional de Medicamentos.

    Dentro del rol cumpliras con las siguientes funciones:

    1. Revisar y actualizar las tarifas reguladas de precios de medicamentos, de acuerdo con la normatividad legal vigente, a fin de asegurar que el valor registrado en el sistema se encuentre en coherencia con las normas expedidas por las diferentes entidades de control.
    2. Realizar las homologaciones de las normas de medicamentos acordes con las regulaciones o controles de precios que se expidan por las entidades regulatorias.
    3. Realizar parametrización y actualización de la información de Homólogos y Comparadores Administrativos en el sistema de información.
    4. Elaborar mensualmente informes de Medicamentos Regulados y con Valor Máximo de Recobro, así como del Listado Maestro de Medicamentos.
    5. Actualizar la información técnica de medicamentos en el sistema de información según INVIMA y MIPRES.
    6. Crear el DCI Mipres en el aplicativo destinado para tal fin.
    7. Brindar soporte permanente al área de No PBSUPC y Recobros en lo referente a las parametrizaciones de DCI,
    Homólogos y Comparadores Administrativos y a la actualización de precios regulados y valores máximos de recobro.
    9. Administrar la maestra de medicamentos mediante el apoyo profesional, incorporando los conceptos técnicos que impactan los procesos transversales a la contratación. (parametrización, contratación, cuentas médicas)
    10. Realizar la homologación de información con tablas de referencias de costos internas y externas e información técnica (listados códigos únicos de medicamentos).
    11. Coordinar y gestionar la creación de códigos en la matriz establecida,

    ¿Que Ofrecemos?

    Cargos relacionados

    Ingeniero farmacéutico

  • Coordinador(a) de asuntos regulatorios - perfil senior

    COP
  • Salario confidencial
  • Importante organización del sector se encuentra en la búsqueda de un(a) Coordinador(a) de Asuntos Regulatorios, con experiencia senior y sólido relacionamiento con entidades regulatorias, especialmente ICA, para liderar y asegurar el cumplimiento normativo de los productos y procesos de la compañía.

    Buscamos un perfil estratégico, con alta capacidad de gestión, criterio técnico y habilidades de relacionamiento institucional.

    Propósito del cargo
    Coordinar y asegurar el cumplimiento regulatorio ante las autoridades competentes, liderando los procesos de registros, renovaciones y trámites regulatorios, y actuando como punto focal de relacionamiento con el ICA, garantizando la continuidad del negocio y el cumplimiento normativo.

    Responsabilidades clave
    Coordinar y liderar la estrategia regulatoria de la compañía.
    Gestionar registros, renovaciones, modificaciones y trámites regulatorios ante ICA y demás entidades aplicables.
    Mantener y fortalecer el relacionamiento institucional con el ICA, actuando como interlocutor técnico ante la autoridad.
    Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente aplicable a los productos y procesos.
    Realizar seguimiento a cambios normativos y evaluar su impacto en la organización.
    Coordinar auditorías, requerimientos y visitas de autoridades sanitarias y regulatorias.
    Trabajar de manera transversal con áreas como Calidad, Supply Chain, Comercial y Legal.
    Elaborar y mantener actualizada la documentación regulatoria.
    Asesorar a las áreas internas en temas regulatorios y de cumplimiento.

    Perfil requerido

    Profesional en Medicina Veterinaria
    Experiencia senior en áreas de Asuntos Regulatorios.
    Experiencia comprobada en trámites y gestión ante el ICA.
    Conocimiento sólido de la normativa regulatoria vigente en Colombia.
    Capacidad para interactuar con autoridades regulatorias y liderar procesos de auditoría.
    Deseable manejo de inglés técnico.

    Cargos relacionados

    Veterinario
- Hibrido

  • Asistente junior asuntos regulatorios

    COP

  • industry ADECCO COLOMBIA S A

  • $4 a $4,5 millones Bogotá country Publicado 17 Feb 2026
  • Comunicación asertiva Buena gestión del tiempo Alta organización y estructura en el trabajo

