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Ofertas de Empleo Especialista analista en farmacovigilancia y asuntos regulatorios en Bogotá

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  • Analista de asuntos regulatorios - químico(a) farmacéutico(a)

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Nos encontramos en busqueda de un(a) Analista de Asuntos Regulatorios, profesional en Química Farmacéutica, con experiencia en registro de medicamentos de síntesis ante entidades de referencia como OPS Nivel IV, INVIMA e ISP; se valorará experiencia en registros en otros países de Latinoamérica. El candidato(a) debe contar con conocimientos en validaciones de procesos y metodologías analíticas, estudios de estabilidad y control de calidad de medicamentos, y nivel de inglés intermedio (B1–B2). Se ofrece contrato indefinido, modalidad 100% presencial y lugar de trabajo en Bogotá D.C.

    Cargos relacionados

    Analista calidad, Ingeniero químico, Ingeniero farmacéutico, Regente de farmacia

  • Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

    COP

  • industry SEVEN PHARMA COLOMBIA SAS

  • $4,5 a $5,5 millones Bogotá country Publicado 19 Feb 2026
  • Quimico Farmaceutico Analista de Asuntos Regulatorios Elaboración y estructuración de dossiers técnicos.

  • Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Importante empresa multinacional INDIA del sector farmacéutico con importantes planes de crecimiento en el país y en la región, requiere Químico Farmacéutico para desempeñarse como Analista y/o Especialista de Asuntos Regulatorios, con enfoque técnico en elaboración de dossiers, respuesta a AUTO´s y gestión integral de trámites ante autoridades sanitarias. Responsabilidades principales:

    • Gestionar trámites regulatorios ante el INVIMA: registros sanitarios y modificaciones de medicamentos, suplementos dietarios, dispositivos médicos y Fito terapéuticos.
    • Elaborar, revisar y radicar dossiers técnicos en formato CTD, garantizando coherencia científica, técnica y legal.
    • Realizar seguimiento integral a los trámites regulatorios hasta la obtención del acto administrativo correspondiente.
    • Revisar y ajustar documentación técnica: especificaciones, métodos analíticos, estudios de estabilidad, artes, información legal y demás soportes regulatorios.
    • Gestionar PQRS regulatorias y elaborar respuestas técnicas ante entes de control.
    • Garantizar el cumplimiento de la legislación sanitaria nacional vigente, incluyendo Decreto 677 de 1995, Decreto 334 de 2022, Resolución 1403 de 2007 y Resolución 3166 de 2022, entre otras aplicables.
    • Brindar soporte técnico y regulatorio a las áreas de Calidad, Dirección Técnica, Manufactura, Distribución, Comercial y Operaciones.

    Requisitos:
    Profesional en Química Farmacéutica (requisito obligatorio).
    Experiencia entre 2 y 4 años en asuntos regulatorios dentro de la industria farmacéutica.
    Experiencia comprobable en: Elaboración y estructuración de dossiers técnicos. Respuesta técnica AUTO´s y requerimientos del INVIMA. Gestión completa de trámites regulatorios hasta acto administrativo. Interpretación y aplicación de normativa sanitaria colombiana.
    Deseable: inglés técnico y manejo avanzado de Excel. Competencias clave
    Alta capacidad de análisis técnico y normativo. • Excelente redacción técnica.
    Rigurosida

    Cargos relacionados

    Farmacéutico
- Hibrido

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • CONDICIONES DE
    TRABAJO:

    Central (posición estándar en el entorno de oficina)
    Almacén (posición estándar del entorno de almacén)

    PROPÓSITO DEL
    TRABAJO:

    Tramitar el Registro Sanitario, Renovaciones y Cambios a
    Registros existentes de los artículos que lo requieran para
    su importación o distribución en nuestros mercados

    PRINCIPALES
    RESPONSABILIDADES:

    ? Solicitar todos los requisitos de documentación
    técnica y legal a los proveedores y/o hacer la revisión
    regulatoria inicial del item
    ? Revisar la documentación recibida del proveedor para
    verificar que esté completa y sea precisa
    ? Guiar a los proveedores en el cumplimiento de los
    requisitos o en caso de rechazos recibidos
    ? Elaborar paquetes de registro sanitario de acuerdo a
    cada requerimiento del mercado para ser presentados a
    los ministerios de salud
    ? Gestionar los documentos técnicos y legales de los
    artículos con una fecha de caducidad inferior a 9-15
    meses, según la categoría, para completar las
    renovaciones a tiempo
    ? Revisar los informes de registro de productos y
    actualizar los archivos/sistemas necesarios con
    información precisa y actualizada
    ? Interactuar con el grupo de compras para discutir y
    explicar los requisitos de registro, los rechazos
    recibidos y los plazos de finalización del registro
    ? Interactuar con los coordinadores locales para
    mantener actualizado el estado de los items y
    asegurarse de que están siguiendo el proceso según lo

