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Ofertas de Empleo Invima

a de ofertas a de oferta

  • Asistente de calidad en producto

    COP
  • $3 a $3,5 millones
  • En Comestibles Ricos S.A, buscamos talento para la posición de Asistente de calidad en producto, profesional en ingenieria de alimentos, química o afines. Experiencia mínima de 3 años en Industrias de Manufactura (ALIMENTOS), manejo de plan de saneamiento básico, HACCP, análisis microbiológicos, fisicoquímicos y sensorial, control de procesos, diseño y desarrollo de nuevos productos. Responsable de asegurar el cumplimiento de los parámetros internos y normatividad legal vigente a lo largo de toda la cadena de abastecimiento, desde la recepción de materias primas hasta la entrega de producto a cliente, implementar y mejorar el plan de saneamiento básico, el plan HACCP y los programas de auditorías internas y externas para el desarrollo de proveedores.
    Conocimiento en resolución 2674 del 2013, resolución 16078 de 1985, resolución 16379 del 2003, resolución 810, resolución 2492, resolución 2013, CODEX alimentarium.
    Técnicas estadísticas, técnicas sensoriales, ofimática, SAP.

    Lugar de trabajo: Planta Fontibón
    Salario $ 3.383.000 con prestaciones de Ley.
    Contrato directamente con la compañía.

    Cargos relacionados

    Analista de aseguramiento de calidad, Ingeniero de alimentos

  • Coordinador de asuntos regulatorios

    COP
  • $4 a $4,5 millones
  • Reconocidos laboratorio farmacéutico ubicado en Cota requiere tecnologo quimico, profesional en ingenieria química o carreras a fines con conocimiento en legislación farmacéutica y trámite ante el INVIMA debe asegurar la disponibilidad y el mantenimiento de los regulatorios sanitarios de la compañía.

    Cargos relacionados

    Coordinador administrativo

  • Asistente de calidad en producto

    COP
  • $3 a $3,5 millones
  • En Comestibles Ricos S.A, buscamos talento para la posición de Asistente de calidad en producto, profesional en ingenieria de alimentos, química o afines. Experiencia mínima de 3 años en Industrias de Manufactura (ALIMENTOS), manejo de plan de saneamiento básico, HACCP, análisis microbiológicos, fisicoquímicos y sensorial, control de procesos, diseño y desarrollo de nuevos productos. Responsable de asegurar el cumplimiento de los parámetros internos y normatividad legal vigente a lo largo de toda la cadena de abastecimiento, desde la recepción de materias primas hasta la entrega de producto a cliente, implementar y mejorar el plan de saneamiento básico, el plan HACCP y los programas de auditorías internas y externas para el desarrollo de proveedores.
    Conocimiento en resolución 2674 del 2013, resolución 16078 de 1985, resolución 16379 del 2003, resolución 810, resolución 2492, resolución 2013, CODEX alimentarium.
    Técnicas estadísticas, técnicas sensoriales, ofimática, SAP.

    Lugar de trabajo: Planta Fontibón
    Salario $ 3.383.000 con prestaciones de Ley.
    Contrato directamente con la compañía.

    Cargos relacionados

    Analista de aseguramiento de calidad, Ingeniero de alimentos

  • Especialista senior de asuntos regulatorios

    COP
  • $6 a $8 millones
  • El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
    Ingeniería Biomédica, Industrial o carrera afín

    3 a 5 años de experiencia

    Nuestro cliente es una organización de gran tamaño dentro de la industria de Life Science, reconocida por su sólida trayectoria en el sector Healthcare. Se enfoca en la innovación y la calidad de sus productos y servicios fabricante global de tecnología médica avanzada, con productos que abarcan monitoreo, diagnóstico, soporte vital y soluciones digitales hospitalarias. Sus dispositivos se encuentran en hospitales, clínicas, centros de emergencia y entornos de investigación en todo el mundo.

