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Ofertas de Empleo Coordinador de calidad y asuntos regulatorios

a de ofertas a de oferta

- Hibrido

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • CONDICIONES DE
    TRABAJO:

    Central (posición estándar en el entorno de oficina)
    Almacén (posición estándar del entorno de almacén)

    PROPÓSITO DEL
    TRABAJO:

    Tramitar el Registro Sanitario, Renovaciones y Cambios a
    Registros existentes de los artículos que lo requieran para
    su importación o distribución en nuestros mercados

    PRINCIPALES
    RESPONSABILIDADES:

    ? Solicitar todos los requisitos de documentación
    técnica y legal a los proveedores y/o hacer la revisión
    regulatoria inicial del item
    ? Revisar la documentación recibida del proveedor para
    verificar que esté completa y sea precisa
    ? Guiar a los proveedores en el cumplimiento de los
    requisitos o en caso de rechazos recibidos
    ? Elaborar paquetes de registro sanitario de acuerdo a
    cada requerimiento del mercado para ser presentados a
    los ministerios de salud
    ? Gestionar los documentos técnicos y legales de los
    artículos con una fecha de caducidad inferior a 9-15
    meses, según la categoría, para completar las
    renovaciones a tiempo
    ? Revisar los informes de registro de productos y
    actualizar los archivos/sistemas necesarios con
    información precisa y actualizada
    ? Interactuar con el grupo de compras para discutir y
    explicar los requisitos de registro, los rechazos
    recibidos y los plazos de finalización del registro
    ? Interactuar con los coordinadores locales para
    mantener actualizado el estado de los items y
    asegurarse de que están siguiendo el proceso según lo

    ? Interactuar con empresas consultoras, buffete de
    abogados para asesorías acerca de los trámites
    ? Interactuar con el personal de los clubes para solicitar
    apoyo con fotos o con información necesaria para
    completar un dossier de registro sanitario
    ? Interactuar con los equipos de importaciones en cada
    país, para dar respuesta a requerimientos que pudiesen
    presentarse al momento de importar un ítem

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 16 Mar 2026
  • asuntos regulatorios quimica farmaceutica tecnicos

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Salario confidencial
  • Importante empresa farmacéutica, requiere Analista de asuntos regulatorios con mínimo 2 años de experiencia en el cargo realizando las siguientes funciones:

    Análisis y verificación de la documentación entregada a dirección técnica y registros para la gestión de los tramites de obtención, renovación y/o modificación de registros sanitarios, asegurando su correcta presentación para adelantar los tramites correspondientes ante los entes regulatorios.

    Conocimientos específicos.

    Legislación y normatividad farmacéutica
    Microsoft office
    Informes OMS
    Cálculos estequiométricos

    Horario: Lunes a Viernes 6:00 am - 3:30 pm
    Salario: a convenir
    Formación académica: Técnico, tecnólogo o profesional en química farmacéutica o química pura.

    Cargos relacionados

    Tecnólogo de química

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Coordinador de Asuntos regulatorios , los requisitos para aplicar al cargo son:

    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 3 años como Coordinador de asuntos regulatorios, conocimientos en calidad, en elaboración de dossier técnico legales, normativas de entidades regulatorias de región andina y centroamerica.

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad, Jefe ventas servicios técnicos

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Reconocidos laboratorio farmacéutico ubicado en Cota requiere tecnologo quimico, profesional en ingenieria química o carreras a fines con conocimiento en legislación farmacéutica y trámite ante el INVIMA debe asegurar la disponibilidad y el mantenimiento de los regulatorios sanitarios de la compañía.

    Cargos relacionados

    Coordinador administrativo

  • Coordinador(a) de asuntos regulatorios - perfil senior

    COP
  • Salario confidencial
  • Importante organización del sector se encuentra en la búsqueda de un(a) Coordinador(a) de Asuntos Regulatorios, con experiencia senior y sólido relacionamiento con entidades regulatorias, especialmente ICA, para liderar y asegurar el cumplimiento normativo de los productos y procesos de la compañía.

