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Ofertas de Empleo Director tecnico de asuntos regulatorios

a de ofertas a de oferta

- Hibrido

  • Director técnico (bilingüe) de asuntos regulatorios con exp. trámites invima para consumo humano-btá

    COP
  • $18 a $21 millones
  • Nuestro cliente una firma de abogados, requiere el cargo mencionado con el fin de ser el responsable por liderar la Unidad de Negocio de Asuntos Regulatorios, con el objetivo de gestionar todo lo inherente a asuntos regulatorios ante el INVIMA, de acuerdo con los requerimientos de los clientes. Sede del cargo: Bogotá.
    Buscamos un profesional en Ingeniería Química, Ing. de Alimentos, Ing. Biomédica, Química Farmacéutica, Química pura o afines (no Abogado), bilingüe (inglés, nivel mínimo requerido 75% en escritura y conversación), con experiencia mínima de 5 a 6 años en el campo de asuntos regulatorios de registros sanitarios para consumo humano, al interior de firmas de abogados, empresas de consumo masivo para humanos (alimentos, bebidas, cosméticos, productos de aseo y cuidado personal), empresas farmacéuticas para humanos, o directamente en el Invima. Debe tener sólida experiencia en trámites ante el INVIMA de registros sanitarios y demás para consumo humano, con buenos contactos y relaciones en el medio de interés. Esquema de trabajo: híbrido.

    Cargos relacionados

    Gerente de manufactura, Director de operaciones
- Hibrido

  • Líder asuntos regulatorios / industria farmacéutica / profesional / híbrido / bogotá

    COP
  • $10 a $12,5 millones
  • ¡Buscamos Líder de Asuntos Regulatorios para la industria farmacéutica!
    ¿Te apasiona garantizar el cumplimiento normativo y liderar estrategias regulatorias en un entorno dinámico? ¡Esta oportunidad es para ti!

    Descripción del cargo
    Estamos en búsqueda de un Regulatory Lead que lidere la estrategia y gestión de asuntos regulatorios en la región SOCOPAC, asegurando el cumplimiento normativo y facilitando el lanzamiento y mantenimiento de nuestro portafolio de productos.

    Responsabilidades principales:
    Diseñar e implementar estrategias regulatorias para nuevas licencias sanitarias y renovaciones.
    Coordinar la preparación y presentación de expedientes regulatorios, garantizando cumplimiento y tiempos óptimos.
    Liderar la función de inteligencia regulatoria, analizando impactos y comunicando cambios normativos.
    Asegurar la conformidad regulatoria en publicidad, etiquetado y procesos comerciales.
    Gestionar variaciones, cancelaciones y agotamiento de materiales ante autoridades regulatorias.
    Impulsar mejoras continuas en procesos regulatorios mediante nuevas tecnologías.

    Perfil requerido
    Formación: Profesional en química farmacéutica.
    Experiencia: Mínimo 8 años en asuntos regulatorios en compañías farmacéuticas multinacionales.
    Idiomas: Inglés fluido.
    Competencias clave: Liderazgo, toma de decisiones, negociación, comunicación efectiva, pensamiento estratégico.
    Conocimientos técnicos: Normativas GxP, GMP, ICH, gestión de riesgos, sistemas de calidad.

    Condiciones
    Modalidad: Híbrida
    Salario: $10.000.000 + Prestaciones de ley
    Ciudad de Trabajo: Bogotá

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    Químico
- Hibrido

  • Coordinador de asuntos regulatorios ( ingles b2)

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Mantener actualizada la base de datos de
    etiquetados de los productos de venta en la empresa, de acuerdo a las normativas locales.

    Traducir y crear todas las etiquetas de los productos de venta en la empresa
    2 Gestionar la autorización de la traducción y contenido de la información de

    las etiquetas

    3 Realizar el proceso de impresión y pegado de etiquetas
    4 Revisar que los productos de venta en el Club tengan su respectiva etiqueta
    5 Promover un ambiente de trabajo agradable y velar por el cumplimiento del
    Código de Vestir, por parte de todo el personal del área

    Cargos relacionados

    Coordinador calidad

  • Coordinador de asuntos regulatorios - sector farmaceutico

    COP
  • Salario confidencial
  • ¿Te apasiona garantizar la calidad, seguridad y cumplimiento en la industria farmacéutica?

