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Ofertas de Empleo Regulatorios

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Recientes Relevantes

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Importante empresa farmacéutica, requiere Analista de asuntos regulatorios con mínimo 2 años de experiencia en el cargo realizando las siguientes funciones:

    Análisis y verificación de la documentación entregada a dirección técnica y registros para la gestión de los tramites de obtención, renovación y/o modificación de registros sanitarios, asegurando su correcta presentación para adelantar los tramites correspondientes ante los entes regulatorios.

    Conocimientos específicos.

    Legislación y normatividad farmacéutica
    Microsoft office
    Informes OMS
    Cálculos estequiométricos

    Horario: Lunes a Viernes 6:00 am - 3:30 pm
    Salario: a convenir
    Formación académica: Técnico, tecnólogo o profesional en química farmacéutica o química pura.

    Cargos relacionados

    Tecnólogo de química

Gerente de servicios regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Gerente de servicios regulatorios

    COP
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Gerente de Servicios Regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica deseable especialización en Asuntos Regulatorios, Proyectos o áreas afines.
    Experiencia Mínimo 8 años en el área de asuntos regulatorios en la Industria Farmacéutica, de alimentos o cosmética, mínimo 3 años en posiciones de liderazgo regional o gerencial.
    Debe tener dominio regulatorio multipais (normativas), estrategia técnica legal (estructuración de dossier) regulación etiquetado y artes y procesos de calidad.
    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Gerente regional

Coordinador de asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Coordinador de Asuntos regulatorios , los requisitos para aplicar al cargo son:

    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 3 años como Coordinador de asuntos regulatorios, conocimientos en calidad, en elaboración de dossier técnico legales, normativas de entidades regulatorias de región andina y centroamerica.

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad, Jefe ventas servicios técnicos

Coordinador de asuntos regulatorios

COP

industry LABORATORIOS NATURAL FRESHLY INFABO SAS

Ofertas de empleo en LABORATORIOS NATURAL FRESHLY INFABO SAS.
Hace 1 semana
$4 a $4,5 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Cota country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Ayer
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Ayer

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry ALIANZA TEAM

Ofertas de empleo en ALIANZA TEAM.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Remoto country
Ubicación
Remoto
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Analista De Asuntos Regulatorios

    Haz parte del equipo que alimenta un mejor mañana
    En Alianza Team creemos en el poder de las personas para transformar realidades a través de la alimentación. Si te inspira trabajar con propósito, aportar desde tu conocimiento y construir en equipo, este reto es para ti.
    Buscamos una persona íntegra, con pensamiento crítico y enfoque en la calidad, que disfrute conectar áreas, generar confianza y asegurar el cumplimiento normativo como base para hacer las cosas bien.

    ¿Cuál será tu propósito?

    Contribuir al cumplimiento de los requisitos regulatorios, asegurando que nuestros productos y procesos estén alineados con la normatividad vigente, fortaleciendo la confianza de nuestros clientes y consumidores.
    ¿Qué buscamos?

    Formación:

    Profesional en Ingeniería Química, Química, Ingeniería de Alimentos, Química Farmacéutica o carreras afines.
    Experiencia:
    Mínimo 1 año en asuntos regulatorios o áreas relacionadas.
    Idioma:
    Nivel de inglés intermedio (B2–C1 deseable).

    Competencias clave:

    • Capacidad para integrar el conocimiento del negocio con la normatividad técnica.
    • Pensamiento crítico y criterio para la toma de decisiones.
    • Orientación al detalle y compromiso con la calidad.
    • Mentalidad de aprendizaje continuo y crecimiento.
    • Habilidades de comunicación y trabajo colaborativo.
    Lo que valoramos en ti:

    Tu pasión por hacer las cosas bien, tu capacidad de asumir retos y tu interés genuino por aportar al propósito de alimentar un mejor mañana.

