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Ofertas de Empleo Especialista analista en farmacovigilancia y asuntos regulatorios en Bogotá

Ofertas de Empleo Especialista analista en farmacovigilancia y asuntos regulatorios en Bogotá

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Recientes Relevantes

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Importante empresa farmacéutica, requiere Analista de asuntos regulatorios con mínimo 2 años de experiencia en el cargo realizando las siguientes funciones:

    Análisis y verificación de la documentación entregada a dirección técnica y registros para la gestión de los tramites de obtención, renovación y/o modificación de registros sanitarios, asegurando su correcta presentación para adelantar los tramites correspondientes ante los entes regulatorios.

    Conocimientos específicos.

    Legislación y normatividad farmacéutica
    Microsoft office
    Informes OMS
    Cálculos estequiométricos

    Horario: Lunes a Viernes 6:00 am - 3:30 pm
    Salario: a convenir
    Formación académica: Técnico, tecnólogo o profesional en química farmacéutica o química pura.

    Cargos relacionados

    Tecnólogo de química

Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

COP

industry SEVEN PHARMA COLOMBIA SAS

Ofertas de empleo en SEVEN PHARMA COLOMBIA SAS.
Hace 1 mes
$4,5 a $5,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

    COP
  • Importante empresa multinacional INDIA del sector farmacéutico con importantes planes de crecimiento en el país y en la región, requiere Químico Farmacéutico para desempeñarse como Analista y/o Especialista de Asuntos Regulatorios, con enfoque técnico en elaboración de dossiers, respuesta a AUTO´s y gestión integral de trámites ante autoridades sanitarias. Responsabilidades principales:

    • Gestionar trámites regulatorios ante el INVIMA: registros sanitarios y modificaciones de medicamentos, suplementos dietarios, dispositivos médicos y Fito terapéuticos.
    • Elaborar, revisar y radicar dossiers técnicos en formato CTD, garantizando coherencia científica, técnica y legal.
    • Realizar seguimiento integral a los trámites regulatorios hasta la obtención del acto administrativo correspondiente.
    • Revisar y ajustar documentación técnica: especificaciones, métodos analíticos, estudios de estabilidad, artes, información legal y demás soportes regulatorios.
    • Gestionar PQRS regulatorias y elaborar respuestas técnicas ante entes de control.
    • Garantizar el cumplimiento de la legislación sanitaria nacional vigente, incluyendo Decreto 677 de 1995, Decreto 334 de 2022, Resolución 1403 de 2007 y Resolución 3166 de 2022, entre otras aplicables.
    • Brindar soporte técnico y regulatorio a las áreas de Calidad, Dirección Técnica, Manufactura, Distribución, Comercial y Operaciones.

    Requisitos:
    Profesional en Química Farmacéutica (requisito obligatorio).
    Experiencia entre 2 y 4 años en asuntos regulatorios dentro de la industria farmacéutica.
    Experiencia comprobable en: Elaboración y estructuración de dossiers técnicos. Respuesta técnica AUTO´s y requerimientos del INVIMA. Gestión completa de trámites regulatorios hasta acto administrativo. Interpretación y aplicación de normativa sanitaria colombiana.
    Deseable: inglés técnico y manejo avanzado de Excel. Competencias clave
    Alta capacidad de análisis técnico y normativo. • Excelente redacción técnica.
    Rigurosida

    Cargos relacionados

    Farmacéutico
- Hibrido

Analista asuntos regulatorios

COP

industry ADECCO COLOMBIA S A

Ofertas de empleo en ADECCO COLOMBIA S A.
Hace 1 mes
$4 a $4,5 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista asuntos regulatorios