    Buscamos un perfil estratégico, con alta capacidad de gestión, criterio técnico y habilidades de relacionamiento institucional.

    Propósito del cargo
    Coordinar y asegurar el cumplimiento regulatorio ante las autoridades competentes, liderando los procesos de registros, renovaciones y trámites regulatorios, y actuando como punto focal de relacionamiento con el ICA, garantizando la continuidad del negocio y el cumplimiento normativo.

    Responsabilidades clave
    Coordinar y liderar la estrategia regulatoria de la compañía.
    Gestionar registros, renovaciones, modificaciones y trámites regulatorios ante ICA y demás entidades aplicables.
    Mantener y fortalecer el relacionamiento institucional con el ICA, actuando como interlocutor técnico ante la autoridad.
    Asegurar el cumplimiento de la normativa vigente aplicable a los productos y procesos.
    Realizar seguimiento a cambios normativos y evaluar su impacto en la organización.
    Coordinar auditorías, requerimientos y visitas de autoridades sanitarias y regulatorias.
    Trabajar de manera transversal con áreas como Calidad, Supply Chain, Comercial y Legal.
    Elaborar y mantener actualizada la documentación regulatoria.
    Asesorar a las áreas internas en temas regulatorios y de cumplimiento.

    Perfil requerido

    Profesional en Medicina Veterinaria
    Experiencia senior en áreas de Asuntos Regulatorios.
    Experiencia comprobada en trámites y gestión ante el ICA.
    Conocimiento sólido de la normativa regulatoria vigente en Colombia.
    Capacidad para interactuar con autoridades regulatorias y liderar procesos de auditoría.
    Deseable manejo de inglés técnico.

    Cargos relacionados

    Veterinario

  • Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Importante empresa multinacional INDIA del sector farmacéutico con importantes planes de crecimiento en el país y en la región, requiere Químico Farmacéutico para desempeñarse como Analista y/o Especialista de Asuntos Regulatorios, con enfoque técnico en elaboración de dossiers, respuesta a AUTO´s y gestión integral de trámites ante autoridades sanitarias. Responsabilidades principales:

    • Gestionar trámites regulatorios ante el INVIMA: registros sanitarios y modificaciones de medicamentos, suplementos dietarios, dispositivos médicos y Fito terapéuticos.
    • Elaborar, revisar y radicar dossiers técnicos en formato CTD, garantizando coherencia científica, técnica y legal.
    • Realizar seguimiento integral a los trámites regulatorios hasta la obtención del acto administrativo correspondiente.
    • Revisar y ajustar documentación técnica: especificaciones, métodos analíticos, estudios de estabilidad, artes, información legal y demás soportes regulatorios.
    • Gestionar PQRS regulatorias y elaborar respuestas técnicas ante entes de control.
    • Garantizar el cumplimiento de la legislación sanitaria nacional vigente, incluyendo Decreto 677 de 1995, Decreto 334 de 2022, Resolución 1403 de 2007 y Resolución 3166 de 2022, entre otras aplicables.
    • Brindar soporte técnico y regulatorio a las áreas de Calidad, Dirección Técnica, Manufactura, Distribución, Comercial y Operaciones.

    Requisitos:
    Profesional en Química Farmacéutica (requisito obligatorio).
    Experiencia entre 2 y 4 años en asuntos regulatorios dentro de la industria farmacéutica.
    Experiencia comprobable en: Elaboración y estructuración de dossiers técnicos. Respuesta técnica AUTO´s y requerimientos del INVIMA. Gestión completa de trámites regulatorios hasta acto administrativo. Interpretación y aplicación de normativa sanitaria colombiana.
    Deseable: inglés técnico y manejo avanzado de Excel. Competencias clave
    Alta capacidad de análisis técnico y normativo. • Excelente redacción técnica.
    Rigurosida

    Cargos relacionados

    Farmacéutico

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • Salario confidencial
  • Analista De Asuntos Regulatorios

    Haz parte del equipo que alimenta un mejor mañana
    En Alianza Team creemos en el poder de las personas para transformar realidades a través de la alimentación. Si te inspira trabajar con propósito, aportar desde tu conocimiento y construir en equipo, este reto es para ti.
    Buscamos una persona íntegra, con pensamiento crítico y enfoque en la calidad, que disfrute conectar áreas, generar confianza y asegurar el cumplimiento normativo como base para hacer las cosas bien.

