Estamos buscando a una persona con FULL MOJO quién se encargará de brindar apoyo técnico en las actividades operativas y documentales del laboratorio asegurando el cumplimiento de estándares de calidad (BPM, normativas locales e internas) en el muestreo, análisis y manejo de materias primas, materiales de envase y empaque, así como soportar la gestión precisa de registros y documentación asociada a los procesos.
Requisitos:
- Técnico o tecnólogo en Química, Análisis de muestras químicas y/o afines.
- Manejo básico de Office y conocimientos en Buenas Prácticas Documentales.
- 6 meses de experiencia en la industria farmacéutica, cosmética, alimentos y/o afines.
Estamos buscando a una persona con FULL MOJO quien se encargará de acompañar el desarrollo del cumplimiento del plan maestro de validaciones dentro de la regulación local e internacional, para garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura (BPM).
Funciones:
- Calificar los equipos de produccion para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
- Apoyar el proceso de calificación de los sistemas de apoyo critico (Agua, HVAC, gases especiales) para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
- Acompañar la validación de los procesos de fabricación para garantizar el cumplimiento al plan Maestro de Validaciones.
- Garantizar los procesos de limpieza y desinfección para asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
- Ejecutar los ensayos, mediciones, muestreos, toma de datos primarios acorde a los protocolos de calificación y validación para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).
- Realizar acompañamiento a proveedores de servicios tercerizados en labores de calificación o validación, para garantizar el cumplimiento con los estándares.
- Apoyar las actividades de documentación, CAPAs, Actividades de control de Cambios, cumplimiento de BPM y liberación en planta para garantizar el mantenimiento del sistema de gestión de calidad.
- Elaborar, ejecutar y dar cierre a los reportes de calificaciones de equipo de planta de extraccción.
- Ejecutar y apoyar los cronogramas de validaciones y calificaciones para dar cumplimiento al Plan Maestro de Validaciones.
Requisitos:
- Profesional en Química, Química farmacéutica, Microbiología y/o afines.
- Conocimientos en BPM y BPL.
- 1 año de experiencia en la industria farmacéutica y/o cosmética en validación de procesos de manufactura, calificaciones de equipos y procesos de limpieza.
Cargos relacionados
Analista de calidad, Analista de aseguramiento de calidad
Estamos en búsqueda de una persona con FULL MOJO quien se encargará de ejecutar los análisis instrumentales y fisicoquímicos de materias primas, producto en proceso, producto terminado, material de envase y empaques, con el fin de cumplir con los lead times de la Compañía.
Funciones:
- Interpretar y desarrollar marchas analíticas de monografías oficiales o metodologías, para los diferentes análisis que se realizan en el laboratorio con el fin de arrojar datos confiables de los mismos.
- Realizar el análisis de resultados de pruebas analíticas con el fin de concluir acerca de la calidad de los productos.
- Ejecutar el análisis de estudios de estabilidades con el fin de determinar la vida útil de los productos.
- Ejecutar las validaciones de actividades analíticas con el fin de cumplir con el plan anual de validaciones.
- Realizar investigaciones de resultados no conformes cuando se requiera con el fin de encontrar la causa raíz de los eventos presentados.
- Diligenciar de manera adecuada las bitácoras de equipos y registros de muestras con el fin de garantizar la trazabilidad de los análisis.
- Realizar el manejo adecuado de sustancias de referencia y reactivos analíticos con el fin de tener los insumos para los análisis de manera que se garanticen los resultados obtenidos.
- Realizar seguimiento de mantenimientos correctivos y preventivos de equipos de laboratorio con el fin de cumplir con las buenas practicas de laboratorio.
- Cumplir los requerimientos de seguridad en el laboratorio con el fin de mantener las condiciones de bienestar de los trabajadores.
- Elaborar los reportes y certificados de análisis con el fin de tener la documentación necesaria de cada producto.
Requisitos:
Técnico o tecnólogo en Química aplicada a la industria y/o afines.
2 años de experiencia en manejo de equipos de laboratorio, cromatografía líquida, espectrofotometría y pruebas analíticas. Conocimiento en BPM, BPL, BPD y la norma ISO 17025. Manejo de reactivos, equip
Ubicado en la Sabana de Bogotá, municipio de Tocancipá
Turnos rotativos: 6AM-2PM / 2PM-10PM / 10PM-6AM
¡Hola!