    Cargos relacionados

    Analista calidad

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Ayer
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Ayer

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico
- Hibrido

Analista asuntos regulatorios

COP

industry ADECCO COLOMBIA S A

Ofertas de empleo en ADECCO COLOMBIA S A.
Hace 1 mes
$4 a $4,5 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Analista asuntos regulatorios

    COP
  • Nos encontramos en la búsqueda de
    *ASISTENTE JUNIOR ASUNTOS REGULATORIOS*,
    profesional químico farmacéutico,
    con experiencia de 2 a 3 años en asuntos regulatorios
    *FUNCIONES*:
    1. Generación de artes Aprobados (diseño de empaques, etiquetas e insertos) que correspondan, para los productos del portafolio.
    2. Proporcionar apoyo técnico y documental al área de Asuntos Regulatorios mediante la preparación, organización y gestión de la información requerida para los sometimientos regulatorios —incluyendo nuevos registros, renovaciones, variaciones y notificaciones ante el INVIMA— con el fin de contribuir al cumplimiento normativo, facilitar la radicación oportuna de los trámites y asegurar la adecuada trazabilidad y control de los expedientes que soportan la continuidad operativa y comercial del portafolio.
    3. Validar, revisar y preparar los documentos necesarios para los sometimientos regulatorios, tales como poderes de representación legal, mandatos especiales, formularios de sometimiento y comprobantes de pago, de acuerdo con los requisitos definidos por la autoridad sanitaria del clúster Norte conforme a la documentación suministrada por la empresa.
    4. Ejecutar los sometimientos regulatorios requeridos para los cambios de titularidad de los registros sanitarios en los países de la región, incluyendo la actualización de etiquetas, insertos e información técnica asociada, asegurando que cada trámite se presente conforme a los lineamientos y tiempos establecidos por las autoridades sanitarias, según la información y directrices previamente suministradas por la empresa.
    5. Apoyar las actividades relacionadas con la actualización de artes en los sistemas internos de la compañía (The Hub y AMS), mediante la carga y verificación de requisitos, ajustes de textos, revisión de los cambios implementados y gestión del envío de la documentación correspondiente a la autoridad sanitaria, siguiendo los lineamientos y procesos establecidos por la empresa.
    6. Mantener una

    Cargos relacionados

    Farmacéutico

Analista de asuntos regulatorios

COP

industry Chalver

Ofertas de empleo en Chalver.
Hace 2 días
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 2 días

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • En Laboratorios Chalver, nos encontramos en la búsqueda de nuestro(a) próximo(a) Analista de Asuntos Regulatorios, quien será responsable de gestionar y asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para nuestros productos a nivel nacional e internacional.

    Propósito del cargo

    Garantizar la correcta ejecución de los procesos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la normatividad vigente, así como la obtención, mantenimiento y actualización de registros sanitarios que soporten la operación del negocio.

    Responsabilidades principales
    Gestionar trámites regulatorios ante entidades sanitarias a nivel local e internacional.
    Elaborar, revisar y radicar dossiers para registros sanitarios, renovaciones y modificaciones.
    Realizar seguimiento a procesos regulatorios y dar respuesta a requerimientos de autoridades.
    Asegurar el cumplimiento de normativas vigentes aplicables a los productos.
    Coordinar con áreas internas (calidad, producción, I+D) para la consolidación de información técnica.
    Apoyar procesos de lanzamiento de nuevos productos desde el enfoque regulatorio.
    Mantener actualizada la documentación y bases de datos regulatorias.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, química y ingeniería química.
    Experiencia mínima de 1 a 2 años en procesos de asuntos regulatorios, idealmente con alcance en Colombia y otros países.
    Conocimiento en elaboración de dossiers y gestión de registros sanitarios.
    Manejo intermedio/avanzado de Excel.
    Perfil analítico, organizado, orientado a resultados y con atención al detalle.

    ¿Qué ofrecemos?
    Estabilidad laboral
    Contrato directo con nuestra compañía
    Casino, entre otros.

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Farmacéutico

Coordinador(a) de asuntos regulatorios - perfil senior

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Remoto country
Ubicación
Remoto
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador(a) de asuntos regulatorios - perfil senior

    COP
  • Importante organización del sector se encuentra en la búsqueda de un(a) Coordinador(a) de Asuntos Regulatorios, con experiencia senior y sólido relacionamiento con entidades regulatorias, especialmente ICA, para liderar y asegurar el cumplimiento normativo de los productos y procesos de la compañía.

    Buscamos un perfil estratégico, con alta capacidad de gestión, criterio técnico y habilidades de relacionamiento institucional.

    Propósito del cargo
    Coordinar y asegurar el cumplimiento regulatorio ante las autoridades competentes, liderando los procesos de registros, renovaciones y trámites regulatorios, y actuando como punto focal de relacionamiento con el ICA, garantizando la continuidad del negocio y el cumplimiento normativo.