    ¡En Heel te estamos buscando!

    Somos un laboratorio farmacéutico multinacional de origen alemán, con 90 años de experiencia a nivel global y más de 25 años en Colombia, dedicados a la investigación, desarrollo, producción y comercialización de medicamentos de origen natural. Nuestra visión, basada en el modelo de Medicina Biorreguladora de Sistemas, nos ha posicionado como pioneros y líderes en este tipo de medicina en más de 50 países.

    En Heel valoramos el talento íntegro, responsable y apasionado por la salud. Buscamos personas agradecidas con su labor, innovadoras en su forma de pensar, ágiles para adaptarse al cambio y colaborativas en cada interacción. Si tienes vocación consultiva, orientación al servicio y te entusiasma construir relaciones de valor con profesionales de la salud, esta oportunidad es para ti. Súmate a una compañía con propósito.

    Tu misión será coordinar y desarrollar de manera eficiente los procesos y actividades regulatorias, asegurando el 100 % del cumplimiento con las políticas internas, la normatividad sanitaria vigente y las necesidades de la compañía.
    Serás el enlace clave entre las autoridades regulatorias, la Casa Matriz y las distintas áreas internas, contribuyendo directamente a la seguridad del paciente y al cumplimiento del ciclo de vida de nuestros productos.

    ¿Qué harás en este rol?
    • Gestionar trámites regulatorios ante INVIMA e ICA, garantizando tiempos óptimos y aprobación efectiva.
    - Asegurar el cumplimiento del programa de farmacovigilancia, reportando eventos adversos y garantizando los estándares de calidad.
    - Coordinar comités estratégicos del área y mantener actualizadas las bases de datos regulatorias de la compañía.
    - Participar en espacios gremiales de actualización normativa, anticipándote a los cambios regulatorios del sector.
    - Trabajar en una compañía reconocida por su compromiso con la salud natural y e

    Cargos relacionados

    Químico, Ingeniero químico, Ingeniero biomédico, Ingeniero farmacéutico

  • Especialista / analista en farmacovigilancia y asuntos regulatorios

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Empresa del sector farmacéutico requiere Especialista o Analista en Farmacovigilancia y Asuntos Regulatorios, responsable de:
    • Gestionar trámites regulatorios ante INVIMA (registro, modificaciones, renovaciones).
    • Elaborar y responder comunicaciones regulatorias y requerimientos sanitarios.
    • Coordinar reportes de eventos adversos y actividades de farmacovigilancia.
    • Dar cumplimiento a los lineamientos nacionales en vigilancia sanitaria y seguridad de medicamentos.
    • Brindar soporte técnico a procesos operativos relacionados con productos farmacéuticos.

    Requisitos mínimos
    • Título profesional: Químico Farmacéutico (requisito obligatorio).
    • Experiencia entre 4 y 6 años en cargos similares en industria farmacéutica.
    • Conocimiento en:
    o Legislación sanitaria nacional (Decretos 677, 334, Resoluciones 1403, 3166, etc.).
    o Manejo de trámites ante INVIMA.
    o Buenas prácticas de farmacovigilancia y sistemas de reporte (como VigiFlow).
    o Redacción técnica y atención de PQRS / respuestas regulatorias.
    • Deseable: Inglés técnico intermedio y manejo avanzado de Excel.

    Competencias clave
    • Rigurosidad técnica y atención al detalle.
    • Capacidad de análisis normativo y documental.
    • Excelente comunicación escrita y verbal.
    • Trabajo autónomo y cumplimiento de plazos.
    • Planeación y priorización de tareas múltiples.

    Ofrecemos
    • Vinculación directa con contrato indefinido.
    • Atractivo paquete salarial según perfil y experiencia.
    • Ambiente laboral orientado a la excelencia técnica.
    • Estabilidad, formación continua y crecimiento profesional.
    • Horario de oficina de lunes a viernes de 6 am A 4pm.