    ? Interactuar con empresas consultoras, buffete de
    abogados para asesorías acerca de los trámites
    ? Interactuar con el personal de los clubes para solicitar
    apoyo con fotos o con información necesaria para
    completar un dossier de registro sanitario
    ? Interactuar con los equipos de importaciones en cada
    país, para dar respuesta a requerimientos que pudiesen
    presentarse al momento de importar un ítem

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad
- Hibrido

  • Especialista asuntos regulatorios bilingue//químicos farmaceuticos//licencia de maternidad

    COP
  • $10 a $12,5 millones
  • ?? Oportunidad Laboral | Regulatory Affairs Specialist – SOCOPAC G1
    Importante compañía multinacional del sector farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un/a Regulatory Affairs Specialist para cubrir una licencia de maternidad, desempeñando un rol clave en el aseguramiento del cumplimiento regulatorio y la continuidad del portafolio CHC en la región SOCOPAC G1.
    Esta posición tiene un impacto estratégico en la operación, con alta interacción transversal y autonomía en la toma de decisiones alineadas a las políticas del área de Regulatory Affairs.
    ?? Objetivo del cargo
    Garantizar el cumplimiento regulatorio, la disponibilidad de licencias sanitarias y la correcta implementación de procesos regulatorios relacionados con arte, etiquetado, publicidad, discontinuaciones y soporte documental para actividades comerciales.
    ??? Responsabilidades principales
    Asegurar la correcta implementación de arte y etiquetado, cumpliendo con los requisitos regulatorios y los plazos establecidos.
    Coordinar integralmente los procesos de agotamiento de material ante entidades regulatorias, trabajando de manera transversal con Supply Chain, Ventas y Marketing.
    Gestionar los procesos regulatorios asociados a la cancelación y discontinuación de registros sanitarios, garantizando el cumplimiento normativo y minimizando impactos operativos.
    Velar por el cumplimiento regulatorio de las actividades publicitarias en la región SOCOPAC, incluyendo capacitación al equipo de Marketing y revisión de materiales conforme a KPIs establecidos.
    Brindar soporte a la gestión documental requerida para licitaciones, importaciones y actividades comerciales.
    Identificar e implementar oportunidades de mejora en procesos regulatorios, apoyándose en nuevas tecnologías y metodologías.
    Participar activamente con equipos internos y stakeholders externos, asegurando alineación entre regulaciones locales y objetivos corporativos.
    ?? Perfil requerido
    Profesional en Química Farmacéutica.
    Experiencia mínima

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    Químico

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Salario confidencial
  • Nos encontramos adelantando la búsqueda de nuestro próximo Analista de Asuntos regulatorios

    Si eres profesional en Química Farmacéutica y cuentas con experiencia mínima de 2 años coordinando y liderando procesos regulatorios en Colombia y otros paises, tienes buen manejo de Excel, eres una persona orientada al resultado y estas en búsqueda de una empresa que te brinde la oportunidad de poner en practica todos tus conocimientos y habilidades, aplica a esta oferta y nos pondremos en contacto contigo.

    Ofrecemos horario de lunes a viernes
    Lugar de trabajo: Zona Franca de Fontibón
    contrato a termino indefinido directo con la empresa
    Salario: a convenir según tu experiencia

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

  • Quimico farmaceutico de asuntos regulatorios

    COP
  • $8 a $10 millones
  • Reconocida Entidad Promotora de Salud con presencia a nivel nacional, se encuentra en la busqueda de Profesional en Quimico Farmaceutica, que cuente con experiencia minima de (2) dos años en clínica - administrativa, regulatorios, centrales de esterilización, tecnovigilancia y seguimiento a poblaciones para desempeñar el rol de Profesional de Medicamentos.