    Responsabilidades clave
    Coordinar y liderar la estrategia regulatoria de la compañía.
    Gestionar registros, renovaciones, modificaciones y trámites regulatorios ante ICA y demás entidades aplicables.
    Mantener y fortalecer el relacionamiento institucional con el ICA, actuando como interlocutor técnico ante la autoridad.
    Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente aplicable a los productos y procesos.
    Realizar seguimiento a cambios normativos y evaluar su impacto en la organización.
    Coordinar auditorías, requerimientos y visitas de autoridades sanitarias y regulatorias.
    Trabajar de manera transversal con áreas como Calidad, Supply Chain, Comercial y Legal.
    Elaborar y mantener actualizada la documentación regulatoria.
    Asesorar a las áreas internas en temas regulatorios y de cumplimiento.

    Perfil requerido

    Profesional en Medicina Veterinaria
    Experiencia senior en áreas de Asuntos Regulatorios.
    Experiencia comprobada en trámites y gestión ante el ICA.
    Conocimiento sólido de la normativa regulatoria vigente en Colombia.
    Capacidad para interactuar con autoridades regulatorias y liderar procesos de auditoría.
    Deseable manejo de inglés técnico.

    Cargos relacionados

    Veterinario
- Hibrido

Practicante de asuntos regulatorios - human pharma (32501)

COP

industry BOEHRINGER INGELHEIM S.A.

Ofertas de empleo en BOEHRINGER INGELHEIM S.A..
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Contrato de aprendizaje
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Practicante de asuntos regulatorios - human pharma (32501)

    COP
  • La Posición
    Este rol ofrece la oportunidad de integrarse al equipo de Asuntos Regulatorios, brindando soporte directo en el sometimiento, seguimiento y aprobación de trámites de productos de uso humano ante INVIMA. Es una posición clave para aprender sobre procesos regulatorios, interactuar con entidades gubernamentales y participar en proyectos estratégicos para el área.



    Tareas y Responsabilidades
    -Apoyo a los analistas de Asuntos Regulatorios en trámites de medicamentos de uso humano (baja y mediana complejidad) ante INVIMA y otras entidades gubernamentales.
    -Seguimiento de trámites mediante las plataformas web de INVIMA.
    -Mantenimiento y actualización de bases de datos locales y corporativas del área de Regulatorios.
    -Apoyo en la gestión documental para licitaciones, soporte a otros países y el proyecto de “unused registration”.
    -Apoyo en la preparación y seguimiento de trámites como PSUR, DSUR, RMPs, información de seguridad y llamados a Revisión de Oficio según normativa colombiana vigente.
    -Acompañamiento y apoyo en trámites relacionados con LRA (Local Regulatory Affairs).
    -Participación en reuniones con INVIMA cuando sea necesario.
    -Apoyo en la recopilación de informes de inteligencia regulatoria del Decreto de Transparencia y en la revisión de publicaciones de la Comisión Revisora de INVIMA.
    -Contribuir al cumplimiento de proyectos especiales del área.




    Requisitos
    -Estudiante de la carrera de Químico/a Farmacéutico/a.
    -Nivel de Inglés: intermedio.
    -Habilidades de planeación, organización y seguimiento.


    Deseables
    -Pensamiento y trabajo analítico.
    -Comunicación asertiva.
    -Iniciativa y motivación al logro.

    Cargos relacionados

    Practicante Salud

Supervisor senior asuntos regulatorios

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 semana
Salario confidencial
Salario
Definido
Tipo de contrato
La Jagua de Ibirico country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Supervisor senior asuntos regulatorios

    COP
  • - Formación profesional en Ingeniería Forestal, Ambiental o Civil, preferiblemente con Postgrado en Gestión Proyectos.
    - Bilingüe (Dominio de Inglés 70%)
    - Licencia de conducción vigente.
    - Experiencia mínima de 7 años en la coordinación, estructuración y supervisión de los documentos necesarios para la presentación de los Informes de cumplimiento Ambiental para proyectos mineros.
    - Conocimientos específicos en sistemas de gestión ambiental, legislación medioambiental y gestión de licencias ambientales.
    - Competencias: liderazgo, trabajo en equipo, comunicación efectiva, orientación a resultados, capacidad de análisis y capacidad de aprendizaje.
    - En cumplimiento a nuestra política de selección, se dará preferencia al personal oriundo y residenciado en uno de los municipios del corredor minero (La Jagua de Ibirico, El Paso, Chiriguana, Becerril y/o Agustín Codazzi).
    - Fecha de cierre de la convocatoria: 25 de abril de 2026

    Cargos relacionados

    Profesional ambiental

Practicante ing. química - asuntos regulatorios

COP

industry ECOLAB COLOMBIA S.A.

