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Ofertas de Empleo Especialista analista en farmacovigilancia y asuntos regulatorios Presencial

Ofertas de Empleo Especialista analista en farmacovigilancia y asuntos regulatorios Presencial

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Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Importante empresa farmacéutica, requiere Analista de asuntos regulatorios con mínimo 2 años de experiencia en el cargo realizando las siguientes funciones:

    Análisis y verificación de la documentación entregada a dirección técnica y registros para la gestión de los tramites de obtención, renovación y/o modificación de registros sanitarios, asegurando su correcta presentación para adelantar los tramites correspondientes ante los entes regulatorios.

    Conocimientos específicos.

    Legislación y normatividad farmacéutica
    Microsoft office
    Informes OMS
    Cálculos estequiométricos

    Horario: Lunes a Viernes 6:00 am - 3:30 pm
    Salario: a convenir
    Formación académica: Técnico, tecnólogo o profesional en química farmacéutica o química pura.

    Cargos relacionados

    Tecnólogo de química

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Hace 1 semana
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Hace 1 semana
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Hace 1 semana
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

Coordinador de asuntos regulatorios

COP

industry LABORATORIOS NATURAL FRESHLY INFABO SAS

Ofertas de empleo en LABORATORIOS NATURAL FRESHLY INFABO SAS.
Hace 2 semanas
$4 a $4,5 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Cota country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

Coordinador de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Coordinador de Asuntos regulatorios , los requisitos para aplicar al cargo son:

    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 3 años como Coordinador de asuntos regulatorios, conocimientos en calidad, en elaboración de dossier técnico legales, normativas de entidades regulatorias de región andina y centroamerica.

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad, Jefe ventas servicios técnicos

Practicante ing. química - asuntos regulatorios

COP

industry ECOLAB COLOMBIA S.A.

Ofertas de empleo en ECOLAB COLOMBIA S.A..
Hace 2 semanas
Salario confidencial
Salario
Contrato de aprendizaje
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Practicante ing. química - asuntos regulatorios

    COP
  • ¿Te apasiona tu carrera, tienes talento para el aprendizaje y te gusta la industria química? en ECOLAB puedes encontrar la práctica de tus sueños.

    Buscamos estudiantes de últimos semestres de carreras universitarias de ingeniería química.

    Funciones:
    - Mantenimiento y actualización del etiquetado de los productos manufacturados en la planta de Bogotá según cambios en la SDS, usos de un productos y requisitos regulatorios, entre otros.
    - Apoyar en los procesos de registro de producto en Colombia y Ecuador de acuerdo con regulaciones locales.
    - Revisión inicial de análisis de biodegradabilidad y fósforo, estudios de estabilidad, entre otros.
    - Apoyar en el seguimiento y mantenimiento del proyecto de vidas útiles naturales en la planta y estabilidades aceleradas para Ecuador.
    - Acompañar la revisión del cumplimiento de los requerimientos para el manejo y almacenamiento de sustancias controladas.
    - Asistir los procesos de certificaciones de la planta y productos fabricados en esta (Kosher, NSF60, Capacidad de producción, entre otros).

    Requisitos:
    - Ser estudiante activo de programas profesionales
    - tener un nivel de inglés por lo menos básico
    - tener habilitadas las prácticas académicas por parte de la universidad/institución educativa
    - NO se requiere experiencia laboral previa

    Cargos relacionados

    Practicante Ingeniería, arquitectura y ciencias naturales

Especialista senior de asuntos regulatorios dispositivos medicos

COP

industry MICHAEL PAGE INTERNATIONAL

Ofertas de empleo en MICHAEL PAGE INTERNATIONAL.
Hace 3 semanas
$6 a $8 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 3 semanas

  • Especialista senior de asuntos regulatorios dispositivos medicos

    COP
  • El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
    Ingeniería Biomédica, Industrial o carrera afín

    3 a 5 años de experiencia ( Indispensable experiencia en dispositivos medicos )

    Nuestro cliente es una organización de gran tamaño dentro de la industria de Life Science, reconocida por su sólida trayectoria en el sector Healthcare. Se enfoca en la innovación y la calidad de sus productos y servicios fabricante global de tecnología médica avanzada, con productos que abarcan monitoreo, diagnóstico, soporte vital y soluciones digitales hospitalarias. Sus dispositivos se encuentran en hospitales, clínicas, centros de emergencia y entornos de investigación en todo el mundo.