En Clever Leaves somos líderes en productos cannábicos de grado farmacéutico con operaciones en Colombia. Estamos en la búsqueda de nuestro OPERARIO DE PRODUCCIÓN para nuestra planta en Tocancipá, quién será el encargado de asegurar el cumplimiento de la producción requerida en las líneas a cargo, cumpliendo con estándares de productividad, seguridad, y normatividad BPM, políticas gubernamentales y normas establecidas en el reglamento interno de trabajo y contrato laboral, para así tener producto disponible para la venta con la calidad requerida y de manera oportuna.
Funciones:
- Cumplir con el programa de producción en el tiempo establecido, garantizando la disponibilidad de equipos, materiales y documentación requerida para la producción.
- Garantizar el cumplimiento del ALCOA, en los procesos productivos y en la documentación del área como del batch record asociado a la producción, para asegurar trazabilidad de los productos de la planta.
- Promover el cumplimiento de los estándares establecidos en la operación en términos de productividad y calidad (BPMs y BPDs), a fin de evitar (o reportar) las posibles desviaciones que se presenten de manera oportuna, siguiendo el conducto regular establecido por la compañía.
- Cumplir con las normas de seguridad, detectar y reportar condiciones de seguridad, para operar bajo comportamientos seguros, a fin de garantizar una operación confiable y de riesgo mínimo de accidentalidad.
- Participar activamente en la implementación de mejoras en el área de trabajo (en términos de productividad, calidad BPMs y BPDs y seguridad), mediante detección de oportunidades y propuestas desarrolladas, para mantener el proceso productivo dentro del escenario de mejora continua.
- Garantizar el correcto diligenciamiento de la información velando por la integridad de los Datos, en el tiempo inmediato al evento para asegur
Estamos buscando a una persona con FULL MOJO quién se encargará de liderar el sistema de gestión, control y aseguramiento de la calidad GMP postcosecha del cultivo para garantizar el cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Agricultura y Recolección (GACP), de acuerdo con la regulación local e internacional que aplique a la Compañía.
Requisitos:
- Profesional en Agronomía, Microbiología, Ingeniería Química, Química, Química Farmacéutica, Biología y carreras afines.
- 2 años de experiencia en la industria farmacéutica, alimentos y/o cultivo liderando procesos de calidad.
- Conocimientos en validaciones de procesos, conocimiento y experiencia en BPM, GACP, manejo de CAPAs y de gestión de riesgos.
- Inglés intermedio-avanzado.
Ubicado en la Sabana de Bogotá, municipio de Tocancipá
Turnos rotativos: 6AM-2PM / 2PM-10PM / 10PM-6AM
¡Hola!
En Clever Leaves somos líderes en productos cannábicos de grado farmacéutico con operaciones en Colombia. Estamos en la búsqueda de nuestro OPERARIO DE PRODUCCIÓN para nuestra planta en Tocancipá, quién será el encargado de asegurar el cumplimiento de la producción requerida en las líneas a cargo, cumpliendo con estándares de productividad, seguridad, y normatividad BPM, políticas gubernamentales y normas establecidas en el reglamento interno de trabajo y contrato laboral, para así tener producto disponible para la venta con la calidad requerida y de manera oportuna.
Funciones:
- Cumplir con el programa de producción en el tiempo establecido, garantizando la disponibilidad de equipos, materiales y documentación requerida para la producción.
- Garantizar el cumplimiento del ALCOA, en los procesos productivos y en la documentación del área como del batch record asociado a la producción, para asegurar trazabilidad de los productos de la planta.
- Promover el cumplimiento de los estándares establecidos en la operación en términos de productividad y calidad (BPMs y BPDs), a fin de evitar (o reportar) las posibles desviaciones que se presenten de manera oportuna, siguiendo el conducto regular establecido por la compañía.
- Cumplir con las normas de seguridad, detectar y reportar condiciones de seguridad, para operar bajo comportamientos seguros, a fin de garantizar una operación confiable y de riesgo mínimo de accidentalidad.
- Participar activamente en la implementación de mejoras en el área de trabajo (en términos de productividad, calidad BPMs y BPDs y seguridad), mediante detección de oportunidades y propuestas desarrolladas, para mantener el proceso productivo dentro del escenario de mejora continua.
- Garantizar el correcto diligenciamiento de la información velando por la integridad de los Datos, en el tiempo inmediato al evento para asegur
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