    Dentro del rol cumpliras con las siguientes funciones:

    1. Revisar y actualizar las tarifas reguladas de precios de medicamentos, de acuerdo con la normatividad legal vigente, a fin de asegurar que el valor registrado en el sistema se encuentre en coherencia con las normas expedidas por las diferentes entidades de control.
    2. Realizar las homologaciones de las normas de medicamentos acordes con las regulaciones o controles de precios que se expidan por las entidades regulatorias.
    3. Realizar parametrización y actualización de la información de Homólogos y Comparadores Administrativos en el sistema de información.
    4. Elaborar mensualmente informes de Medicamentos Regulados y con Valor Máximo de Recobro, así como del Listado Maestro de Medicamentos.
    5. Actualizar la información técnica de medicamentos en el sistema de información según INVIMA y MIPRES.
    6. Crear el DCI Mipres en el aplicativo destinado para tal fin.
    7. Brindar soporte permanente al área de No PBSUPC y Recobros en lo referente a las parametrizaciones de DCI,
    Homólogos y Comparadores Administrativos y a la actualización de precios regulados y valores máximos de recobro.
    9. Administrar la maestra de medicamentos mediante el apoyo profesional, incorporando los conceptos técnicos que impactan los procesos transversales a la contratación. (parametrización, contratación, cuentas médicas)
    10. Realizar la homologación de información con tablas de referencias de costos internas y externas e información técnica (listados códigos únicos de medicamentos).
    11. Coordinar y gestionar la creación de códigos en la matriz establecida,

    ¿Que Ofrecemos?

    Cargos relacionados

    Ingeniero farmacéutico

  • Analista de farmacovigilancia-pharmacovigilance analyst

    COP
  • $3,5 a $4 millones
  • Título universitario en una profesión del área de la salud (como Farmacia o Enfermería) o en un campo de ciencias de la vida, o experiencia equivalente demostrada en seguridad del paciente.
    Conocimiento y comprensión de los procedimientos locales, regionales y globales aplicables.
    Conocimiento de la legislación relacionada con guías regulatorias nacionales, directrices y normativas de farmacovigilancia.

    • Ejecutar actividades de farmacovigilancia según los requisitos nacionales (como la gestión de eventos adversos, informes acelerados y reportes periódicos).
    • Responsable de la comunicación adecuada entre el área local de seguridad del producto, Global Patient Safety (GPS) y otros actores relevantes (quejas de producto, asuntos médicos y asuntos regulatorios).
    • Proporcionar capacitación local (inicial y/o de actualización) para empleados y/o socios comerciales para aumentar la conciencia sobre farmacovigilancia, según sea necesario.
    • Procurar estar preparado para inspecciones y auditorías, y participar en las inspecciones, auditorías y evaluaciones alineadas con la filial.
    • Ayudar a interpretar las regulaciones y guías relevantes y actuar como punto de contacto dentro de la filial.
    • Responsable de asegurar el cumplimiento con los requisitos del Ministerio de Salud/Autoridad Regulatoria (MoH/RA) y con las políticas, procedimientos y procesos de GPS.
    • Servir como punto de contacto para la recepción y recopilación de reportes de eventos adversos.
    • Ingresar los casos de eventos adversos/dispositivos en la base de datos de seguridad.
    • Asegurar que toda la información relevante sea capturada y enviada a GPS dentro del plazo establecido, tanto para reportes iniciales como de seguimiento.
    • Ser responsable de la precisión y completitud de la información reportada en ensayos clínicos, estudios poscomercialización y eventos adversos espontáneos de productos y dispositivos comercializados.
    • Completar el seguimiento de casos conforme a lo indicado o reque

    Cargos relacionados

    Farmacólogo

  • Coordinador(a) de asuntos regulatorios - perfil senior

    COP
  • Salario confidencial
  • Importante organización del sector se encuentra en la búsqueda de un(a) Coordinador(a) de Asuntos Regulatorios, con experiencia senior y sólido relacionamiento con entidades regulatorias, especialmente ICA, para liderar y asegurar el cumplimiento normativo de los productos y procesos de la compañía.

    Buscamos un perfil estratégico, con alta capacidad de gestión, criterio técnico y habilidades de relacionamiento institucional.

    Propósito del cargo
    Coordinar y asegurar el cumplimiento regulatorio ante las autoridades competentes, liderando los procesos de registros, renovaciones y trámites regulatorios, y actuando como punto focal de relacionamiento con el ICA, garantizando la continuidad del negocio y el cumplimiento normativo.