    COP
  • Nos encontramos en la búsqueda de
    *ASISTENTE JUNIOR ASUNTOS REGULATORIOS*,
    profesional químico farmacéutico,
    con experiencia de 2 a 3 años en asuntos regulatorios
    *FUNCIONES*:
    1. Generación de artes Aprobados (diseño de empaques, etiquetas e insertos) que correspondan, para los productos del portafolio.
    2. Proporcionar apoyo técnico y documental al área de Asuntos Regulatorios mediante la preparación, organización y gestión de la información requerida para los sometimientos regulatorios —incluyendo nuevos registros, renovaciones, variaciones y notificaciones ante el INVIMA— con el fin de contribuir al cumplimiento normativo, facilitar la radicación oportuna de los trámites y asegurar la adecuada trazabilidad y control de los expedientes que soportan la continuidad operativa y comercial del portafolio.
    3. Validar, revisar y preparar los documentos necesarios para los sometimientos regulatorios, tales como poderes de representación legal, mandatos especiales, formularios de sometimiento y comprobantes de pago, de acuerdo con los requisitos definidos por la autoridad sanitaria del clúster Norte conforme a la documentación suministrada por la empresa.
    4. Ejecutar los sometimientos regulatorios requeridos para los cambios de titularidad de los registros sanitarios en los países de la región, incluyendo la actualización de etiquetas, insertos e información técnica asociada, asegurando que cada trámite se presente conforme a los lineamientos y tiempos establecidos por las autoridades sanitarias, según la información y directrices previamente suministradas por la empresa.
    5. Apoyar las actividades relacionadas con la actualización de artes en los sistemas internos de la compañía (The Hub y AMS), mediante la carga y verificación de requisitos, ajustes de textos, revisión de los cambios implementados y gestión del envío de la documentación correspondiente a la autoridad sanitaria, siguiendo los lineamientos y procesos establecidos por la empresa.
    6. Mantener una

    Cargos relacionados

    Farmacéutico

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry ALIANZA TEAM

Ofertas de empleo en ALIANZA TEAM.
Hace 3 semanas
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Remoto country
Ubicación
Remoto
Modalidad laboral
Hace 3 semanas

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Analista De Asuntos Regulatorios

    Haz parte del equipo que alimenta un mejor mañana
    En Alianza Team creemos en el poder de las personas para transformar realidades a través de la alimentación. Si te inspira trabajar con propósito, aportar desde tu conocimiento y construir en equipo, este reto es para ti.
    Buscamos una persona íntegra, con pensamiento crítico y enfoque en la calidad, que disfrute conectar áreas, generar confianza y asegurar el cumplimiento normativo como base para hacer las cosas bien.

    ¿Cuál será tu propósito?

    Contribuir al cumplimiento de los requisitos regulatorios, asegurando que nuestros productos y procesos estén alineados con la normatividad vigente, fortaleciendo la confianza de nuestros clientes y consumidores.
    ¿Qué buscamos?

    Formación:

    Profesional en Ingeniería Química, Química, Ingeniería de Alimentos, Química Farmacéutica o carreras afines.
    Experiencia:
    Mínimo 1 año en asuntos regulatorios o áreas relacionadas.
    Idioma:
    Nivel de inglés intermedio (B2–C1 deseable).

    Competencias clave:

    • Capacidad para integrar el conocimiento del negocio con la normatividad técnica.
    • Pensamiento crítico y criterio para la toma de decisiones.
    • Orientación al detalle y compromiso con la calidad.
    • Mentalidad de aprendizaje continuo y crecimiento.
    • Habilidades de comunicación y trabajo colaborativo.
    Lo que valoramos en ti:

    Tu pasión por hacer las cosas bien, tu capacidad de asumir retos y tu interés genuino por aportar al propósito de alimentar un mejor mañana.

    Cargos relacionados

    Analista calidad

Quimico farmaceutico de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
$8 a $10 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Quimico farmaceutico de asuntos regulatorios

    COP
  • Reconocida Entidad Promotora de Salud con presencia a nivel nacional, se encuentra en la busqueda de Profesional en Quimico Farmaceutica, que cuente con experiencia minima de (2) dos años en clínica - administrativa, regulatorios, centrales de esterilización, tecnovigilancia y seguimiento a poblaciones para desempeñar el rol de Profesional de Medicamentos.