    ¿Cuál será tu propósito?

    Contribuir al cumplimiento de los requisitos regulatorios, asegurando que nuestros productos y procesos estén alineados con la normatividad vigente, fortaleciendo la confianza de nuestros clientes y consumidores.
    ¿Qué buscamos?

    Formación:

    Profesional en Ingeniería Química, Química, Ingeniería de Alimentos, Química Farmacéutica o carreras afines.
    Experiencia:
    Mínimo 1 año en asuntos regulatorios o áreas relacionadas.
    Idioma:
    Nivel de inglés intermedio (B2–C1 deseable).

    Competencias clave:

    • Capacidad para integrar el conocimiento del negocio con la normatividad técnica.
    • Pensamiento crítico y criterio para la toma de decisiones.
    • Orientación al detalle y compromiso con la calidad.
    • Mentalidad de aprendizaje continuo y crecimiento.
    • Habilidades de comunicación y trabajo colaborativo.
    Lo que valoramos en ti:

    Tu pasión por hacer las cosas bien, tu capacidad de asumir retos y tu interés genuino por aportar al propósito de alimentar un mejor mañana.

    Cargos relacionados

    Analista calidad
- Hibrido

  • Analista asuntos regulatorios

    COP

  • industry ADECCO COLOMBIA S A

  • $4 a $4,5 millones Bogotá country Publicado 16 Mar 2026
  • Comunicación asertiva Buena gestión del tiempo Alta organización y estructura en el trabajo

  • Analista asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Nos encontramos en la búsqueda de
    *ASISTENTE JUNIOR ASUNTOS REGULATORIOS*,
    profesional químico farmacéutico,
    con experiencia de 2 a 3 años en asuntos regulatorios
    *FUNCIONES*:
    1. Generación de artes Aprobados (diseño de empaques, etiquetas e insertos) que correspondan, para los productos del portafolio.
    2. Proporcionar apoyo técnico y documental al área de Asuntos Regulatorios mediante la preparación, organización y gestión de la información requerida para los sometimientos regulatorios —incluyendo nuevos registros, renovaciones, variaciones y notificaciones ante el INVIMA— con el fin de contribuir al cumplimiento normativo, facilitar la radicación oportuna de los trámites y asegurar la adecuada trazabilidad y control de los expedientes que soportan la continuidad operativa y comercial del portafolio.
    3. Validar, revisar y preparar los documentos necesarios para los sometimientos regulatorios, tales como poderes de representación legal, mandatos especiales, formularios de sometimiento y comprobantes de pago, de acuerdo con los requisitos definidos por la autoridad sanitaria del clúster Norte conforme a la documentación suministrada por la empresa.
    4. Ejecutar los sometimientos regulatorios requeridos para los cambios de titularidad de los registros sanitarios en los países de la región, incluyendo la actualización de etiquetas, insertos e información técnica asociada, asegurando que cada trámite se presente conforme a los lineamientos y tiempos establecidos por las autoridades sanitarias, según la información y directrices previamente suministradas por la empresa.
    5. Apoyar las actividades relacionadas con la actualización de artes en los sistemas internos de la compañía (The Hub y AMS), mediante la carga y verificación de requisitos, ajustes de textos, revisión de los cambios implementados y gestión del envío de la documentación correspondiente a la autoridad sanitaria, siguiendo los lineamientos y procesos establecidos por la empresa.
    6. Mantener una

    Cargos relacionados

    Farmacéutico

  • Jefe de servicios regulatorios farmacéuticos regional

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores jefe de Servicios regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 5 años como Coordinador o jefe de asuntos regulatorios
    Liderar e implementar todas las acciones regulatorias pertinentes para el lanzamiento y mantenimientos del portafolio de medicamentos requeridos.
    Nivel de inglés medio - alto

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales

    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Jefe ventas servicios técnicos

  • Quimico farmaceutico de asuntos regulatorios

    COP
  • $8 a $10 millones
  • Reconocida Entidad Promotora de Salud con presencia a nivel nacional, se encuentra en la busqueda de Profesional en Quimico Farmaceutica, que cuente con experiencia minima de (2) dos años en clínica - administrativa, regulatorios, centrales de esterilización, tecnovigilancia y seguimiento a poblaciones para desempeñar el rol de Profesional de Medicamentos.