  • Asistente junior asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Nos encontramos en la búsqueda de
    *ASISTENTE JUNIOR ASUNTOS REGULATORIOS*,
    profesional químico farmacéutico,
    con experiencia de 5 a 6 años en logística/cadenas de suministro
    *FUNCIONES*:
    1. Generación de artes Aprobados (diseño de empaques, etiquetas e insertos) que correspondan, para los productos del portafolio.
    2. Proporcionar apoyo técnico y documental al área de Asuntos Regulatorios mediante la preparación, organización y gestión de la información requerida para los sometimientos regulatorios —incluyendo nuevos registros, renovaciones, variaciones y notificaciones ante el INVIMA— con el fin de contribuir al cumplimiento normativo, facilitar la radicación oportuna de los trámites y asegurar la adecuada trazabilidad y control de los expedientes que soportan la continuidad operativa y comercial del portafolio.
    3. Validar, revisar y preparar los documentos necesarios para los sometimientos regulatorios, tales como poderes de representación legal, mandatos especiales, formularios de sometimiento y comprobantes de pago, de acuerdo con los requisitos definidos por la autoridad sanitaria del clúster Norte conforme a la documentación suministrada por la empresa.
    4. Ejecutar los sometimientos regulatorios requeridos para los cambios de titularidad de los registros sanitarios en los países de la región, incluyendo la actualización de etiquetas, insertos e información técnica asociada, asegurando que cada trámite se presente conforme a los lineamientos y tiempos establecidos por las autoridades sanitarias, según la información y directrices previamente suministradas por la empresa.
    5. Apoyar las actividades relacionadas con la actualización de artes en los sistemas internos de la compañía (The Hub y AMS), mediante la carga y verificación de requisitos, ajustes de textos, revisión de los cambios implementados y gestión del envío de la documentación correspondiente a la autoridad sanitaria, siguiendo los lineamientos y procesos establecidos por la empresa.
    6. Ma

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    Químico, Farmacéutico

  • Director juridico regulatorio (aseo)

    COP
  • Salario confidencial
  • Se requiere abogado con posgrado en servicios públicos , derecho administrativo o publico con 10 años de experiencia de los cuales 4 liderando área regulatoria , experiencia en área tecnica SSPD, conocimiento en Ley 142/94,Decreto 1077PGIRS, regulación CRA y SSPD normatividad ambiental

    Cargos relacionados

    Abogado especialista

  • Jefe de servicios regulatorios farmacéuticos regional

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores jefe de Servicios regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 5 años como Coordinador o jefe de asuntos regulatorios
    Liderar e implementar todas las acciones regulatorias pertinentes para el lanzamiento y mantenimientos del portafolio de medicamentos requeridos.
    Nivel de inglés medio - alto

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales

    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Jefe ventas servicios técnicos

  • Jefe de servicios regulatorios farmacéuticos regional

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores jefe de Servicios regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 5 años como Coordinador o jefe de asuntos regulatorios
    Liderar e implementar todas las acciones regulatorias pertinentes para el lanzamiento y mantenimientos del portafolio de medicamentos requeridos.
    Nivel de inglés medio - alto

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales

    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Jefe ventas servicios técnicos
- Hibrido

  • Analista de reportes regulatorios - superintendencia financiera (contrato temporal)

    COP
  • Salario confidencial
  • Buscamos para una compañía multinacional del sector financiero un analista responsable  por del seguimiento y control en los reportes a la Superintendencia Financiera de Colombia, controlando las transmisiones y siendo  interlocutor válido ante el regulador frente a dudas, incumplimientos, disposiciones legales o alcances de los requerimientos de información exigidos a las compañías del grupo. 
    Esta posición requiere experiencia específica en reportes regulatorios, por lo que está orientada a profesionales que ya hayan tenido interacción directa con procesos de transmisión y control de información regulatoria.

    Tus responsabilidades serán:
    Centralizar, gestionar y socializar la atención de requerimientos de la Superfinanciera relacionados con actualizaciones, ajustes, creaciones  de formatos de transmisiones.
    Acompañar y facilitar el proceso de validación de los incidentes que se presentan diariamente en el proceso de transmisión Sociedad Comisionista y Fiduciaria.
    Participar y aportar en las sesiones de trabajo con las diferentes unidades de negocio, tecnología y proveedores para validar incidentes presentados en el proceso de transmisiones
    Generar alertas relacionadas con el vencimiento de reportes (75 Formatos) de acuerdo con su periodicidad.
    Velar por la adecuada integración de áreas impactadas cuando los reportes tienen más de un equipo involucrado para su ejecución, en estos casos es responsable de su firma y transmisión ante el regulador
    Validación de algunos formatos (críticos) antes del envío a regulador para identificar inconsistencias de manera oportuna
    Participar en la estructuración y centralización de procesos relacionados a reportes a la Superintendencia Financiera de Colombia
    Dar respuesta a requerimientos de auditoría, revisoría fiscal y calificadora relacionados con el proceso
    Perfil Requerido:
    Estudios: Profesional en Contabilidad, Economía, Administración de Empresas o afines. 
    Experiencia: dos años en funciones similares.
    Conocimi