    Cargos relacionados

    Analista innovación y desarrollo, Analista calidad, Analista químico
- Hibrido

  • Analista de asuntos regulatorios quimico farmaceutico

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • i Tienes experiencia en Asuntos regulatorios en la industria farmacéutica esta posición es para ti!

    Nos encontramos en la búsqueda de Químico Farmacéutico con mínimo un año de experiencia certificada en este área con las siguientes funciones:
    -Gestionar expedientes técnicos y procesos de registro, renovación y modificaciones ante el INVIMA y otras agencias regulatorias.
    -Monitorear y comunicar actualizaciones normativas relevantes para los productos y procesos de la compañía.
    - Coordinar la revisión y consolidación de documentación técnica con áreas como Calidad, Producción e I+D.
    - Participar en auditorías internas y externas relacionadas con cumplimiento regulatorio.
    - Mantener actualizadas las bases de datos regulatorias y respaldos documentales.
    - Entre otras funciones especificas del cargo
    ¿Qué te ofrecemos?
    -Modalidad de trabajo presencial y remoto de lunes a viernes
    -Contrato a termino indefinido
    -Salario competitivo
    -Estabilidad laboral y excelente plan de bienestar

    Si cumples con los anteriores requisitos te estaremos contactando para iniciar proceso de selección. NO DUDES EN POSTULARTE

    Cargos relacionados

    Analista de calidad

  • Analista de asuntos regulatorios

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Buscamos profesional en Analista de Asuntos Regulatorios con minimo 3 años de experiencia en el cargo.
    Estudios: Profesional en química farmacéutica
    Experiencia en registro de medicamentos de síntesis ante entidades de referencia OPS Nivel IV Invima e ISP, es un plus la experiencia en registro de medicamentos en diferentes países de Latinoamérica.
    Conocimientos en validaciones de procesos y metodologías analíticas, estabilidad y control de calidad de medicamentos.
    Nivel de inglés: intermedio B1-B2
    ? Contrato indefinido
    ? Modalidad: 100% presencial
    ? Horario: lunes a viernes
    ? Salario: 4’500.000 – 5’000.000
    ? Lugar de trabajo: Bogotá D.C.

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    Analista de aseguramiento de calidad

  • Analista de asuntos regulatorios y farmacovigilancia

    COP

  • industry SEVEN PHARMA COLOMBIA SAS

  • $3,5 a $4 millones Bogotá country Publicado 12 Nov 2025
  • Inglés técnico intermedio y manejo avanzado de Excel. Legislación sanitaria colombiana (Decreto 677 de 1995 Decreto 334 de 2022

  • Analista de asuntos regulatorios y farmacovigilancia

    COP
  • $3,5 a $4 millones
  • Empresa del sector farmacéutico requiere profesional para el cargo de ANALIISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS Y FARMACOVIGILANCIA, responsable de gestionar y coordinar las actividades regulatorias y de farmacovigilancia, garantizando el cumplimiento normativo ante las autoridades sanitarias y contribuyendo a la calidad y seguridad de los productos comercializados por la compañía.
    Responsabilidades principales
    • Gestionar trámites regulatorios ante el INVIMA (registros, modificaciones y renovaciones de productos farmacéuticos, suplementos dietarios, dispositivos médicos y fitoterapéuticos).
    • Elaborar y responder comunicaciones y requerimientos sanitarios emitidos por las autoridades regulatorias.
    • Coordinar el reporte y seguimiento de eventos adversos, así como la documentación técnica relacionada con farmacovigilancia y tecnovigilancia.
    • Asegurar el cumplimiento de la normativa sanitaria nacional y los lineamientos en vigilancia de medicamentos y dispositivos médicos.
    • Brindar soporte técnico y regulatorio a los procesos internos de calidad, manufactura, distribución y comercialización.
    Requisitos mínimos
    • Título profesional: Químico Farmacéutico (requisito obligatorio).
    • Experiencia: Entre 4 y 6 años en cargos similares dentro de la industria farmacéutica.
    • Conocimiento en:
    o Legislación sanitaria colombiana (Decreto 677 de 1995, Decreto 334 de 2022, Resoluciones 1403 de 2007, 3166 de 2022, entre otras).
    o Trámites regulatorios ante INVIMA.
    o Buenas prácticas de farmacovigilancia y sistemas de reporte (como VigiFlow).
    o Redacción técnica y atención de PQRS y respuestas regulatorias.
    • Deseable: Inglés técnico intermedio y manejo avanzado de Excel.
    Competencias clave
    • Rigurosidad técnica y atención al detalle.
    • Capacidad de análisis normativo y documental.
    • Comunicación clara, técnica y efectiva.
    • Autonomía, organización y cumplimiento de plazos.
    • Planeación y priorización de múltiples tareas.
    • Proactividad y orientación a resultados.
    O