    Dentro del rol cumpliras con las siguientes funciones:

    1. Revisar y actualizar las tarifas reguladas de precios de medicamentos, de acuerdo con la normatividad legal vigente, a fin de asegurar que el valor registrado en el sistema se encuentre en coherencia con las normas expedidas por las diferentes entidades de control.
    2. Realizar las homologaciones de las normas de medicamentos acordes con las regulaciones o controles de precios que se expidan por las entidades regulatorias.
    3. Realizar parametrización y actualización de la información de Homólogos y Comparadores Administrativos en el sistema de información.
    4. Elaborar mensualmente informes de Medicamentos Regulados y con Valor Máximo de Recobro, así como del Listado Maestro de Medicamentos.
    5. Actualizar la información técnica de medicamentos en el sistema de información según INVIMA y MIPRES.
    6. Crear el DCI Mipres en el aplicativo destinado para tal fin.
    7. Brindar soporte permanente al área de No PBSUPC y Recobros en lo referente a las parametrizaciones de DCI,
    Homólogos y Comparadores Administrativos y a la actualización de precios regulados y valores máximos de recobro.
    9. Administrar la maestra de medicamentos mediante el apoyo profesional, incorporando los conceptos técnicos que impactan los procesos transversales a la contratación. (parametrización, contratación, cuentas médicas)
    10. Realizar la homologación de información con tablas de referencias de costos internas y externas e información técnica (listados códigos únicos de medicamentos).
    11. Coordinar y gestionar la creación de códigos en la matriz establecida,

    ¿Que Ofrecemos?

    Cargos relacionados

    Ingeniero farmacéutico

  • Director juridico regulatorio (aseo)

    COP
  • Salario confidencial
  • Se requiere abogado con posgrado en servicios públicos , derecho administrativo o publico con 10 años de experiencia de los cuales 4 liderando área regulatoria , experiencia en área tecnica SSPD, conocimiento en Ley 142/94,Decreto 1077PGIRS, regulación CRA y SSPD normatividad ambiental

    Cargos relacionados

    Abogado especialista
- Hibrido

  • Practicante de asuntos regulatorios - human pharma (32501)

    COP
  • Salario confidencial
  • La Posición
    Este rol ofrece la oportunidad de integrarse al equipo de Asuntos Regulatorios, brindando soporte directo en el sometimiento, seguimiento y aprobación de trámites de productos de uso humano ante INVIMA. Es una posición clave para aprender sobre procesos regulatorios, interactuar con entidades gubernamentales y participar en proyectos estratégicos para el área.



    Tareas y Responsabilidades
    -Apoyo a los analistas de Asuntos Regulatorios en trámites de medicamentos de uso humano (baja y mediana complejidad) ante INVIMA y otras entidades gubernamentales.
    -Seguimiento de trámites mediante las plataformas web de INVIMA.
    -Mantenimiento y actualización de bases de datos locales y corporativas del área de Regulatorios.
    -Apoyo en la gestión documental para licitaciones, soporte a otros países y el proyecto de “unused registration”.
    -Apoyo en la preparación y seguimiento de trámites como PSUR, DSUR, RMPs, información de seguridad y llamados a Revisión de Oficio según normativa colombiana vigente.
    -Acompañamiento y apoyo en trámites relacionados con LRA (Local Regulatory Affairs).
    -Participación en reuniones con INVIMA cuando sea necesario.
    -Apoyo en la recopilación de informes de inteligencia regulatoria del Decreto de Transparencia y en la revisión de publicaciones de la Comisión Revisora de INVIMA.
    -Contribuir al cumplimiento de proyectos especiales del área.