    Funciones:
    Gestión de Registros: Ingreso, renovación y modificación de registros sanitarios de dispositivos médicos.
    Vigilancia Normativa: Monitoreo activo de cambios en las regulaciones y actualización de los procesos internos
    Cumplimiento de Calidad: Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación y Almacenamiento.Etiquetado y Publicidad: Revisión técnica de la información de producto para asegurar que cumple con las regulaciones de etiquetado.
    Liderar auditorías internas y externas en materia regulatoria y de calidad.Supervisar actividades de tecnovigilancia, reportes de eventos adversos y procesos de retiro de producto, si aplica.Gestionar trámites ante distintas autoridades y dar seguimiento a requerimientos regulatorios.Fungir como Responsable

    Salario 7.000.000 a 8.000.000

    Cargos relacionados

    Bioingeniero, Ingeniero biomédico, Ingeniero industrial

Coordinador de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 5 días
$3 a $3,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 5 días

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • ¡Estamos buscando talento!
    Reconocido laboratorio farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un(a) Analista de Asuntos Regulatorios en Bogotá.

    ?? ¿Cuál será tu misión?

    Coordinar todas las actividades relacionadas a la obtención, renovación y mantenimiento de los registros sanitarios de la compañía, revisando la documentación tecnica y legal requerida a nivel nacional e internacional.

    ?? Requisitos
    Profesional en Química y carreras afines
    Experiencia mínima de 3 años en el manejo de regulatoria nacional e internacional
    Experiencia en farmaceutica, legislación nacional de medicamentos
    Legislación internacional (Surametica y CEAM) de medicamentos, cosmeticos entre otros.
    Habilidades de liderazgo, seguimiento y orientación a resultados

    ?? Responsabilidades clave
    Mantener los registro sanitarios actualizados
    Mantener actualizados los formatos, procedimientos e instructivos.
    Participación la revisión de material publicitario de productos.
    Validando los CUM-IUM de informes SISMED
    Tramites ante el Fondo Nacional de Estupefacientes

    ?? Te ofrecemos
    Contrato a término indefinido
    Salario a convenir + prestaciones de ley
    Beneficios extralegales

    Cargos relacionados

    Director asuntos corporativos, Gestor de registros

Supervisor senior asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 2 semanas
Salario confidencial
Salario
Definido
Tipo de contrato
La Jagua de Ibirico country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Supervisor senior asuntos regulatorios

    COP
  • - Formación profesional en Ingeniería Forestal, Ambiental o Civil, preferiblemente con Postgrado en Gestión Proyectos.
    - Bilingüe (Dominio de Inglés 70%)
    - Licencia de conducción vigente.
    - Experiencia mínima de 7 años en la coordinación, estructuración y supervisión de los documentos necesarios para la presentación de los Informes de cumplimiento Ambiental para proyectos mineros.
    - Conocimientos específicos en sistemas de gestión ambiental, legislación medioambiental y gestión de licencias ambientales.
    - Competencias: liderazgo, trabajo en equipo, comunicación efectiva, orientación a resultados, capacidad de análisis y capacidad de aprendizaje.
    - En cumplimiento a nuestra política de selección, se dará preferencia al personal oriundo y residenciado en uno de los municipios del corredor minero (La Jagua de Ibirico, El Paso, Chiriguana, Becerril y/o Agustín Codazzi).
    - Fecha de cierre de la convocatoria: 25 de abril de 2026

    Cargos relacionados

    Profesional ambiental

Analista de asuntos legales corporativos - bogotá

COP

industry GRUPO MOK COLOMBIA SAS

Ofertas de empleo en GRUPO MOK COLOMBIA SAS.
Hace 1 mes
$2 a $2,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista de asuntos legales corporativos - bogotá

    COP
  • MOK requiere para su equipo de trabajo profesional en derecho que cuente con mínimo un año de experiencia contando tiempo de practicas en asuntos de derecho privado, administrativo y laboral. Para garantizar la ejecución y oportuno acompañamiento legal y actuación judicial dentro de los procesos organizacionales, prestando apoyo, asesoramiento, control y seguimiento ante los requerimientos jurídicos tanto internos como externos, respuesta a autoridades judiciales, reclamaciones y procesos legales.