    Responsabilidades clave
    Coordinar y liderar la estrategia regulatoria de la compañía.
    Gestionar registros, renovaciones, modificaciones y trámites regulatorios ante ICA y demás entidades aplicables.
    Mantener y fortalecer el relacionamiento institucional con el ICA, actuando como interlocutor técnico ante la autoridad.
    Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente aplicable a los productos y procesos.
    Realizar seguimiento a cambios normativos y evaluar su impacto en la organización.
    Coordinar auditorías, requerimientos y visitas de autoridades sanitarias y regulatorias.
    Trabajar de manera transversal con áreas como Calidad, Supply Chain, Comercial y Legal.
    Elaborar y mantener actualizada la documentación regulatoria.
    Asesorar a las áreas internas en temas regulatorios y de cumplimiento.

    Perfil requerido

    Profesional en Medicina Veterinaria
    Experiencia senior en áreas de Asuntos Regulatorios.
    Experiencia comprobada en trámites y gestión ante el ICA.
    Conocimiento sólido de la normativa regulatoria vigente en Colombia.
    Capacidad para interactuar con autoridades regulatorias y liderar procesos de auditoría.
    Deseable manejo de inglés técnico.

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    Veterinario
- Hibrido

  • Asistente junior asuntos regulatorios

    COP

  • industry ADECCO COLOMBIA S A

  • $4 a $4,5 millones Bogotá country Publicado 17 Feb 2026
  • Alta organización y estructura en el trabajo Comunicación asertiva Buena gestión del tiempo

  • Asistente junior asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Nos encontramos en la búsqueda de
    *ASISTENTE JUNIOR ASUNTOS REGULATORIOS*,
    profesional químico farmacéutico,
    con experiencia de 5 a 6 años en logística/cadenas de suministro
    *FUNCIONES*:
    1. Generación de artes Aprobados (diseño de empaques, etiquetas e insertos) que correspondan, para los productos del portafolio.
    2. Proporcionar apoyo técnico y documental al área de Asuntos Regulatorios mediante la preparación, organización y gestión de la información requerida para los sometimientos regulatorios —incluyendo nuevos registros, renovaciones, variaciones y notificaciones ante el INVIMA— con el fin de contribuir al cumplimiento normativo, facilitar la radicación oportuna de los trámites y asegurar la adecuada trazabilidad y control de los expedientes que soportan la continuidad operativa y comercial del portafolio.
    3. Validar, revisar y preparar los documentos necesarios para los sometimientos regulatorios, tales como poderes de representación legal, mandatos especiales, formularios de sometimiento y comprobantes de pago, de acuerdo con los requisitos definidos por la autoridad sanitaria del clúster Norte conforme a la documentación suministrada por la empresa.
    4. Ejecutar los sometimientos regulatorios requeridos para los cambios de titularidad de los registros sanitarios en los países de la región, incluyendo la actualización de etiquetas, insertos e información técnica asociada, asegurando que cada trámite se presente conforme a los lineamientos y tiempos establecidos por las autoridades sanitarias, según la información y directrices previamente suministradas por la empresa.
    5. Apoyar las actividades relacionadas con la actualización de artes en los sistemas internos de la compañía (The Hub y AMS), mediante la carga y verificación de requisitos, ajustes de textos, revisión de los cambios implementados y gestión del envío de la documentación correspondiente a la autoridad sanitaria, siguiendo los lineamientos y procesos establecidos por la empresa.
    6. Ma

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

  • Analista de farmacovigilancia

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • $2,5 a $3 millones Bogotá country Publicado 13 Ene 2026
  • analisis farmacologico control de calidad farmacéutico

  • Analista de farmacovigilancia

    COP
  • $2,5 a $3 millones
  • Empresa del sector Salus y dedicada a la dispensación de medicamentos requiere para su equipo de trabajo ANALISTA DE FARMACOVIGILANCIA que cuenta con el siguiente perfil:

    Nivel Académico: Regente de Farmacia
    Conocimiento de las normativas y regulaciones locales e internacionales sobre farmacovigilancia.