    Requisitos
    -Estudiante de la carrera de Químico/a Farmacéutico/a.
    -Nivel de Inglés: intermedio.
    -Habilidades de planeación, organización y seguimiento.


    Deseables
    -Pensamiento y trabajo analítico.
    -Comunicación asertiva.
    -Iniciativa y motivación al logro.

    Cargos relacionados

    Practicante Salud
- Hibrido

  • Asistente junior asuntos regulatorios

    COP

  • industry ADECCO COLOMBIA S A

  • $4 a $4,5 millones Bogotá country Publicado 17 Feb 2026
  • Comunicación asertiva Buena gestión del tiempo Alta organización y estructura en el trabajo

  • Asistente junior asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Nos encontramos en la búsqueda de
    *ASISTENTE JUNIOR ASUNTOS REGULATORIOS*,
    profesional químico farmacéutico,
    con experiencia de 5 a 6 años en logística/cadenas de suministro
    *FUNCIONES*:
    1. Generación de artes Aprobados (diseño de empaques, etiquetas e insertos) que correspondan, para los productos del portafolio.
    2. Proporcionar apoyo técnico y documental al área de Asuntos Regulatorios mediante la preparación, organización y gestión de la información requerida para los sometimientos regulatorios —incluyendo nuevos registros, renovaciones, variaciones y notificaciones ante el INVIMA— con el fin de contribuir al cumplimiento normativo, facilitar la radicación oportuna de los trámites y asegurar la adecuada trazabilidad y control de los expedientes que soportan la continuidad operativa y comercial del portafolio.
    3. Validar, revisar y preparar los documentos necesarios para los sometimientos regulatorios, tales como poderes de representación legal, mandatos especiales, formularios de sometimiento y comprobantes de pago, de acuerdo con los requisitos definidos por la autoridad sanitaria del clúster Norte conforme a la documentación suministrada por la empresa.
    4. Ejecutar los sometimientos regulatorios requeridos para los cambios de titularidad de los registros sanitarios en los países de la región, incluyendo la actualización de etiquetas, insertos e información técnica asociada, asegurando que cada trámite se presente conforme a los lineamientos y tiempos establecidos por las autoridades sanitarias, según la información y directrices previamente suministradas por la empresa.
    5. Apoyar las actividades relacionadas con la actualización de artes en los sistemas internos de la compañía (The Hub y AMS), mediante la carga y verificación de requisitos, ajustes de textos, revisión de los cambios implementados y gestión del envío de la documentación correspondiente a la autoridad sanitaria, siguiendo los lineamientos y procesos establecidos por la empresa.
    6. Ma

    Cargos relacionados

    Químico, Farmacéutico

  • Gerente de servicios regulatorios

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores Gerente de Servicios Regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica deseable especialización en Asuntos Regulatorios, Proyectos o áreas afines.
    Experiencia Mínimo 8 años en el área de asuntos regulatorios en la Industria Farmacéutica, de alimentos o cosmética, mínimo 3 años en posiciones de liderazgo regional o gerencial.
    Debe tener dominio regulatorio multipais (normativas), estrategia técnica legal (estructuración de dossier) regulación etiquetado y artes y procesos de calidad.
    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales
    Oferta laboral para Bogotá

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    Gerente regional

  • Coordinador de calidad y regulatorio

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • • Experiencia en: Implementación y mantenimiento de sistemas de gestión de calidad, Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento y Distribución en la industria farmacéutica, Acondicionamiento secundario, cuidado personal, aseo e higiene y dispositivos médicos y de diagnóstico. Liberación de procesos de acondicionamiento; experiencia en implementación y mantenimiento de sistemas de calidad, auditorías internas y externas, liberación de procesos productivos y respuestas e investigaciones a PQRs.