    Dentro de sus funciones se encuentran:

    1. Proyectar documentos para revisión y aprobación del Director Legal, para la implementación de normatividad y estándares de buenas prácticas concernientes al objeto social de la compañía con el fin de evitar riesgos de tipo legal, operativo y reputacional.

    2. Revisar diariamente los procesos vigentes a favor o en contra de la compañía, así como, aquellos reportados por Expreso Jurídico.

    3. Atender consultas de cualquier área de la empresa y proyectar la respuesta para revisión y aprobación del Director Legal.

    Te ofrecemos:
    • Contratación directa a término indefinido con todas las prestaciones de ley.
    • Salario: $2.300.000
    • Cuponera de tiempos libres
    • Plan Exequial
    • Póliza de Vida

    Cargos relacionados

    Abogado

Coordinador de farmacovigilancia.

COP

industry MEDICALL TALENTO HUMANO S.A.S.

Ofertas de empleo en MEDICALL TALENTO HUMANO S.A.S..
Hace 1 mes
$4,5 a $5,5 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador de farmacovigilancia.

    COP
  • Empresa del sector de Farmaceutico/salud requiere para su equipo de trabajo COORDINADOR DE FARMACOVIGILANCIA que cuenten con el siguiente perfil

    Nivel Acade´mico: Profesional química farmacéutica o afines
    Experiencia: Un año en cargos relacionados con la farmacovigilancia, gestión de riesgos sanitarios, o seguimiento farmacoterapéutico, deseable experiencia en liderazgo técnico de proyectos de seguimiento de seguridad de medicamentos o tecnologías en salud.

    Condiciones laborales:

    Salario: Salario: $4.050.000 + bono 450.000 +Prestaciones de Ley +beneficios corporativos
    Horario: Lunes a sábado, administrativo
    Modalidad: Presencial en Bogota´.
    Contrato: término indefinido.

    Cargos relacionados

    Químico

Gerente de servicios regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Gerente de servicios regulatorios

    COP
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Gerente de Servicios Regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica deseable especialización en Asuntos Regulatorios, Proyectos o áreas afines.
    Experiencia Mínimo 8 años en el área de asuntos regulatorios en la Industria Farmacéutica, de alimentos o cosmética, mínimo 3 años en posiciones de liderazgo regional o gerencial.
    Debe tener dominio regulatorio multipais (normativas), estrategia técnica legal (estructuración de dossier) regulación etiquetado y artes y procesos de calidad.
    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Gerente regional

Coordinador sr asuntos legales

COP

industry Divemotor Colombia SAS

Ofertas de empleo en Divemotor Colombia SAS.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador sr asuntos legales

    COP
  • Divemotor Colombia se encuentra en la búsqueda de COORDINADOR SR ASUNTOS LEGALES esta persona se encargará de gestionar y coordinar los asuntos legales de la compañía, asegurando la correcta estructuración contractual, el seguimiento de procesos legales y la atención oportuna de requerimientos internos y externos, con el fin de mitigar riesgos jurídicos y garantizar el cumplimiento de la normativa vigente y las políticas corporativas.


    *Funciones:
    • Coordinar y revisar la elaboración de documentos legales y contratos de la compañía, asegurando su alineación con la normativa vigente y los intereses del negocio.
    • Administrar y optimizar la gestión contractual, incluyendo el control, seguimiento y actualización de la base de datos de contratos en las herramientas definidas.
    • Hacer seguimiento y control a los procesos judiciales de la compañía, articulando con abogados externos y asegurando visibilidad oportuna de riesgos y avances.
    • Estructurar y validar respuestas a peticiones, quejas, reclamos y requerimientos de terceros, garantizando coherencia legal y oportunidad en la atención.
    • Analizar y soportar jurídicamente los procesos judiciales y/o de conciliación, contribuyendo a la adecuada recolección de evidencia y estrategia legal.
    • Identificar riesgos legales en la operación del negocio y proponer acciones preventivas o correctivas para su mitigación.
    • Asesorar a las áreas internas en temas legales y contractuales, facilitando la toma de decisiones alineadas con la normativa aplicable.