    Dentro del rol cumpliras con las siguientes funciones:

    1. Revisar y actualizar las tarifas reguladas de precios de medicamentos, de acuerdo con la normatividad legal vigente, a fin de asegurar que el valor registrado en el sistema se encuentre en coherencia con las normas expedidas por las diferentes entidades de control.
    2. Realizar las homologaciones de las normas de medicamentos acordes con las regulaciones o controles de precios que se expidan por las entidades regulatorias.
    3. Realizar parametrización y actualización de la información de Homólogos y Comparadores Administrativos en el sistema de información.
    4. Elaborar mensualmente informes de Medicamentos Regulados y con Valor Máximo de Recobro, así como del Listado Maestro de Medicamentos.
    5. Actualizar la información técnica de medicamentos en el sistema de información según INVIMA y MIPRES.
    6. Crear el DCI Mipres en el aplicativo destinado para tal fin.
    7. Brindar soporte permanente al área de No PBSUPC y Recobros en lo referente a las parametrizaciones de DCI,
    Homólogos y Comparadores Administrativos y a la actualización de precios regulados y valores máximos de recobro.
    9. Administrar la maestra de medicamentos mediante el apoyo profesional, incorporando los conceptos técnicos que impactan los procesos transversales a la contratación. (parametrización, contratación, cuentas médicas)
    10. Realizar la homologación de información con tablas de referencias de costos internas y externas e información técnica (listados códigos únicos de medicamentos).
    11. Coordinar y gestionar la creación de códigos en la matriz establecida,

    ¿Que Ofrecemos?

    Cargos relacionados

    Ingeniero farmacéutico

Coordinador de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 2 semanas
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Coordinador de Asuntos regulatorios , los requisitos para aplicar al cargo son:

    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 3 años como Coordinador de asuntos regulatorios, conocimientos en calidad, en elaboración de dossier técnico legales, normativas de entidades regulatorias de región andina y centroamerica.

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad, Jefe ventas servicios técnicos

Coordinador(a) de asuntos regulatorios - perfil senior

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Remoto country
Ubicación
Remoto
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador(a) de asuntos regulatorios - perfil senior

    COP
  • Importante organización del sector se encuentra en la búsqueda de un(a) Coordinador(a) de Asuntos Regulatorios, con experiencia senior y sólido relacionamiento con entidades regulatorias, especialmente ICA, para liderar y asegurar el cumplimiento normativo de los productos y procesos de la compañía.

    Buscamos un perfil estratégico, con alta capacidad de gestión, criterio técnico y habilidades de relacionamiento institucional.

    Propósito del cargo
    Coordinar y asegurar el cumplimiento regulatorio ante las autoridades competentes, liderando los procesos de registros, renovaciones y trámites regulatorios, y actuando como punto focal de relacionamiento con el ICA, garantizando la continuidad del negocio y el cumplimiento normativo.

    Responsabilidades clave
    Coordinar y liderar la estrategia regulatoria de la compañía.
    Gestionar registros, renovaciones, modificaciones y trámites regulatorios ante ICA y demás entidades aplicables.
    Mantener y fortalecer el relacionamiento institucional con el ICA, actuando como interlocutor técnico ante la autoridad.
    Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente aplicable a los productos y procesos.
    Realizar seguimiento a cambios normativos y evaluar su impacto en la organización.
    Coordinar auditorías, requerimientos y visitas de autoridades sanitarias y regulatorias.
    Trabajar de manera transversal con áreas como Calidad, Supply Chain, Comercial y Legal.
    Elaborar y mantener actualizada la documentación regulatoria.
    Asesorar a las áreas internas en temas regulatorios y de cumplimiento.

    Perfil requerido

    Profesional en Medicina Veterinaria
    Experiencia senior en áreas de Asuntos Regulatorios.
    Experiencia comprobada en trámites y gestión ante el ICA.
    Conocimiento sólido de la normativa regulatoria vigente en Colombia.
    Capacidad para interactuar con autoridades regulatorias y liderar procesos de auditoría.
    Deseable manejo de inglés técnico.