    •
    • ¿Cuánto tiempo de experiencia?: 3 años

    • Funciones principales a desarrollar:

    • Participar activamente en la implementación y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad basado en las Buenas Prácticas (Manufactura, Almacenamiento y Distribución) en las operaciones del sector regulado: Farmacéutico.
    • Asegurar el cumplimiento de los requerimientos de los entes regulatorios del sector regulado tales como INVIMA, Secretarías de Salud, Fondo Nacional de Estupefacientes, ICA, entre otros.
    • Coordinar y controlar las actividades relacionadas con la Garantía de Calidad de los productos y el cumplimiento de especificaciones establecidas por los clientes y la normatividad vigente aplicable a las operaciones del sector regulado.
    • Planeación e implementación de procesos de acondicionamiento.
    • Planeación de la producción de órdenes de trabajo para cumplimiento de la programación del cliente.
    • Administración de las transacciones en el sistema.
    • Mantener los registros necesarios del proceso.
    • Implementar y analizar los indicadores de gestión apropiados al proceso.
    • Conciliación de la facturación del Servicio.
    • Generar, ejecutar y controlar el presupuesto para garantizar eficacia y eficiencia de la operación

    • ¿Qué horarios y turnos maneja?: Lunes a viernes de 7:30 a 5 pm y sábado medio día
    • Modalidad (presencial/virtual/alternancia): Presencial
    • Ubicación de labor: Carrera 35 A #16-80 Cortijo Bodega 9 – Acopi/ Yumbo
    • Beneficios (Ruta/casino

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    Químico, Farmacéutico

  • Especialista senior de asuntos regulatorios

    COP
  • $6 a $8 millones
  • El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
    Ingeniería Biomédica, Industrial o carrera afín

    3 a 5 años de experiencia

    Nuestro cliente es una organización de gran tamaño dentro de la industria de Life Science, reconocida por su sólida trayectoria en el sector Healthcare. Se enfoca en la innovación y la calidad de sus productos y servicios fabricante global de tecnología médica avanzada, con productos que abarcan monitoreo, diagnóstico, soporte vital y soluciones digitales hospitalarias. Sus dispositivos se encuentran en hospitales, clínicas, centros de emergencia y entornos de investigación en todo el mundo.

    Funciones:
    Gestión de Registros: Ingreso, renovación y modificación de registros sanitarios de dispositivos médicos.
    Vigilancia Normativa: Monitoreo activo de cambios en las regulaciones y actualización de los procesos internos
    Cumplimiento de Calidad: Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación y Almacenamiento.Etiquetado y Publicidad: Revisión técnica de la información de producto para asegurar que cumple con las regulaciones de etiquetado.
    Liderar auditorías internas y externas en materia regulatoria y de calidad.Supervisar actividades de tecnovigilancia, reportes de eventos adversos y procesos de retiro de producto, si aplica.Gestionar trámites ante distintas autoridades y dar seguimiento a requerimientos regulatorios.Fungir como Responsable Sanitario

    Cargos relacionados

    Bioingeniero, Ingeniero biomédico, Ingeniero industrial

  • Director de calidad

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • $8 a $10 millones Bogotá country Publicado 19 Mar 2026
  • director de calidad

  • Director de calidad

    COP
  • $8 a $10 millones
  • Empresa del sector de la construcción se encuentra en la búsqueda de un Director de Calidad, responsable de liderar el Sistema Integrado de Gestión de la organización.

    Su principal objetivo será gestionar la estandarización, ejecución y mantenimiento del sistema, estableciendo la documentación, los procesos y procedimientos, así como las medidas de seguimiento y control. También deberá garantizar la toma de conciencia y la implementación de acciones preventivas y correctivas que promuevan el mejoramiento continuo de los procesos.

    Requisitos del cargo: Solo aplica para Ingeniero/a Civil, con especialización y/o maestría en Sistemas Integrados de Gestión.

    Experiencia: Mínimo 5 años en cargos relacionados con aseguramiento y control de calidad, así como en la administración de sistemas de gestión de calidad, preferiblemente en el sector interventor y/o constructor.

    Conocimiento en normativas aplicables y buenas prácticas de gestión de calidad.