Ofertas de empleo en ECOLAB COLOMBIA S.A..
Hace 1 semana
Salario confidencial
Salario
Contrato de aprendizaje
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Practicante ing. química - asuntos regulatorios

    COP
  • ¿Te apasiona tu carrera, tienes talento para el aprendizaje y te gusta la industria química? en ECOLAB puedes encontrar la práctica de tus sueños.

    Buscamos estudiantes de últimos semestres de carreras universitarias de ingeniería química.

    Funciones:
    - Mantenimiento y actualización del etiquetado de los productos manufacturados en la planta de Bogotá según cambios en la SDS, usos de un productos y requisitos regulatorios, entre otros.
    - Apoyar en los procesos de registro de producto en Colombia y Ecuador de acuerdo con regulaciones locales.
    - Revisión inicial de análisis de biodegradabilidad y fósforo, estudios de estabilidad, entre otros.
    - Apoyar en el seguimiento y mantenimiento del proyecto de vidas útiles naturales en la planta y estabilidades aceleradas para Ecuador.
    - Acompañar la revisión del cumplimiento de los requerimientos para el manejo y almacenamiento de sustancias controladas.
    - Asistir los procesos de certificaciones de la planta y productos fabricados en esta (Kosher, NSF60, Capacidad de producción, entre otros).

    Requisitos:
    - Ser estudiante activo de programas profesionales
    - tener un nivel de inglés por lo menos básico
    - tener habilitadas las prácticas académicas por parte de la universidad/institución educativa
    - NO se requiere experiencia laboral previa

    Cargos relacionados

    Practicante Ingeniería, arquitectura y ciencias naturales

Especialista normativo y regulatorio - icetex 2026

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

Especialista normativo y regulatorio - icetex 2026

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 semana
Salario confidencial
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

Especialista senior de asuntos regulatorios dispositivos medicos

COP

industry MICHAEL PAGE INTERNATIONAL

Ofertas de empleo en MICHAEL PAGE INTERNATIONAL.
Hace 1 semana
$6 a $8 millones
Salario
Por obra o labor
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 semana

  • Especialista senior de asuntos regulatorios dispositivos medicos

    COP
  • El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
    Ingeniería Biomédica, Industrial o carrera afín

    3 a 5 años de experiencia ( Indispensable experiencia en dispositivos medicos )

    Nuestro cliente es una organización de gran tamaño dentro de la industria de Life Science, reconocida por su sólida trayectoria en el sector Healthcare. Se enfoca en la innovación y la calidad de sus productos y servicios fabricante global de tecnología médica avanzada, con productos que abarcan monitoreo, diagnóstico, soporte vital y soluciones digitales hospitalarias. Sus dispositivos se encuentran en hospitales, clínicas, centros de emergencia y entornos de investigación en todo el mundo.

    Funciones:
    Gestión de Registros: Ingreso, renovación y modificación de registros sanitarios de dispositivos médicos.
    Vigilancia Normativa: Monitoreo activo de cambios en las regulaciones y actualización de los procesos internos
    Cumplimiento de Calidad: Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación y Almacenamiento.Etiquetado y Publicidad: Revisión técnica de la información de producto para asegurar que cumple con las regulaciones de etiquetado.
    Liderar auditorías internas y externas en materia regulatoria y de calidad.Supervisar actividades de tecnovigilancia, reportes de eventos adversos y procesos de retiro de producto, si aplica.Gestionar trámites ante distintas autoridades y dar seguimiento a requerimientos regulatorios.Fungir como Responsable

    Salario 7.000.000 a 8.000.000

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    Bioingeniero, Ingeniero biomédico, Ingeniero industrial

Associate regulatory affairs specialist

COP

industry Medtronic

Ofertas de empleo en Medtronic.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Remoto country
Ubicación
Remoto
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Associate regulatory affairs specialist

    COP
  • Responsibilities may include the following and other duties may be assigned