    Cargos relacionados

    Veterinario

Especialista senior de asuntos regulatorios

COP

industry MICHAEL PAGE INTERNATIONAL

Ofertas de empleo en MICHAEL PAGE INTERNATIONAL.
Hace 2 semanas
$6 a $8 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Especialista senior de asuntos regulatorios

    COP
  • El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
    Ingeniería Biomédica, Industrial o carrera afín

    3 a 5 años de experiencia

    Nuestro cliente es una organización de gran tamaño dentro de la industria de Life Science, reconocida por su sólida trayectoria en el sector Healthcare. Se enfoca en la innovación y la calidad de sus productos y servicios fabricante global de tecnología médica avanzada, con productos que abarcan monitoreo, diagnóstico, soporte vital y soluciones digitales hospitalarias. Sus dispositivos se encuentran en hospitales, clínicas, centros de emergencia y entornos de investigación en todo el mundo.

    Funciones:
    Gestión de Registros: Ingreso, renovación y modificación de registros sanitarios de dispositivos médicos.
    Vigilancia Normativa: Monitoreo activo de cambios en las regulaciones y actualización de los procesos internos
    Cumplimiento de Calidad: Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación y Almacenamiento.Etiquetado y Publicidad: Revisión técnica de la información de producto para asegurar que cumple con las regulaciones de etiquetado.
    Liderar auditorías internas y externas en materia regulatoria y de calidad.Supervisar actividades de tecnovigilancia, reportes de eventos adversos y procesos de retiro de producto, si aplica.Gestionar trámites ante distintas autoridades y dar seguimiento a requerimientos regulatorios.Fungir como Responsable Sanitario

    Cargos relacionados

    Bioingeniero, Ingeniero biomédico, Ingeniero industrial
- Hibrido

Practicante de asuntos regulatorios - human pharma (32501)

COP

industry BOEHRINGER INGELHEIM S.A.

Ofertas de empleo en BOEHRINGER INGELHEIM S.A..
Hace 3 semanas
Salario confidencial
Salario
Contrato de aprendizaje
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 3 semanas

  • Practicante de asuntos regulatorios - human pharma (32501)

    COP
  • La Posición
    Este rol ofrece la oportunidad de integrarse al equipo de Asuntos Regulatorios, brindando soporte directo en el sometimiento, seguimiento y aprobación de trámites de productos de uso humano ante INVIMA. Es una posición clave para aprender sobre procesos regulatorios, interactuar con entidades gubernamentales y participar en proyectos estratégicos para el área.



    Tareas y Responsabilidades
    -Apoyo a los analistas de Asuntos Regulatorios en trámites de medicamentos de uso humano (baja y mediana complejidad) ante INVIMA y otras entidades gubernamentales.
    -Seguimiento de trámites mediante las plataformas web de INVIMA.
    -Mantenimiento y actualización de bases de datos locales y corporativas del área de Regulatorios.
    -Apoyo en la gestión documental para licitaciones, soporte a otros países y el proyecto de “unused registration”.
    -Apoyo en la preparación y seguimiento de trámites como PSUR, DSUR, RMPs, información de seguridad y llamados a Revisión de Oficio según normativa colombiana vigente.
    -Acompañamiento y apoyo en trámites relacionados con LRA (Local Regulatory Affairs).
    -Participación en reuniones con INVIMA cuando sea necesario.
    -Apoyo en la recopilación de informes de inteligencia regulatoria del Decreto de Transparencia y en la revisión de publicaciones de la Comisión Revisora de INVIMA.
    -Contribuir al cumplimiento de proyectos especiales del área.




    Requisitos
    -Estudiante de la carrera de Químico/a Farmacéutico/a.
    -Nivel de Inglés: intermedio.
    -Habilidades de planeación, organización y seguimiento.


    Deseables
    -Pensamiento y trabajo analítico.
    -Comunicación asertiva.
    -Iniciativa y motivación al logro.