    *Requisitos:
    Formación:
    Abogado graduado con especialización derecho corporativo, societario, comercial o contractual.

    Experiencia:
    Tiempo sugerido de experiencia laboral: 5 años
    Tiempo sugerido en puestos similares: 3 años en firmas del área de derecho corporativo o como abogado corporativo

    Conocimientos técnicos indispensables:
    • Conocimiento en contratos
    • Conocimientos en derecho societario
    • Derecho de la competencia
    • Habilidad oral y escr

    Cargos relacionados

    Abogado, Abogado especialista

Supervisor farmacovigilancia

COP

industry AXA PARTNERS COLOMBIA

Ofertas de empleo en AXA PARTNERS COLOMBIA.
Hace 2 semanas
$5,5 a $6 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 semanas

  • Supervisor farmacovigilancia

    COP
  • Importante compañía del sector salud se encuentra en la búsqueda de Supervisor de Farmacovigilancia, responsable de supervisar y garantizar la correcta gestión de los procesos de farmacovigilancia dentro de los programas de soporte a pacientes, asegurando el cumplimiento de los lineamientos regulatorios y de calidad establecidos.

    Funciones
    Supervisar el proceso de farmacovigilancia dentro del programa de soporte a pacientes.
    Garantizar el registro, análisis y reporte oportuno de eventos adversos y fallas terapéuticas.
    Realizar seguimiento al cumplimiento de los procedimientos y protocolos de farmacovigilancia.
    Elaborar reportes e indicadores relacionados con la gestión de farmacovigilancia.
    Brindar acompañamiento técnico al equipo frente al manejo y reporte de eventos adversos.
    Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente y lineamientos del cliente.
    Apoyar procesos de auditoría, control y mejora continúa relacionados con farmacovigilancia.

    Requisitos
    Formación: Profesional en Química Farmacéutica / Diplomado / Estudios Complementarios en Epidemiología y/o Farmacovigilancia
    Experiencia mínima de 5 años en el sector de servicios de salud. De los cuales 3 años con experiencia en Farmacovigilancia
    Conocimiento en normatividad y procesos de farmacovigilancia.
    Manejo de herramientas ofimáticas.

    Competencias
    Análisis y gestión de información
    Liderazgo
    Organización y seguimiento
    Comunicación efectiva
    Orientación a la calidad

    Condiciones
    Tipo de contrato: Obra Labor
    Modalidad: Presencial / híbrida
    Salario: 5.260.000


    ?? Si cumples con el perfil y deseas hacer parte de nuestro equipo, postúlate a la oferta.

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

Supervisor farmacovigilancia

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
$5,5 a $6 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Supervisor farmacovigilancia

    COP
  • Importante compañía del sector salud se encuentra en la búsqueda de Supervisor de Farmacovigilancia, responsable de supervisar y garantizar la correcta gestión de los procesos de farmacovigilancia dentro de los programas de soporte a pacientes, asegurando el cumplimiento de los lineamientos regulatorios y de calidad establecidos.

    Funciones
    Supervisar el proceso de farmacovigilancia dentro del programa de soporte a pacientes.
    Garantizar el registro, análisis y reporte oportuno de eventos adversos y fallas terapéuticas.
    Realizar seguimiento al cumplimiento de los procedimientos y protocolos de farmacovigilancia.
    Elaborar reportes e indicadores relacionados con la gestión de farmacovigilancia.
    Brindar acompañamiento técnico al equipo frente al manejo y reporte de eventos adversos.
    Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente y lineamientos del cliente.
    Apoyar procesos de auditoría, control y mejora continúa relacionados con farmacovigilancia.

    Requisitos
    Formación: Profesional en Química Farmacéutica / Diplomado / Estudios Complementarios en Epidemiología y/o Farmacovigilancia
    Experiencia mínima de 5 años en el sector de servicios de salud. De los cuales 3 años con experiencia en Farmacovigilancia
    Conocimiento en normatividad y procesos de farmacovigilancia.
    Manejo de herramientas ofimáticas.