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    Químico, Ingeniero químico, Ingeniero farmacéutico, Farmacéutico, Farmacólogo

  • Ingeniero(a) químico / químico(a) farmacéutico(a) - i+d y asuntos regulatorios

    COP
  • $2,5 a $3 millones
  • Profesional proactivo(a) con conocimiento en desarrollo de productos y gestión regulatoria para garantizar que nuestro portafolio de polvos, masticables y líquidos funcionales cumpla con las regulaciones INVIMA.

    Tu rol será estratégico: serás responsable del desarrollo de los nuevos productos y de asegurar que todos nuestros productos mantengan su estado legal para operar.

    Responsabilidades y Funciones Clave
    1. Desarrollo e Innovación (I+D)Formulación de Productos: Liderar la investigación, desarrollo y escalabilidad (a nivel industrial) de nuevas formas farmacéuticas y plataformas de producto (polvos funcionales, masticables, efervescentes, líquidos).
    Costeo y Materias Primas: Seleccionar y evaluar materias primas e insumos, optimizando formulaciones y garantizar la calidad.
    Validación Técnica: Realizar pruebas piloto y asegurar la transferencia tecnológica exitosa del laboratorio a la producción.
    2. Gestión Regulatoria y Técnico-LegalRegistros INVIMA: Liderar la preparación, radicación, seguimiento y obtención de Registros Sanitarios, Notificaciones Sanitarias y Permisos de Comercialización (INVIMA) para todos los productos nuevos y la renovación de los existentes.
    Aseguramiento Técnico: Asegurar que las formulaciones y etiquetas cumplan con la normatividad sanitaria colombiana vigente (alimentos, suplementos, cosméticos) y las bases para la futura expansión internacional (NOM-051 MX, FDA/DSHEA USA, UE).
    Soporte BPM: Actuar como apoyo técnico de la Dirección de Calidad en la interpretación de requisitos técnicos y la preparación de documentación para auditorías de INVIMA.

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    Analista innovación y desarrollo

  • Jefe de servicios regulatorios farmacéuticos regional

    COP
  • Salario confidencial
  • Reconocida empresa del sector farmacéutico requiere para el desarrollo de sus labores jefe de Servicios regulatorios para Colombia y Latam, los requisitos para aplicar a la vacante son:
    Profesional titulado en Química Farmacéutica
    Experiencia Mínimo 5 años como Coordinador o jefe de asuntos regulatorios
    Liderar e implementar todas las acciones regulatorias pertinentes para el lanzamiento y mantenimientos del portafolio de medicamentos requeridos.
    Nivel de inglés medio - alto

    Salario: Ofrecemos beneficios extralegales

    Oferta laboral para Bogotá

    Cargos relacionados

    Jefe ventas servicios técnicos

  • Coordinador de calidad e inocuidad

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • ¡Estamos contratando! Coordinador(a) de Calidad – Industria de Alimentos
    ¿Te apasiona garantizar la calidad y la inocuidad en la producción de alimentos? ¡Esta oportunidad es para ti!
    En nuestra empresa buscamos un(a) Coordinador(a) de Calidad que lidere procesos estratégicos para asegurar el cumplimiento de normativas nacionales e internacionales y la excelencia en nuestros productos.