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    Practicante Salud
- Hibrido

Asistente junior asuntos regulatorios

COP

industry ADECCO COLOMBIA S A

Ofertas de empleo en ADECCO COLOMBIA S A.
Hace 1 mes
$4 a $4,5 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Asistente junior asuntos regulatorios

    COP
  • Nos encontramos en la búsqueda de
    *ASISTENTE JUNIOR ASUNTOS REGULATORIOS*,
    profesional químico farmacéutico,
    con experiencia de 5 a 6 años en logística/cadenas de suministro
    *FUNCIONES*:
    1. Generación de artes Aprobados (diseño de empaques, etiquetas e insertos) que correspondan, para los productos del portafolio.
    2. Proporcionar apoyo técnico y documental al área de Asuntos Regulatorios mediante la preparación, organización y gestión de la información requerida para los sometimientos regulatorios —incluyendo nuevos registros, renovaciones, variaciones y notificaciones ante el INVIMA— con el fin de contribuir al cumplimiento normativo, facilitar la radicación oportuna de los trámites y asegurar la adecuada trazabilidad y control de los expedientes que soportan la continuidad operativa y comercial del portafolio.
    3. Validar, revisar y preparar los documentos necesarios para los sometimientos regulatorios, tales como poderes de representación legal, mandatos especiales, formularios de sometimiento y comprobantes de pago, de acuerdo con los requisitos definidos por la autoridad sanitaria del clúster Norte conforme a la documentación suministrada por la empresa.
    4. Ejecutar los sometimientos regulatorios requeridos para los cambios de titularidad de los registros sanitarios en los países de la región, incluyendo la actualización de etiquetas, insertos e información técnica asociada, asegurando que cada trámite se presente conforme a los lineamientos y tiempos establecidos por las autoridades sanitarias, según la información y directrices previamente suministradas por la empresa.
    5. Apoyar las actividades relacionadas con la actualización de artes en los sistemas internos de la compañía (The Hub y AMS), mediante la carga y verificación de requisitos, ajustes de textos, revisión de los cambios implementados y gestión del envío de la documentación correspondiente a la autoridad sanitaria, siguiendo los lineamientos y procesos establecidos por la empresa.
    6. Ma

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

Analista de asuntos legales corporativos - bogotá

COP

industry GRUPO MOK COLOMBIA SAS

Ofertas de empleo en GRUPO MOK COLOMBIA SAS.
Hace 1 semana
$2 a $2,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Analista de asuntos legales corporativos - bogotá

    COP
  • MOK requiere para su equipo de trabajo profesional en derecho que cuente con mínimo un año de experiencia contando tiempo de practicas en asuntos de derecho privado, administrativo y laboral. Para garantizar la ejecución y oportuno acompañamiento legal y actuación judicial dentro de los procesos organizacionales, prestando apoyo, asesoramiento, control y seguimiento ante los requerimientos jurídicos tanto internos como externos, respuesta a autoridades judiciales, reclamaciones y procesos legales.

    Dentro de sus funciones se encuentran:

    1. Proyectar documentos para revisión y aprobación del Director Legal, para la implementación de normatividad y estándares de buenas prácticas concernientes al objeto social de la compañía con el fin de evitar riesgos de tipo legal, operativo y reputacional.

    2. Revisar diariamente los procesos vigentes a favor o en contra de la compañía, así como, aquellos reportados por Expreso Jurídico.

    3. Atender consultas de cualquier área de la empresa y proyectar la respuesta para revisión y aprobación del Director Legal.

    Te ofrecemos:
    • Contratación directa a término indefinido con todas las prestaciones de ley.
    • Salario: $2.300.000
    • Cuponera de tiempos libres
    • Plan Exequial
    • Póliza de Vida

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    Abogado

Coordinador de farmacovigilancia.

COP

industry MEDICALL TALENTO HUMANO S.A.S.

Ofertas de empleo en MEDICALL TALENTO HUMANO S.A.S..
Hace 2 semanas
$4,5 a $5,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Coordinador de farmacovigilancia.