    Experiencia Laboral: Mínimo 1 año en el área de farmacovigilancia, control de calidad farmacéutico, o áreas relacionadas con la seguridad de medicamentos, Experiencia en el uso de sistemas de gestión de eventos adversos y bases de datos

    Condiciones de trabajo
    Contrato: A término indefinido
    Horario:Lunes a Jueves de 7:15 am a 5:15 pm y Viernes de 7:15 am a 4:15 pm
    Salario:Prestacional $ 2.250.000 no prestacional $250.000

    Ciudad de trabajo: Bogotá, barrio la castellana

    Cargos relacionados

    Regente de farmacia

  • Analista de asuntos legales corporativos - bogotá

    COP
  • $2 a $2,5 millones
  • MOK requiere para su equipo de trabajo profesional en derecho que cuente con mínimo un año de experiencia contando tiempo de practicas en asuntos de derecho privado, administrativo y laboral. Para garantizar la ejecución y oportuno acompañamiento legal y actuación judicial dentro de los procesos organizacionales, prestando apoyo, asesoramiento, control y seguimiento ante los requerimientos jurídicos tanto internos como externos, respuesta a autoridades judiciales, reclamaciones y procesos legales.

    Dentro de sus funciones se encuentran:

    1. Proyectar documentos para revisión y aprobación del Director Legal, para la implementación de normatividad y estándares de buenas prácticas concernientes al objeto social de la compañía con el fin de evitar riesgos de tipo legal, operativo y reputacional.

    2. Revisar diariamente los procesos vigentes a favor o en contra de la compañía, así como, aquellos reportados por Expreso Jurídico.

    3. Atender consultas de cualquier área de la empresa y proyectar la respuesta para revisión y aprobación del Director Legal.

    Te ofrecemos:
    • Contratación directa a término indefinido con todas las prestaciones de ley.
    • Salario: $2.300.000
    • Cuponera de tiempos libres
    • Plan Exequial
    • Póliza de Vida

    Cargos relacionados

    Abogado

  • Director juridico regulatorio (aseo)

    COP
  • Salario confidencial
  • Se requiere abogado con posgrado en servicios públicos , derecho administrativo o publico con 10 años de experiencia de los cuales 4 liderando área regulatoria , experiencia en área tecnica SSPD, conocimiento en Ley 142/94,Decreto 1077PGIRS, regulación CRA y SSPD normatividad ambiental

    Cargos relacionados

    Abogado especialista

  • Jefe de servicios regulatorios farmacéuticos regional

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores jefe de Servicios regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 5 años como Coordinador o jefe de asuntos regulatorios
    Liderar e implementar todas las acciones regulatorias pertinentes para el lanzamiento y mantenimientos del portafolio de medicamentos requeridos.
    Nivel de inglés medio - alto

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales

    Oferta laboral para Bogotá

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    Jefe ventas servicios técnicos

  • Associate regulatory affairs specialist

    COP
  • Salario confidencial
  • Responsibilities may include the following and other duties may be assigned

    Responsible for the preparation, system entry, publication, quality control, and delivery of paper and electronic components of regulatory submissions and overall regulatory information (initial, amendments, product life cycle updates)
    Submissions are produced with electronic publishing tools in compliance with document management standards. Regulatory information entries are managed using different regulatory systems and tools including data visualization dashboards and AI-assisted applications
    Responsible for activities related to enterprise-wide regulatory management systems, including systems coordination, training others, developing and implementing plans, project support, and providing input to systems designs
    Ensures continuous efficiency and effective process improvement measurements as part of KPI and value stream objectives, which also include but not limited to, project support, country-specific requirements compliance
    Prepares, submits, tracks, indexes and archives paper and electronic submissions and regulatory information including license details, amendments, annual reports, general correspondence, adverse event reporting, promotional materials, regulatory payment, and other regulatory technical and administrative data – in different regulatory systems and tools
    Required Knowledge and Experience: 

    Bachelor's Degree Required in Allied Sciences (Medical/ biological science/ Engineering or equivalent field)

    Fluent English

    Minimum of 1 year job experience in similar and/or related role

    Technology savvy – knowledge with power BI, Snowflake, RPA, or API is preferred

    Database and Regulatory Systems Management

    Good communication skills

    Scientific knowledge, must be able to read and understand the technical document such as test report, raw data, drawing etc.

    Computer skills (excellent knowledge of MS Office, Excel (V look), Word, affinity to comp

    Cargos relacionados

    Profesional en ciencias de la salud

  • Supervisor farmacovigilancia

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • $5,5 a $6 millones Bogotá country Publicado 12 Mar 2026
  • quimico farmaceutico Supervisor

  • Supervisor farmacovigilancia

    COP
  • $5,5 a $6 millones
  • Importante compañía del sector salud se encuentra en la búsqueda de Supervisor de Farmacovigilancia, responsable de supervisar y garantizar la correcta gestión de los procesos de farmacovigilancia dentro de los programas de soporte a pacientes, asegurando el cumplimiento de los lineamientos regulatorios y de calidad establecidos.