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    Analista de gestión

  • Abogado/analista jurídico asuntos corporativos

    COP
  • Salario confidencial
  • Buscamos ANALISTA DE SERVICIOS JURÍDICOS con alcance LATAM - Abogado(a) titulado con enfoque en Derecho Comercial y Societario, debe ser una persona metódica, con atención al detalle y excelente redacción, interesada en apoyar la gestión de la estructura legal de una operación con presencia en 7 países. Valoramos la experiencia en gestión de trámites ante entes de control y la capacidad de organización documental.

    REQUISITOS

    - Formación: Abogado graduado.
    - Experiencia mínimo 2 años de experiencia (se incluye Judicatura o prácticas profesionales) en áreas legales corporativas, firmas de abogados o empresas de sectores como retail y/o consumo masivo.
    - Manejo de herramientas Office (Word y Excel), gestión documental y redacción jurídica.

    ALGUNAS RESPONSABILIDADES

    - Documentación Societaria: Redactar actas de Asamblea, Juntas Directivas y Comités siguiendo los lineamientos de la Coordinación.
    - Gestión de Libros: Custodiar, foliar e imprimir los libros de actas y de registro de accionistas, asegurando su debida legalidad.
    - Hacer seguimiento, radicar trámites de renovación, nombramientos, reformas estatutarias y depósitos de estados financieros.
    - Realizar el seguimiento preventivo a los vencimientos de marcas y registros de la compañía.
    - Mantener actualizado el repositorio legal (nube) para consulta de los usuarios regionales.

    CONDICIONES Y BENEFICIOS

    - Contrato Término Indefinido directamente con la compañía.
    - Horario de Lunes a viernes (Beneficio Viernes Flex).
    - Beneficios Extra: Servicio de Casino (con auxilio en alimentación), Gimnasio, convenios educativos, formación y capacitación en el cargo, entre otros.

    Cargos relacionados

    Abogado, Abogado especialista, Asesor legal - jurídico, Consejero jurídico, Director asuntos corporativos

  • Practicante programa relaciones internacionales - bogota

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida Institución de Educación Superior de alta calidad requiere contratar 1 practicante de Relaciones Internacionales.
    Perfil del practicante:
    - Interés en temas relacionados con Cultura y Arte.
    - Habilidades de comunicación oral y escrita.
    - Redacción de textos.

    Actividades a desarrollar: Articulación Embajadas
    - Mapeo y articulación con embajadas y cooperación internacional.
    - Identificación y prospección de patrocinadores (sector privado y fundaciones).
    - Diseño e implementación piloto de estrategia de fidelización de públicos.
    - Acompañamiento a eventos y actividades de consulta para mejorar experiencia de usuarios.

    Duración de la práctica:
    24 de febrero de 2026 al 24 de junio de 2026.

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    Practicante Derecho y ciencias sociales

  • Practicante de gobierno y relaciones internacionales- dri

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida Institución de Educación Superior requiere estudiantes de carrera profesional en gobierno y relaciones internacionales, que este cursando últimos semestres, para brindar apoyo a las labores establecidas en la Dependencia asignada teniendo en cuenta su formación académica, con el fin de generar aprendizaje y experiencia relacionada a su formación, no requiere experiencia. Sera la persona encargada de: 1. Llevar a cabo actividades alineadas con su proceso de formación académica y responsabilidades de la dependencia asignada. 2. Apoyar procesos administrativos, académicos, operativos, de logística, entre otros según los requerimientos de la dependencia asignada. 3. Apoyar actividades logísticas generales organizadas por la Universidad. 4. Realizar el debido manejo documental asignado al proceso de la dependencia asignada. 5. Cumplir debidamente con los horarios, actividades y tareas establecidas en la dependencia asignada, entre otras.


    Condiciones contractuales:
    Horario lunes a viernes de 8:00 am a 6:00 pm.
    Tipo de contrato: Aprendizaje.
    Salario: salario mínimo
    Importante que no haya tenido contrato de aprendizaje

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    Practicante Administrativo

  • Auxiliar administrativo(a)- división de relaciones internacionales

    COP
  • $1,5 a $2 millones
  • La Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud – FUCS te invita a ser parte de esta gran familia.