    COP
  • Empresa del sector de Farmaceutico/salud requiere para su equipo de trabajo COORDINADOR DE FARMACOVIGILANCIA que cuenten con el siguiente perfil

    Nivel Acade´mico: Profesional química farmacéutica o afines
    Experiencia: Un año en cargos relacionados con la farmacovigilancia, gestión de riesgos sanitarios, o seguimiento farmacoterapéutico, deseable experiencia en liderazgo técnico de proyectos de seguimiento de seguridad de medicamentos o tecnologías en salud.

    Condiciones laborales:

    Salario: Salario: $4.050.000 + bono 450.000 +Prestaciones de Ley +beneficios corporativos
    Horario: Lunes a sábado, administrativo
    Modalidad: Presencial en Bogota´.
    Contrato: término indefinido.

    Cargos relacionados

    Químico
- Hibrido

Asistente de estudios clínicos y farmacovigilancia

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
$2,5 a $3 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Asistente de estudios clínicos y farmacovigilancia

    COP
  • Hola! Esta oferta de seguro es pata ti!
    Empresa del sector Farmacéutico requiere para su equipo de trabajo Asistente de estudios clínicos y farmacovigilancia indispensable Auxiliar de enfermería y/o Regente de Farmacia.
    Con experiencia preferiblemente en programas de farmacovigilancia.

    Rol de cargo:
    Brindar apoyo operativo a las actividades del Programa de Farmacovigilancia , registro de datos, gestión de información con el INVIMA y búsqueda de alertas sanitarias.

    La vinculación es por temporal para cubrir licencia de maternidad, modelo de trabajo hibrido y beneficios extralegales!!

    Cargos relacionados

    Asistente administrativo

Gerente de servicios regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 2 semanas
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Gerente de servicios regulatorios

    COP
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Gerente de Servicios Regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica deseable especialización en Asuntos Regulatorios, Proyectos o áreas afines.
    Experiencia Mínimo 8 años en el área de asuntos regulatorios en la Industria Farmacéutica, de alimentos o cosmética, mínimo 3 años en posiciones de liderazgo regional o gerencial.
    Debe tener dominio regulatorio multipais (normativas), estrategia técnica legal (estructuración de dossier) regulación etiquetado y artes y procesos de calidad.
    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Gerente regional

Director tecnico

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Director tecnico

    COP
  • Importante empresa del sector farmacéutico, requiere Director Técnico con mínimo 5 años de experiencia liderando procesos de producción propia y de maquila, garantizando el buen funcionamiento del área a su cargo, bajo las políticas, Normas y parámetros establecidos por la Organización, utilizando adecuadamente los recursos disponibles, dando cumplimiento a las normas exigidas por las entidades recurrentes.

    Conocimientos: De Legislación Farmacéutica, Asuntos Regulatorios.
    • Buenas Prácticas de Manufactura.
    • Norma ISO
    • Manejo de Producción Propia y por Maquila.

    1 Responsabilidades: Participar en la planeación y control del proceso productivo de la Organización.
    Participar en el mantenimiento del sistema de Calidad de la compañía
    ante los entes Regulatorios Nacionales e Internacionales.
    2. Participar en el mantenimiento del sistema de Calidad de la compañía ante los entes Regulatorios Nacionales e Internacionales.

    Formación: Químico Farmacéutico
    Horario: Lunes a Viernes- Presencial
    Salario Convenir.

    Debe de contar con experiencia en la industria farmacéutica.

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    Director de control de calidad

Associate regulatory affairs specialist

COP

industry Medtronic

Ofertas de empleo en Medtronic.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Remoto country
Ubicación
Remoto
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Associate regulatory affairs specialist

    COP
  • Responsibilities may include the following and other duties may be assigned

    Responsible for the preparation, system entry, publication, quality control, and delivery of paper and electronic components of regulatory submissions and overall regulatory information (initial, amendments, product life cycle updates)
    Submissions are produced with electronic publishing tools in compliance with document management standards. Regulatory information entries are managed using different regulatory systems and tools including data visualization dashboards and AI-assisted applications
    Responsible for activities related to enterprise-wide regulatory management systems, including systems coordination, training others, developing and implementing plans, project support, and providing input to systems designs
    Ensures continuous efficiency and effective process improvement measurements as part of KPI and value stream objectives, which also include but not limited to, project support, country-specific requirements compliance
    Prepares, submits, tracks, indexes and archives paper and electronic submissions and regulatory information including license details, amendments, annual reports, general correspondence, adverse event reporting, promotional materials, regulatory payment, and other regulatory technical and administrative data – in different regulatory systems and tools
    Required Knowledge and Experience: 