    Cargos relacionados

    Director de control de calidad

  • Jefe de control de calidad lacteos

    COP
  • Salario confidencial
  • Importante empresa del municipio de Tocancipá requiere Jefe de control de calidad

    Cargo: Jefe control de calidad
    Nivel de escolaridad: Profesional en áreas ?afines a alimentos, microbiología, calidad o ingeniería ?
    Experiencia:1 año en el cargo en el sector de alimentos (lácteo)
    Salario:$2.500.000 en adelante + prestaciones ?+ beneficios
    Horario: Turnos rotativos ?
    Tipo de contrato: Termino fijo?
    Lugar de trabajo: Parque Industrial Trafalgar -Tocancipá

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad, Líder de calidad, Analista calidad, Microbiólogo, Ingeniero de alimentos

  • Jefe de calidad producto

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • $4,5 a $5,5 millones Bogotá country Publicado 24 Feb 2026
  • Jefe calidad Director Calidad Calidad

  • Jefe de calidad producto

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Reconocida empresa del sector productivo se encuentra en la búsqueda de un(a) Jefe de Calidad de Producto, profesional responsable de definir, implementar y garantizar el cumplimiento de procedimientos, metodologías y técnicas de inspección aplicables a insumos, materias primas, equipos de medición y productos en proceso y terminados, tanto a nivel nacional como internacional, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos por la organización; se requiere experiencia mínima de cinco (5) años en cargos similares dentro de áreas de ingeniería, calidad o mejoramiento continuo, con sólidos conocimientos en métodos y tiempos, análisis de costos de mano de obra y producción, optimización de eficiencia y productividad en procesos productivos, así como experiencia en esquemas de compensación variable o pago por incentivos, manejo de herramientas ofimáticas y deseable formación o experiencia en metodologías de mejora como Lean Manufacturing.

    Cargos relacionados

    Director de control de calidad, Coordinador de calidad de producción industrial, Ingeniero de calidad

  • Coordinador sr asuntos legales

    COP

  • industry Divemotor Colombia SAS

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 24 Mar 2026
  • asuntos legales contratacion derecho comercial

  • Coordinador sr asuntos legales

    COP
  • Salario confidencial
  • Divemotor Colombia se encuentra en la búsqueda de COORDINADOR SR ASUNTOS LEGALES esta persona se encargará de gestionar y coordinar los asuntos legales de la compañía, asegurando la correcta estructuración contractual, el seguimiento de procesos legales y la atención oportuna de requerimientos internos y externos, con el fin de mitigar riesgos jurídicos y garantizar el cumplimiento de la normativa vigente y las políticas corporativas.


    *Funciones:
    • Coordinar y revisar la elaboración de documentos legales y contratos de la compañía, asegurando su alineación con la normativa vigente y los intereses del negocio.
    • Administrar y optimizar la gestión contractual, incluyendo el control, seguimiento y actualización de la base de datos de contratos en las herramientas definidas.
    • Hacer seguimiento y control a los procesos judiciales de la compañía, articulando con abogados externos y asegurando visibilidad oportuna de riesgos y avances.
    • Estructurar y validar respuestas a peticiones, quejas, reclamos y requerimientos de terceros, garantizando coherencia legal y oportunidad en la atención.
    • Analizar y soportar jurídicamente los procesos judiciales y/o de conciliación, contribuyendo a la adecuada recolección de evidencia y estrategia legal.
    • Identificar riesgos legales en la operación del negocio y proponer acciones preventivas o correctivas para su mitigación.
    • Asesorar a las áreas internas en temas legales y contractuales, facilitando la toma de decisiones alineadas con la normativa aplicable.


    *Requisitos:
    Formación:
    Abogado graduado con especialización derecho corporativo, societario, comercial o contractual.

    Experiencia:
    Tiempo sugerido de experiencia laboral: 5 años
    Tiempo sugerido en puestos similares: 3 años en firmas del área de derecho corporativo o como abogado corporativo

    Conocimientos técnicos indispensables:
    • Conocimiento en contratos
    • Conocimientos en derecho societario
    • Derecho de la competencia
    • Habilidad oral y escr

    Cargos relacionados

    Abogado, Abogado especialista
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