    Competencias
    Análisis y gestión de información
    Liderazgo
    Organización y seguimiento
    Comunicación efectiva
    Orientación a la calidad

    Condiciones
    Tipo de contrato: Obra Labor
    Modalidad: Presencial / híbrida
    Salario: 5.260.000


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    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

Químico de documentación

COP

industry Tecnoquimicas

Ofertas de empleo en Tecnoquimicas.
Hace 1 semana
$5,5 a $6 millones
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Cali country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Químico de documentación

    COP
  • En TQ buscamos Químico de Documentación.

    Estamos buscando profesionales en Química Farmacéutica, con experiencia mínima de 2 años en Asuntos Regulatorios. Su función principal será la elaboración, recopilación y entrega de la documentación técnica requerida para la obtención, renovación y modificación de registros sanitarios enfocado en dispositivos médicos/cosméticos/medicamentos.

    Contrato a término indefinido.
    Horario: 7 am - 4:30 pm

    Para su bienestar, TQ ofrece beneficios educativos y de salud, una prima extralegal anual y prima de antigüedad.

    Las personas interesadas pueden enviar su hoja de vida al correo *******@*******.*** con el asunto Químico de Documentación.

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

Coordinador de farmacovigilancia

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 semana
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Coordinador de farmacovigilancia

    COP
  • CIUDAD: Bogotá

    OBJETIVO:
    Liderar el proceso de farmacovigilancia de la compañía para garantizar el cumplimiento con los acuerdos comerciales y SDEAs hechos de forma individual con cada compañía representada, así como el cumplimiento con las regulaciones locales dadas por el ente regulador INVIMA en temas de farmacovigilancia.

    REQUERIMIENTOS:
    - Profesional en Química Farmacéutica (EXCLUYENTE)
    - Conocimientos y experiencia en Seguridad de medicamentos en la industria, Programas de Farmacovigilancia, Normativa nacional aplicable en farmacovigilancia, reportes espontáneos, reportes
    agregados, manejo de SDEAs específicos, lineamientos del ente regulatorio (INVIMA) y labores como parte de la Red Nacional de Farmacovigilancia.
    - Experiencia mínima de un año en roles similares.

    Cargos relacionados

    Químico

Profesional de gestión de calidad y cumplimiento regulatorio en investigación clínica

COP

industry Fundación Cardioinfantil y LaCardio

Ofertas de empleo en Fundación Cardioinfantil y LaCardio.
Hace 4 días
$6 a $8 millones
Salario
Prestacion de Servicios
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 4 días

  • Profesional de gestión de calidad y cumplimiento regulatorio en investigación clínica

    COP
  • En la Fundación Cardio Infantil – LaCardio buscamos un(a) profesional en Ingeniería Industrial, Administración en Salud, Enfermería, Bacteriología, Química Farmacéutica o áreas afines, con mínimo 2 años de experiencia en gestión de calidad, procesos, auditoría, investigación clínica, asuntos regulatorios o implementación de planes de mejora en instituciones de salud y gestión del riesgo.
    La persona seleccionada será responsable de coordinar e implementar estrategias de calidad y cumplimiento regulatorio en investigación clínica, orientadas a la mejora continua. Este rol requiere una efectiva articulación con los diferentes actores del proceso investigativo, garantizando el cumplimiento de los estándares de calidad y la normatividad vigente aplicable.
    Condiciones

    Tipo de contrato: Prestación de servicios, Honorarios: $6.000.000

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero industrial, Enfermero, Bacteriólogo

Coordinador cumplimiento normativo

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
$6 a $8 millones
Salario
Definido
Tipo de contrato
Medellín country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador cumplimiento normativo

    COP
  • Nos encontramos en la búsqueda de un coordinador de cumplimiento normativo quien se encargará de liderar la identificación y gestión de riesgos asegurando el cumplimiento de las normativas y regulaciones aplicables.
    Con una experiencia mínima de 3 años coordinando auditorias internas y externas, gestionando matrices de riesgo y asegurando el cumplimiento de normativas y regulaciones. Debe tener conocimientos y habilidades en asuntos regulatorios como reach, FDA, california propositio, PFAS, o similares, además de compliance, y auditoría interna y control de calidad.

    Cargos relacionados

    Auditor
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