    Bachelor's Degree Required in Allied Sciences (Medical/ biological science/ Engineering or equivalent field)

    Fluent English

    Minimum of 1 year job experience in similar and/or related role

    Technology savvy – knowledge with power BI, Snowflake, RPA, or API is preferred

    Database and Regulatory Systems Management

    Good communication skills

    Scientific knowledge, must be able to read and understand the technical document such as test report, raw data, drawing etc.

    Computer skills (excellent knowledge of MS Office, Excel (V look), Word, affinity to comp

    Cargos relacionados

    Profesional en ciencias de la salud

Coordinador sr asuntos legales

COP

industry Divemotor Colombia SAS

Ofertas de empleo en Divemotor Colombia SAS.
Hace 3 semanas
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 3 semanas

  • Coordinador sr asuntos legales

    COP
  • Divemotor Colombia se encuentra en la búsqueda de COORDINADOR SR ASUNTOS LEGALES esta persona se encargará de gestionar y coordinar los asuntos legales de la compañía, asegurando la correcta estructuración contractual, el seguimiento de procesos legales y la atención oportuna de requerimientos internos y externos, con el fin de mitigar riesgos jurídicos y garantizar el cumplimiento de la normativa vigente y las políticas corporativas.


    *Funciones:
    • Coordinar y revisar la elaboración de documentos legales y contratos de la compañía, asegurando su alineación con la normativa vigente y los intereses del negocio.
    • Administrar y optimizar la gestión contractual, incluyendo el control, seguimiento y actualización de la base de datos de contratos en las herramientas definidas.
    • Hacer seguimiento y control a los procesos judiciales de la compañía, articulando con abogados externos y asegurando visibilidad oportuna de riesgos y avances.
    • Estructurar y validar respuestas a peticiones, quejas, reclamos y requerimientos de terceros, garantizando coherencia legal y oportunidad en la atención.
    • Analizar y soportar jurídicamente los procesos judiciales y/o de conciliación, contribuyendo a la adecuada recolección de evidencia y estrategia legal.
    • Identificar riesgos legales en la operación del negocio y proponer acciones preventivas o correctivas para su mitigación.
    • Asesorar a las áreas internas en temas legales y contractuales, facilitando la toma de decisiones alineadas con la normativa aplicable.


    *Requisitos:
    Formación:
    Abogado graduado con especialización derecho corporativo, societario, comercial o contractual.

    Experiencia:
    Tiempo sugerido de experiencia laboral: 5 años
    Tiempo sugerido en puestos similares: 3 años en firmas del área de derecho corporativo o como abogado corporativo

    Conocimientos técnicos indispensables:
    • Conocimiento en contratos
    • Conocimientos en derecho societario
    • Derecho de la competencia
    • Habilidad oral y escr

    Cargos relacionados

    Abogado, Abogado especialista

Supervisor farmacovigilancia

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 2 semanas
$5,5 a $6 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Supervisor farmacovigilancia

    COP
  • Importante compañía del sector salud se encuentra en la búsqueda de Supervisor de Farmacovigilancia, responsable de supervisar y garantizar la correcta gestión de los procesos de farmacovigilancia dentro de los programas de soporte a pacientes, asegurando el cumplimiento de los lineamientos regulatorios y de calidad establecidos.

    Funciones
    Supervisar el proceso de farmacovigilancia dentro del programa de soporte a pacientes.
    Garantizar el registro, análisis y reporte oportuno de eventos adversos y fallas terapéuticas.
    Realizar seguimiento al cumplimiento de los procedimientos y protocolos de farmacovigilancia.
    Elaborar reportes e indicadores relacionados con la gestión de farmacovigilancia.
    Brindar acompañamiento técnico al equipo frente al manejo y reporte de eventos adversos.
    Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente y lineamientos del cliente.
    Apoyar procesos de auditoría, control y mejora continúa relacionados con farmacovigilancia.