    En esta oportunidad, requerimos auxiliar administrativo(a) quien deberá soportar los procesos administrativos y de servicio al cliente interno y externo. Debe ser técnico o tecnólogo en carreras administrativas o a fines con un buen manejo del paquete office (Excel intermedio, Word). contar con 2 años de experiencia en cargo afines.

    Salario: $1.836.000 con todas las prestaciones de ley + Casino
    Horario de Lunes a viernes de 7: 00 a.m. a 4:00 p.m.

    La Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud no oferta sus programas académicos como condición para la vinculación con ninguna oferta de trabajo propia ni de otras instituciones, ni solicita dinero para participar en las vacantes disponibles en la Institución.

    Cargos relacionados

    Secretaria, Auxiliar administrativo

  • Coordinador de calidad e inocuidad

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • ¡Estamos contratando! Coordinador(a) de Calidad – Industria de Alimentos

    ¿Te apasiona garantizar la calidad y la inocuidad en la producción de alimentos? ¡Esta oportunidad es para ti!
    En nuestra empresa buscamos un(a) Coordinador(a) de Calidad que lidere procesos estratégicos para asegurar el cumplimiento de normativas nacionales e internacionales, la excelencia en nuestros productos y el mejoramiento continuo.

    ¿Qué harás?
    • Liderar el sistema de gestión de calidad de la compañía y aseguramiento de la inocuidad de nuestros productos.
    • Coordinar equipos y procesos para garantizar estándares nacionales e internacionales.
    • Implementar, mantener y auditar normativas como HACCP, ISO 9001, 22000, FSMA.
    • Gestionar proyectos, presupuestos y herramientas tecnológicas

    ¿Qué buscamos?
    • Experiencia: +3 años en roles de liderazgo de calidad e inocuidad en empresas de alimentos.
    • Formación: Profesional en Ingeniería de Alimentos, Calidad, Procesamiento de Alimentos o Microbiología.
    • Conocimientos: Normatividad nacional e internacional, procesos de certificación y auditorías internas, asuntos regulatorios.
    • Competencias: Comunicación asertiva, liderazgo, negociación, gestión del cambio y enfoque técnico.

    Cargos relacionados

    Coordinador gestión calidad

  • Associate regulatory affairs specialist

    COP
  • Salario confidencial
  • Responsibilities may include the following and other duties may be assigned

    Responsible for the preparation, system entry, publication, quality control, and delivery of paper and electronic components of regulatory submissions and overall regulatory information (initial, amendments, product life cycle updates)
    Submissions are produced with electronic publishing tools in compliance with document management standards. Regulatory information entries are managed using different regulatory systems and tools including data visualization dashboards and AI-assisted applications
    Responsible for activities related to enterprise-wide regulatory management systems, including systems coordination, training others, developing and implementing plans, project support, and providing input to systems designs
    Ensures continuous efficiency and effective process improvement measurements as part of KPI and value stream objectives, which also include but not limited to, project support, country-specific requirements compliance
    Prepares, submits, tracks, indexes and archives paper and electronic submissions and regulatory information including license details, amendments, annual reports, general correspondence, adverse event reporting, promotional materials, regulatory payment, and other regulatory technical and administrative data – in different regulatory systems and tools
    Required Knowledge and Experience: 

    Bachelor's Degree Required in Allied Sciences (Medical/ biological science/ Engineering or equivalent field)

    Fluent English

    Minimum of 1 year job experience in similar and/or related role

    Technology savvy – knowledge with power BI, Snowflake, RPA, or API is preferred

    Database and Regulatory Systems Management

    Good communication skills

    Scientific knowledge, must be able to read and understand the technical document such as test report, raw data, drawing etc.

    Computer skills (excellent knowledge of MS Office, Excel (V look), Word, affinity to comp

    Cargos relacionados

    Profesional en ciencias de la salud
- Hibrido

  • Abogado de asuntos contractuales - bogotá

    COP
  • $6 a $8 millones
  • Reconocida constructora del pasí se encuentra en búsqueda de Abogalo de Asuntos contractuales, profesional en Derecho con mínimo 3 años de expericia en cargos similares, con conocimentos en Derecho Civil, Comercial, procesos judiciales, competencia, resolución de conflictos, seguimiento de procesos judiciales.

    Contrato a términi indefinido.
    Asistencia en modalida híbrida.

    Cargos relacionados

    Abogado
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