    Funciones
    Supervisar el proceso de farmacovigilancia dentro del programa de soporte a pacientes.
    Garantizar el registro, análisis y reporte oportuno de eventos adversos y fallas terapéuticas.
    Realizar seguimiento al cumplimiento de los procedimientos y protocolos de farmacovigilancia.
    Elaborar reportes e indicadores relacionados con la gestión de farmacovigilancia.
    Brindar acompañamiento técnico al equipo frente al manejo y reporte de eventos adversos.
    Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente y lineamientos del cliente.
    Apoyar procesos de auditoría, control y mejora continúa relacionados con farmacovigilancia.

    Requisitos
    Formación: Profesional en Química Farmacéutica / Diplomado / Estudios Complementarios en Epidemiología y/o Farmacovigilancia
    Experiencia mínima de 5 años en el sector de servicios de salud. De los cuales 3 años con experiencia en Farmacovigilancia
    Conocimiento en normatividad y procesos de farmacovigilancia.
    Manejo de herramientas ofimáticas.

    Competencias
    Análisis y gestión de información
    Liderazgo
    Organización y seguimiento
    Comunicación efectiva
    Orientación a la calidad

    Condiciones
    Tipo de contrato: Obra Labor
    Modalidad: Presencial / híbrida
    Salario: 5.260.000


    ?? Si cumples con el perfil y deseas hacer parte de nuestro equipo, postúlate a la oferta.

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    Químico, Farmacéutico

  • Jefe de servicios regulatorios farmacéuticos regional

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores jefe de Servicios regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 5 años como Coordinador o jefe de asuntos regulatorios
    Liderar e implementar todas las acciones regulatorias pertinentes para el lanzamiento y mantenimientos del portafolio de medicamentos requeridos.
    Nivel de inglés medio - alto

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales

    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Jefe ventas servicios técnicos

  • Director tecnico

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 23 Feb 2026
  • director tecnico asuntos regulatorios

  • Director tecnico

    COP
  • Salario confidencial
  • Importante empresa del sector farmacéutico, requiere Director Técnico con mínimo 5 años de experiencia liderando procesos de producción propia y de maquila, garantizando el buen funcionamiento del área a su cargo, bajo las políticas, Normas y parámetros establecidos por la Organización, utilizando adecuadamente los recursos disponibles, dando cumplimiento a las normas exigidas por las entidades recurrentes.

    Conocimientos: De Legislación Farmacéutica, Asuntos Regulatorios.
    • Buenas Prácticas de Manufactura.
    • Norma ISO
    • Manejo de Producción Propia y por Maquila.

    1 Responsabilidades: Participar en la planeación y control del proceso productivo de la Organización.
    Participar en el mantenimiento del sistema de Calidad de la compañía
    ante los entes Regulatorios Nacionales e Internacionales.
    2. Participar en el mantenimiento del sistema de Calidad de la compañía ante los entes Regulatorios Nacionales e Internacionales.

    Formación: Químico Farmacéutico
    Horario: Lunes a Viernes- Presencial
    Salario Convenir.

    Debe de contar con experiencia en la industria farmacéutica.

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    Director de control de calidad

  • Coordinador de calidad y regulatorio

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • • Experiencia en: Implementación y mantenimiento de sistemas de gestión de calidad, Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento y Distribución en la industria farmacéutica, Acondicionamiento secundario, cuidado personal, aseo e higiene y dispositivos médicos y de diagnóstico. Liberación de procesos de acondicionamiento; experiencia en implementación y mantenimiento de sistemas de calidad, auditorías internas y externas, liberación de procesos productivos y respuestas e investigaciones a PQRs.