    ¿Qué harás?
    • Liderar el sistema de gestión de calidad y aseguramiento de la inocuidad.
    • Coordinar equipos y procesos productivos para garantizar estándares nacionales e internacionales.
    • Implementar, mantener y auditar normativas como HACCP, ISO 9001, 22000, FSMA.
    • Gestionar proyectos, presupuestos y herramientas tecnológicas (ARF – SIESA).

    ¿Qué buscamos?
    • Experiencia: +3 años en roles de calidad e inocuidad en empresas de alimentos.
    • Formación: Profesional en Ingeniería de Alimentos, Calidad, Procesamiento de Alimentos o Microbiología.
    • Conocimientos: Normatividad nacional e internacional, procesos de certificación y auditorías internas, asuntos regulatorios.
    • Competencias: Comunicación asertiva, liderazgo, negociación, gestión del cambio y enfoque técnico.

    Cargos relacionados

    Coordinador gestión calidad

  • Supervisor de calidad y regulatorio

    COP
  • Salario confidencial
  • Conviértete en un DHL y consigue lo esencial de tu vida diaria, a través de los mejores beneficios, buscamos tu seguridad, tu salud y la de tu familia.

    Construye tu carrera con nosotros y ten la oportunidad de crecer a través de experiencias multiculturales y retos que te desafiarán cada día.

    Garantizar la implementación, fortalecimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad en la operación de Transporte, asegurando el cumplimiento de la normativa aplicable al manejo, almacenamiento y distribución de medicamentos y productos farmacéuticos, hospitalarios, de cuidado personal, aseo e higiene y alimenticios. Será responsable de asegurar la calidad y cumplimiento regulatorio en todas las etapas de la cadena logística, liderando auditorías, gestión documental, buenas prácticas y direccionamiento técnico.

    Principales Funciones
    • Implementar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad del área de Transporte.
    • Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), Almacenamiento (BPA) y Distribución (BPD).
    • Coordinar y ejecutar auditorías de calidad internas y externas, incluyendo auditorías bajo ISO 9001 y normativas de medicamentos.
    • Asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para el transporte y manejo de productos farmacéuticos y hospitalarios.
    • Ejercer funciones de apoyo en Dirección Técnica cuando se requiera.
    • Gestionar planes de acción derivados de auditorías, no conformidades y controles de calidad.
    • Supervisar al analista del área y acompañar los procesos operativos de transporte para garantizar la calidad del servicio.
    • Realizar visitas y auditorías a nivel nacional en puntos operativos
    • Asegurar el correcto manejo documental del sistema de gestión y los requisitos regulatorios.
    • Atender y gestionar requerimientos de clientes (15 a 20 del sector farmacéutico).
    • Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad en procesos hospitalarios, de farmacia y logística.

    Requisitos
    • Profesió

    Cargos relacionados

    Auditor de calidad, Analista de calidad, Coordinador gestión calidad, Director de control de calidad

  • Supervisor de calidad y regulatorio - transporte farma

    COP
  • Salario confidencial
  • Conviértete en un DHL y consigue lo esencial de tu vida diaria, a través de los mejores beneficios, buscamos tu seguridad, tu salud y la de tu familia.

    Construye tu carrera con nosotros y ten la oportunidad de crecer a través de experiencias multiculturales y retos que te desafiarán cada día.

    Objetivo del rol
    Garantizar la implementación, fortalecimiento y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad en la operación de Transporte, asegurando el cumplimiento de la normativa aplicable al manejo, almacenamiento y distribución de medicamentos y productos farmacéuticos, hospitalarios, de cuidado personal, aseo e higiene y alimenticios.
    El rol será responsable de asegurar la calidad y cumplimiento regulatorio en todas las etapas de la cadena logística, liderando auditorías, gestión documental, buenas prácticas y direccionamiento técnico.