    Funciones:
    Gestión de Registros: Ingreso, renovación y modificación de registros sanitarios de dispositivos médicos.
    Vigilancia Normativa: Monitoreo activo de cambios en las regulaciones y actualización de los procesos internos
    Cumplimiento de Calidad: Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación y Almacenamiento.Etiquetado y Publicidad: Revisión técnica de la información de producto para asegurar que cumple con las regulaciones de etiquetado.
    Liderar auditorías internas y externas en materia regulatoria y de calidad.Supervisar actividades de tecnovigilancia, reportes de eventos adversos y procesos de retiro de producto, si aplica.Gestionar trámites ante distintas autoridades y dar seguimiento a requerimientos regulatorios.Fungir como Responsable Sanitario

    Cargos relacionados

    Bioingeniero, Ingeniero biomédico, Ingeniero industrial

  • Especialista de acceso al mercado y estrategia regulatoria

    COP
  • $6 a $8 millones
  • ¿Tienes la experticia técnica para liderar la estrategia regulatoria con visión de negocio?
    Compañía multinacional del sector farmacéutico con una trayectoria de éxito en Asia y un crecimiento exponencial en Colombia está en la búsqueda de un Especialista de Acceso al Mercado y Estrategia Regulatoria para ser el eje estratégico entre nuestra casa matriz y el Invima en Bogotá.
    Tu impacto estratégico:
    • Liderarás el registro de productos ante el Invima, utilizando tu criterio técnico y capacidad de persuasión para agilizar procesos y destrabar cuellos de botella.
    • Serás el enlace técnico con la casa matriz (con comunicación fluida en inglés) para asegurar que la documentación regulatoria sea impecable desde el inicio.
    • Definirás estratégicamente los próximos lanzamientos en Colombia junto a marketing y ventas, seleccionando los productos del portafolio global con mayor potencial local.
    ¿A quién buscamos?
    • Experiencia: Mínimo 5 años desempeñando cargos relacionados con funciones regulatorias y dirección técnica en el sector farmacéutico.
    • Formación: Profesional en Química Farmacéutica o carreras relacionadas.
    • Idioma: Inglés nivel C1 (Indispensable para contacto constante con casa matriz).
    • Ubicación: Presencial en Bogotá.
    Compensación y Beneficios:
    • Paquete Total: $6.885.000 COP mensuales.
    • Desglose: Salario base fija de $6.000.000 + Auxilio de movilización de $700.000 + Auxilio de celular de $185.000.
    ¿Por qué es una gran oportunidad?
    • Evolución por Resultados: En una organización que se expande aceleradamente, el éxito de tu gestión en la obtención de registros definirá la velocidad y el alcance de tu crecimiento profesional.
    • Cultura de Bienestar: Somos abiertos a las necesidades personales de nuestro equipo y valoramos el ownership por encima del micro-seguimiento.
    • Estabilidad: Te unirás a un equipo con baja rotación histórica, donde la confianza mutua es la base de nuestra operación de largo plazo.

    Cargos relacionados

    Químico

  • Analista de importaciones (experiencia en empras de alimentos)

    COP
  • $3,5 a $4 millones
  • Apoyar y ejecutar los procesos operativos y administrativos de importación, asegurando la correcta gestión del transporte internacional, los trámites aduaneros y las actividades logísticas en el puerto de llegada, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente, la optimización de tiempos y costos, y el adecuado análisis de la información asociada a las operaciones.Funciones Principales

    Apoyar la gestión integral de operaciones de transporte internacional (marítimo, aéreo y/o terrestre), desde el embarque hasta la llegada al puerto.
    Verificar, controlar y administrar la documentación de importación (BL/AWB, factura comercial, lista de empaque, certificados de origen, seguros, entre otros).
    Coordinar y dar seguimiento a los procesos aduaneros, en conjunto con agencias de aduanas y autoridades competentes.
    Gestionar y acompañar procesos de nacionalización, inspecciones físicas, aforos y liberación de mercancías en puerto.
    Realizar seguimiento a costos logísticos, tiempos de tránsito y gastos portuarios, identificando desviaciones o incidencias.
    Registrar, actualizar y analizar información de importaciones en los sistemas internos y reportes en Excel.
    Elaborar reportes operativos y de gestión mediante Excel avanzado (tablas dinámicas, fórmulas, gráficos).
    Realizar análisis de datos para apoyar la toma de decisiones relacionadas con eficiencia logística, costos y cumplimiento de plazos.
    Mantener comunicación en inglés intermedio con proveedores, navieras, agentes de carga y otros actores internacionales cuando sea requerido.
    Coordinar el retiro de mercancías del puerto y su transporte a bodegas o destinos finales.
    Cumplir con las normas de comercio exterior, aduanas, seguridad y procedimientos internos de la compañía.