    •
    • ¿Cuánto tiempo de experiencia?: 3 años

    • Funciones principales a desarrollar:

    • Participar activamente en la implementación y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad basado en las Buenas Prácticas (Manufactura, Almacenamiento y Distribución) en las operaciones del sector regulado: Farmacéutico.
    • Asegurar el cumplimiento de los requerimientos de los entes regulatorios del sector regulado tales como INVIMA, Secretarías de Salud, Fondo Nacional de Estupefacientes, ICA, entre otros.
    • Coordinar y controlar las actividades relacionadas con la Garantía de Calidad de los productos y el cumplimiento de especificaciones establecidas por los clientes y la normatividad vigente aplicable a las operaciones del sector regulado.
    • Planeación e implementación de procesos de acondicionamiento.
    • Planeación de la producción de órdenes de trabajo para cumplimiento de la programación del cliente.
    • Administración de las transacciones en el sistema.
    • Mantener los registros necesarios del proceso.
    • Implementar y analizar los indicadores de gestión apropiados al proceso.
    • Conciliación de la facturación del Servicio.
    • Generar, ejecutar y controlar el presupuesto para garantizar eficacia y eficiencia de la operación

    • ¿Qué horarios y turnos maneja?: Lunes a viernes de 7:30 a 5 pm y sábado medio día
    • Modalidad (presencial/virtual/alternancia): Presencial
    • Ubicación de labor: Carrera 35 A #16-80 Cortijo Bodega 9 – Acopi/ Yumbo
    • Beneficios (Ruta/casino

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

  • Abogado/analista jurídico asuntos corporativos

    COP
  • Salario confidencial
  • Buscamos ANALISTA DE SERVICIOS JURÍDICOS con alcance LATAM - Abogado(a) titulado con enfoque en Derecho Comercial y Societario, debe ser una persona metódica, con atención al detalle y excelente redacción, interesada en apoyar la gestión de la estructura legal de una operación con presencia en 7 países. Valoramos la experiencia en gestión de trámites ante entes de control y la capacidad de organización documental.

    REQUISITOS

    - Formación: Abogado graduado.
    - Experiencia mínimo 2 años de experiencia (se incluye Judicatura o prácticas profesionales) en áreas legales corporativas, firmas de abogados o empresas de sectores como retail y/o consumo masivo.
    - Manejo de herramientas Office (Word y Excel), gestión documental y redacción jurídica.

    ALGUNAS RESPONSABILIDADES

    - Documentación Societaria: Redactar actas de Asamblea, Juntas Directivas y Comités siguiendo los lineamientos de la Coordinación.
    - Gestión de Libros: Custodiar, foliar e imprimir los libros de actas y de registro de accionistas, asegurando su debida legalidad.
    - Hacer seguimiento, radicar trámites de renovación, nombramientos, reformas estatutarias y depósitos de estados financieros.
    - Realizar el seguimiento preventivo a los vencimientos de marcas y registros de la compañía.
    - Mantener actualizado el repositorio legal (nube) para consulta de los usuarios regionales.

    CONDICIONES Y BENEFICIOS

    - Contrato Término Indefinido directamente con la compañía.
    - Horario de Lunes a viernes (Beneficio Viernes Flex).
    - Beneficios Extra: Servicio de Casino (con auxilio en alimentación), Gimnasio, convenios educativos, formación y capacitación en el cargo, entre otros.

    Cargos relacionados

    Abogado, Abogado especialista, Asesor legal - jurídico, Consejero jurídico, Director asuntos corporativos

  • Coordinador de calidad e inocuidad

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • ¡Estamos contratando! Coordinador(a) de Calidad – Industria de Alimentos

    ¿Te apasiona garantizar la calidad y la inocuidad en la producción de alimentos? ¡Esta oportunidad es para ti!
    En nuestra empresa buscamos un(a) Coordinador(a) de Calidad que lidere procesos estratégicos para asegurar el cumplimiento de normativas nacionales e internacionales, la excelencia en nuestros productos y el mejoramiento continuo.

    ¿Qué harás?
    • Liderar el sistema de gestión de calidad de la compañía y aseguramiento de la inocuidad de nuestros productos.
    • Coordinar equipos y procesos para garantizar estándares nacionales e internacionales.
    • Implementar, mantener y auditar normativas como HACCP, ISO 9001, 22000, FSMA.
    • Gestionar proyectos, presupuestos y herramientas tecnológicas

    ¿Qué buscamos?
    • Experiencia: +3 años en roles de liderazgo de calidad e inocuidad en empresas de alimentos.
    • Formación: Profesional en Ingeniería de Alimentos, Calidad, Procesamiento de Alimentos o Microbiología.
    • Conocimientos: Normatividad nacional e internacional, procesos de certificación y auditorías internas, asuntos regulatorios.
    • Competencias: Comunicación asertiva, liderazgo, negociación, gestión del cambio y enfoque técnico.

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