    Requisitos
    Formación: Profesional en Química Farmacéutica / Diplomado / Estudios Complementarios en Epidemiología y/o Farmacovigilancia
    Experiencia mínima de 5 años en el sector de servicios de salud. De los cuales 3 años con experiencia en Farmacovigilancia
    Conocimiento en normatividad y procesos de farmacovigilancia.
    Manejo de herramientas ofimáticas.

    Competencias
    Análisis y gestión de información
    Liderazgo
    Organización y seguimiento
    Comunicación efectiva
    Orientación a la calidad

    Condiciones
    Tipo de contrato: Obra Labor
    Modalidad: Presencial / híbrida
    Salario: 5.260.000


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Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador de calidad y regulatorio

    COP
  • • Experiencia en: Implementación y mantenimiento de sistemas de gestión de calidad, Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento y Distribución en la industria farmacéutica, Acondicionamiento secundario, cuidado personal, aseo e higiene y dispositivos médicos y de diagnóstico. Liberación de procesos de acondicionamiento; experiencia en implementación y mantenimiento de sistemas de calidad, auditorías internas y externas, liberación de procesos productivos y respuestas e investigaciones a PQRs.

    •
    • ¿Cuánto tiempo de experiencia?: 3 años

    • Funciones principales a desarrollar:

    • Participar activamente en la implementación y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad basado en las Buenas Prácticas (Manufactura, Almacenamiento y Distribución) en las operaciones del sector regulado: Farmacéutico.
    • Asegurar el cumplimiento de los requerimientos de los entes regulatorios del sector regulado tales como INVIMA, Secretarías de Salud, Fondo Nacional de Estupefacientes, ICA, entre otros.
    • Coordinar y controlar las actividades relacionadas con la Garantía de Calidad de los productos y el cumplimiento de especificaciones establecidas por los clientes y la normatividad vigente aplicable a las operaciones del sector regulado.
    • Planeación e implementación de procesos de acondicionamiento.
    • Planeación de la producción de órdenes de trabajo para cumplimiento de la programación del cliente.
    • Administración de las transacciones en el sistema.
    • Mantener los registros necesarios del proceso.
    • Implementar y analizar los indicadores de gestión apropiados al proceso.
    • Conciliación de la facturación del Servicio.
    • Generar, ejecutar y controlar el presupuesto para garantizar eficacia y eficiencia de la operación

    • ¿Qué horarios y turnos maneja?: Lunes a viernes de 7:30 a 5 pm y sábado medio día
    • Modalidad (presencial/virtual/alternancia): Presencial
    • Ubicación de labor: Carrera 35 A #16-80 Cortijo Bodega 9 – Acopi/ Yumbo
    • Beneficios (Ruta/casino

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  • Relaciones internacionales - marketing

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  • Estamos buscando personas que sepan negociar, detectar oportunidades y convertir relaciones en crecimiento real de negocio.

    Tu rol

    Serás parte de un equipo que trabaja directamente en la expansión comercial y posicionamiento estratégico de marcas.

    Lo que realmente buscamos

    Personas con mentalidad estratégica y visión de negocio

    Habilidad natural para negociar, persuadir y generar acuerdos

    Conocimiento o intuición fuerte en marketing, posicionamiento y mercado

    Lo que encontrarás aquí

    Libertad para proponer estrategias y cerrar acuerdos

    Ingresos escalables según resultados

    Crecimiento profesional dentro de una estructura dinámica

    Esta oportunidad es para quienes:

    No esperan instrucciones,
    crean oportunidades.

    Aplicación

    Si crees que tienes el perfil, envía tu HV con el asunto: “NEGOCIADOR ESTRATÉGICO”

    Solo contactaremos a candidatos con mentalidad de alto rendimiento.

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    Analista de comercio internacional, Agente de publicidad
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