    Responsible for the preparation, system entry, publication, quality control, and delivery of paper and electronic components of regulatory submissions and overall regulatory information (initial, amendments, product life cycle updates)
    Submissions are produced with electronic publishing tools in compliance with document management standards. Regulatory information entries are managed using different regulatory systems and tools including data visualization dashboards and AI-assisted applications
    Responsible for activities related to enterprise-wide regulatory management systems, including systems coordination, training others, developing and implementing plans, project support, and providing input to systems designs
    Ensures continuous efficiency and effective process improvement measurements as part of KPI and value stream objectives, which also include but not limited to, project support, country-specific requirements compliance
    Prepares, submits, tracks, indexes and archives paper and electronic submissions and regulatory information including license details, amendments, annual reports, general correspondence, adverse event reporting, promotional materials, regulatory payment, and other regulatory technical and administrative data – in different regulatory systems and tools
    Required Knowledge and Experience: 

    Bachelor's Degree Required in Allied Sciences (Medical/ biological science/ Engineering or equivalent field)

    Fluent English

    Minimum of 1 year job experience in similar and/or related role

    Technology savvy – knowledge with power BI, Snowflake, RPA, or API is preferred

    Database and Regulatory Systems Management

    Good communication skills

    Scientific knowledge, must be able to read and understand the technical document such as test report, raw data, drawing etc.

    Computer skills (excellent knowledge of MS Office, Excel (V look), Word, affinity to comp

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    Profesional en ciencias de la salud

Coordinador cumplimiento normativo

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
$6 a $8 millones
Salario
Definido
Tipo de contrato
Medellín country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Coordinador cumplimiento normativo

    COP
  • Nos encontramos en la búsqueda de un coordinador de cumplimiento normativo quien se encargará de liderar la identificación y gestión de riesgos asegurando el cumplimiento de las normativas y regulaciones aplicables.
    Con una experiencia mínima de 3 años coordinando auditorias internas y externas, gestionando matrices de riesgo y asegurando el cumplimiento de normativas y regulaciones. Debe tener conocimientos y habilidades en asuntos regulatorios como reach, FDA, california propositio, PFAS, o similares, además de compliance, y auditoría interna y control de calidad.

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    Auditor
- Hibrido

Abogado de propiedad intelectual

COP

industry Empresa confidencial

Ofertas de empleo en Confidencial.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Indefinido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Híbrido
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Abogado de propiedad intelectual

    COP
  • Importante empresa del sector de consumo masivo de alimentos se encuentra en la búsqueda de un(a) Abogado(a) con experiencia en propiedad intelectual, que desee aportar su conocimiento en un entorno dinámico y retador, experiencia mínima de 4 años en sector privado preferiblemente en empresas de consumo masivo.

    Funciones principales:
    - Elaboración y revisión de contratos de naturaleza privada, incluyendo ofertas, acuerdos de confidencialidad, convenios y cláusulas de exoneración de responsabilidad y penalidades.
    - Gestión de registros de signos distintivos: presentación de solicitudes, atención y contestación de oposiciones, elaboración de recursos, así como defensa en procesos de cancelación, nulidad y restablecimiento del derecho.
    - Trámite y seguimiento de registros sanitarios ante INVIMA, incluyendo solicitudes y modificaciones.
    - Atención de visitas de autoridades de control y acompañamiento en procesos regulatorios.
    - Revisión de artes, etiquetado y rotulado de productos conforme a la normativa vigente.
    - Evaluación legal de campañas y material publicitario.
    - Gestión y respuesta a quejas de consumidores.

    Condiciones:
    • Horario: Lunes a viernes
    • Tipo de contrato: Vinculación directa con la compañía
    • Beneficios: Paquete de beneficios extralegales

    Postúlate

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    Abogado

Químico farmacéutico director técnico

COP

industry BIO VIE SAS

Ofertas de empleo en BIO VIE SAS.
Hace 1 mes
Salario confidencial
Salario
Definido
Tipo de contrato
Bogotá country
Ubicación
Presencial
Modalidad laboral
Hace 1 mes

  • Químico farmacéutico director técnico

    COP
  • Director técnico central de mezclas - Químico farmacéutico
    Somos una Central de Mezclas ubicada en Bogotá, buscamos Director Técnico para nuestro equipo de trabajo. Estarás encargado de garantizar el cumplimiento normativo, técnico y científico en la preparación de medicamentos de uso humano y veterinario, asegurando el funcionamiento del Sistema de Gestión de Calidad bajo estándares BPE.
    Requisitos:
    - Tarjeta Profesional.
    - Mínimo 3 años de experiencia en central de mezclas.
    - Experiencia liderando auditorías Invima/ICA
    - Disponibilidad inmediata
    -Disponibilidad fines de semana

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    Director de operaciones
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