    Principales funciones
    • Implementar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad del área de Transporte.
    • Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), Almacenamiento (BPA) y Distribución (BPD).
    • Coordinar y ejecutar auditorías de calidad internas y externas, incluyendo auditorías bajo ISO 9001 y normativas de medicamentos.
    • Asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios para el transporte y manejo de productos farmacéuticos y hospitalarios.
    • Ejercer funciones de apoyo en Dirección Técnica cuando se requiera.
    • Gestionar planes de acción derivados de auditorías, no conformidades y controles de calidad.
    • Supervisar al analista del área y acompañar los procesos operativos de transporte para garantizar la calidad del servicio.
    • Realizar visitas y auditorías a nivel nacional en puntos operativos
    • Asegurar el correcto manejo documental del sistema de gestión y los requisitos regulatorios.
    • Atender y gestionar requerimientos de clientes (15 a 20 del sector farmacéutico).
    • Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad en procesos hospitalarios, de farmacia y logístic

    Cargos relacionados

    Coordinador gestión calidad

  • Lider técnico infraestructura ti

    COP
  • $6 a $8 millones
  • Estamos buscando un Líder técnico infraestructura IT

    Si eres Profesional en ingeniería de sistemas, ciencias de la computación, electrónica, mecatrónica, eléctrica o carreras afines.
    Especialización o maestría en construcción de software, arquitectura de soluciones tecnológicas o ciencias de la computación.

    Experiencia mínima de dos (2) años como profesional y como mínimo dos (2) años de experiencia específica como líder técnico de software de proyectos de diseño y/o desarrollo de sistemas de información, en procesos de migración en el sector financiero

    Importante: Tener en cuenta que es para una licitación

    Te ofrecemos:
    - Salario: $ 6.500.000
    - Horarios: Lunes a sabado
    - Trabajo presencial
    - Oportunidad de crecimiento y ambiente laboral optimo

    Si te interesa por favor aplica y envianos un correo con los siguientes documentos adjuntos (hoja de vida actualizada, cedula, certificados laborales y personales) a ********.******@********.***.**

    Cargos relacionados

    Ingeniero técnico

  • Técnico líder mbb

    COP

  • industry MANPOWER

  • $1,5 a $2 millones Cali country Publicado 4 Dic 2025
  • Tecnico Líder

  • Técnico líder mbb

    COP
  • $1,5 a $2 millones
  • En Experis no encontramos en búsqueda de una cuadrilla MBB para la ciudad de Cali

    Perfiles requeridos:

    Líder técnico:
    Técnico, Tecnólogo en telecomunicaciones o afines
    Experiencia 3 años en manejo de equipos de telecomunicaciones con énfasis en radiofrecuencias, experiencia de 4 meses con el proyecto netco de huawei.
    Certificación de alturas, Curso de coordinador para trabajar en alturas y Certificado eléctrico o Conte (Opcional)

    Técnico:
    Técnico, Tecnólogo en telecomunicaciones o afines
    Experiencia 2 años en manejo de equipos de telecomunicaciones con énfasis radio frecuencias y 4 meses con equipos huawei. en asenso y descenso de en alturas a mas de 35 mtrs
    Certificación de alturas, Curso de coordinador para trabajar en alturas

    Auxiliar:
    Bachiller
    6 meses de experiencia en telecomunicaciones cableado estructurado.
    Experiencia en trabajo de alturas mas de 35 Mtrs
    Certificación de alturas

    Condiciones laborales:
    Contrato obra o labor

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    Técnico en instalación de redes
- Hibrido

  • Lider técnico de software - bogotá

    COP
  • Salario confidencial
  • Hola ¿Eres Líder técnico de software? Esta oferta es para ti. En Kibernum nos encontramos en búsqueda del mejor talento.

    Requisitos:

    * Profesional graduado en ingeniería de sistemas, ingeniería de software, ingeniería electrónica, mecatrónica o carreras afines.
    * Experiencia de mínimo 2 años liderando equipos, células o iniciativas de arquitectura bajo metodologías agiles.
    * Haber tenido experiencia de mínimo 2 años como desarrollador con Node.js, Java, Python, Angular, Javascript y/o Typescript.
    * Experiencia con:
    * React Native.js (CLI / Expo).
    * Observabilidad (Crashlytics / Sentry),
    * Design System / UI Kit
    * Testing (Jest / Testing Library / Detox)
    * Monorepos (Nx + pnpm)
    * CI/CD Mobile
    * Deseable haber operado sistemas productivos en AWS bajo alta disponibilidad.