    Cargos relacionados

    Analista de importaciones
- Hibrido

  • Gerente senior bilingue de aseguramiento de calidad latam dispositivos médicos bogotá

    COP
  • Más de $21 millones
  • Propósito del cargo
    Liderar estratégicamente el Sistema de Aseguramiento de Calidad para LATAM Central, garantizando la seguridad del paciente y la calidad del producto, a través de un sistema de calidad robusto, eficiente y alineado con las políticas corporativas y los objetivos del negocio. El rol tendrá un impacto directo en la operación regional y en el posicionamiento de la compañía como referente en la industria.
    ?? Responsabilidades clave
    Liderar, desarrollar y fortalecer un equipo regional de expertos en Aseguramiento de Calidad, promoviendo una cultura de alto desempeño y desarrollo profesional.
    Garantizar el cumplimiento regulatorio ante autoridades sanitarias como INVIMA, DIGEMID y ARCSA, así como otros entes regulatorios internacionales aplicables.
    Diseñar, implementar y mantener un Sistema de Gestión de Calidad sólido y eficiente, alineado con políticas internas y necesidades del negocio.
    Actuar como Director Técnico para Centroamérica y el Caribe Andino, asegurando el cumplimiento normativo.
    Trabajar de forma transversal con las diferentes áreas del negocio para identificar eficiencias operativas, mejoras de procesos y oportunidades de innovación.
    Liderar procesos de gestión del cambio, adopción de metodologías ágiles y mejora continua.
    Desarrollar, administrar y controlar el presupuesto anual del área, asegurando el uso eficiente de los recursos.
    Representar a la compañía ante grupos de la industria, impulsando iniciativas estratégicas y fortaleciendo su posicionamiento regional.
    Velar permanentemente por la seguridad del paciente y la calidad del producto, garantizando el cumplimiento de la Política de Calidad.

    ?? Requisitos del perfil
    Formación académica:
    Profesional BILINGUE en áreas de la salud (preferiblemente Químico Farmacéutico o Ingeniero Biomédico), ingeniería o carrera afín.
    Posgrado deseable.
    Experiencia:
    Mínimo 5 años de experiencia en cargos de liderazgo o gestión.
    Al menos 10 años de experiencia en Sistemas de Gestió

    Cargos relacionados

    Director de control de calidad

  • Gerente técnico y de aseguramiento de calidad

    COP
  • $15 a $18 millones
  • Importante empresa del sector salud, requiere para su equipo de trabajo un GERENTE DE ASEGURAMIENTO DE SALUD, que cumpla con el siguiente perfil.
    ?? Nivel Académico: Profesional universitario en Química Farmacéutica o carrera afín
    ?? Experiencia:Al menos 5 años en la industria farmacéutica, ocupando roles como Experto de calidad, nivel coordinador o jefe de calidad.
    Experiencia comprobable en la generación de documentos e implementación de sistema de gestión de calidad para el otorgamiento de licencia para bodega ante la secretaría de salud.
    Experiencia en la creación y manejo de acuerdo técnicos de calidad con distribuidores y manejo de los mismos.
    Experiencia comprobable como director técnico ante INVIMA
    Condiciones laborales:
    ? Horario: Lunes a Viernes de 8:00am a 5:00pm
    ?? Salario: $16.000.000
    ?? Contrato: Fijo a un año
    ??Modalidad: Presencial en Bogotá // ?? Dirección: cra 47 #93-53 sede salutis, Administrativa

    Cargos relacionados

    Director de control de calidad

  • Auxiliar aduana comercio exterior bogota dc

    COP
  • $1,5 a $2 millones
  • Vacante – Auxiliar de Aduana
    Empresa: Confidencial

    Cargo: Auxiliar de Aduana

    Modalidad: Presencial - El dorado

    Horario:

    Lunes a viernes de 8:00 a.m. a 5:00 p.m.
    Sábados intercalados medio día
    Condiciones de la oferta
    Salario: $1.750.000
    Auxilio de transporte: $200.000
    Auxilio de movilidad: $400.000
    Total compensación mensual aproximada: $2.350.000
    Formación requerida
    Técnico o tecnólogo en Comercio Exterior o áreas afines.
    Experiencia y requisitos
    Mínimo 3 años de experiencia en Agencia de Aduanas como Auxiliar de Aduana.
    Conocimiento sólido en:
    Normativa aduanera vigente
    Inspecciones previas y procesos aduaneros
    Trámites ante entidades como ICA e INVIMA
    Manejo eficiente de documentación y procedimientos operativos aduaneros.
    Deseable: Contar con motocicleta para facilitar la movilidad.