    Condiciones:

    * Contrato: Obra labor por 6 meses
    * Horarios: lunes a viernes 8am a 6pm
    * Ubicación: Hibrido – Bogotá
    * Salario: A convenir
    * Excelentes Beneficios

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    Líder de desarrollo de software, Arquitecto de software

  • Lider técnico odoo

    COP

  • industry FACTECH SAS

  • $6 a $8 millones Bogotá country Publicado 17 Dic 2025
  • consultor Lider Lider Técnico

  • Lider técnico odoo

    COP
  • $6 a $8 millones
  • Factech es una empresa multinacional especializada en proporcionar a las grandes compañías servicios de IT en las principales tecnologías. Contamos con más de 2.500 profesionales al servicio de nuestros principales clientes, con sede en España, Colombia y México.

    Descripción del Puesto:

    Responsabilidades

    Definir la arquitectura técnica de la solución.
    Validar decisiones técnicas y funcionales complejas.
    Definir estándares de desarrollo, seguridad y despliegue.
    Resolver decisiones técnicas críticas (custom vs estándar).
    Asegurar escalabilidad, mantenibilidad y performance.
    Conocimiento obligatorio

    Odoo a nivel técnico y funcional avanzado.

    Legislación contable colombiana para validar:

    o Correcta implementación técnica de impuestos y reportes.

    o Cumplimiento normativo en desarrollos a medida.

    Que ofrecemos?

    Contrato estable e indefinido.

    Modalidad de trabajo Presencial Bogotá.

    Entorno internacional, dinámico y multicultural.

    Participación en proyectos innovadores con tecnologías de vanguardia.

    Plan de beneficios y oportunidades de crecimiento profesional.

    ¿Te gustaría formar parte de nuestro equipo?

    Postúlate enviando tu CV

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    Analista de desarrollo de software
- Hibrido

  • Lider técnico desarrollo java

    COP
  • $8 a $10 millones
  • ¡Únete al mejor equipo de trabajo! ¡En CINTE Colombia buscamos!
    Líder Técnico

    Ingeniero de sistemas, ingeniero electrónico, técnico en sistemas, tecnólogo en sistemas, desarrollador web o programador web. 5 años de experiencia profesional en desarrollo web. Conocimiento Técnico Requerido: java, angular, AWS y Documentdb

    Modalidad: Híbrido en Bogotá
    Contrato Indefinido
    Salario $8.000.000 a $8.500.000

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    Arquitecto de software
- Hibrido

  • Profesional asuntos globales educación

    COP
  • $3,5 a $4 millones
  • Reconocida institución de educación superior requiere Profesional de asuntos Globales Educación requisitos:

    Formación académica: Profesional en ciencias administrativas, económicas relaciones internacionales o afines, con título de posgrado en áreas relacionadas.

    Experiencia: Mínima de 3 años en los procesos de asuntos globales certificable.

    Conocimientos : en estrategias y procesos de Internacionalización en Universidades, gestión de recursos ante entidades nacionales e internacionales para movilidad y otras acciones de internacionalización, en registros calificados y acreditación de alta calidad, inglés nivel B2 o equivalente escala MCER.

    Horario de lunes a viernes de 8am a 6pm modalidad hibrida, salario $4.000.000 contrato a termino fijo.

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    Profesional de innovación

  • Coordinador tecnico

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • Salario confidencial Puerto Boyacá country Publicado 15 Dic 2025
  • Coordinador tecnico CMRP SQ

  • Coordinador tecnico

    COP
  • Salario confidencial
  • Ingeniero Mecánico, Electricista o Electromecánico titulado y con Matricula Profesional, con Especialización en Gerencia de Mantenimiento o certificación CMRP y/o SQ (American Society for
    Quality) Vigente. Experiencia mínima de Diez años verificable en cargos similares en la industria del petróleo.

    Cargos relacionados

    Ingeniero eléctrico, Ingeniero mecánico, Ingeniero electromecánico
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