    Cargos relacionados

    Auxiliar administrativo, Inspector de aduanas

  • Coordinador de validaciones

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 6 Feb 2026
  • invima laboratorio calidad

  • Coordinador de validaciones

    COP
  • Salario confidencial
  • Nos encontramos adelantando la búsqueda de nuestro próximo Coordinador de validaciones, profesional en química farmacéutica o carreras a fines, con experiencia mínima de un año supervisando actividades propias del proceso de validaciones ( limpieza, procesos, sistemas computarizados) cumpliendo con los criterios en las distintas normas como resolución 1160

    Ofrecemos

    Salario competitivo
    horario lunes a viernes
    contrato a termino indefinido
    atractivo paquete de beneficios

    Si cumples con el perfil, aplica y nos pondremos en contacto contigo.

    Cargos relacionados

    Químico, Analista químico

  • Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

    COP

  • industry SEVEN PHARMA COLOMBIA SAS

  • $4,5 a $5,5 millones Bogotá country Publicado 19 Feb 2026
  • Respuesta técnica AUTO´s y requerimientos del INVIMA. Quimico Farmaceutico Analista de Asuntos Regulatorios

  • Analista y/o especialista de asuntos regulatorios

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Importante empresa multinacional INDIA del sector farmacéutico con importantes planes de crecimiento en el país y en la región, requiere Químico Farmacéutico para desempeñarse como Analista y/o Especialista de Asuntos Regulatorios, con enfoque técnico en elaboración de dossiers, respuesta a AUTO´s y gestión integral de trámites ante autoridades sanitarias. Responsabilidades principales:

    • Gestionar trámites regulatorios ante el INVIMA: registros sanitarios y modificaciones de medicamentos, suplementos dietarios, dispositivos médicos y Fito terapéuticos.
    • Elaborar, revisar y radicar dossiers técnicos en formato CTD, garantizando coherencia científica, técnica y legal.
    • Realizar seguimiento integral a los trámites regulatorios hasta la obtención del acto administrativo correspondiente.
    • Revisar y ajustar documentación técnica: especificaciones, métodos analíticos, estudios de estabilidad, artes, información legal y demás soportes regulatorios.
    • Gestionar PQRS regulatorias y elaborar respuestas técnicas ante entes de control.
    • Garantizar el cumplimiento de la legislación sanitaria nacional vigente, incluyendo Decreto 677 de 1995, Decreto 334 de 2022, Resolución 1403 de 2007 y Resolución 3166 de 2022, entre otras aplicables.
    • Brindar soporte técnico y regulatorio a las áreas de Calidad, Dirección Técnica, Manufactura, Distribución, Comercial y Operaciones.

    Requisitos:
    Profesional en Química Farmacéutica (requisito obligatorio).
    Experiencia entre 2 y 4 años en asuntos regulatorios dentro de la industria farmacéutica.
    Experiencia comprobable en: Elaboración y estructuración de dossiers técnicos. Respuesta técnica AUTO´s y requerimientos del INVIMA. Gestión completa de trámites regulatorios hasta acto administrativo. Interpretación y aplicación de normativa sanitaria colombiana.
    Deseable: inglés técnico y manejo avanzado de Excel. Competencias clave
    Alta capacidad de análisis técnico y normativo. • Excelente redacción técnica.
    Rigurosida

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    Farmacéutico
- Hibrido

  • Practicante de farmacovigilancia (32193)

    COP
  • Salario confidencial
  • La Posición

    Brindar soporte en el cumplimiento de los requisitos externos e internos de Farmacovigilancia que permitan a la empresa conservar el cumplimiento de la normativa local y corporativa.



    Tareas y Responsabilidades

    -Apoyar al Analista de Farmacovigilancia y al Médico de Farmacovigilancia en sometimientos de alertas o información de seguridad ante INVIMA.
    -Apoyar el sometimiento de informes bimestrales de SUSARs internacionales ante INVIMA.
    -Contribuir al cumplimiento de due dates de informes bimestrales y eventos adversos espontáneos.
    -Seguimiento de trámites en web INVIMA.
    -Apoyo en el mantenimiento de bases de datos locales y corporativas de Farmacovigilancia.
    -Screening semanal (o según necesidad) de la página web de INVIMA.
    -Apoyo en el sometimiento y seguimiento de los productos de uso humano en trámites como: DSUR, --Información de seguridad, según legislación colombiana vigente.
    -Apoyo en trámites relacionados con Farmacovigilancia.
    -Acompañamiento en reuniones de INVIMA en caso de ser necesario.
    -Garantizar el cumplimiento de proyectos especiales.


    Requisitos

    -Estudiante de últimos semestres de Química Farmacéutica.
    -Nivel de Inglés: Intermedio.
    -Habilidades de Planeación, Organización y Seguimiento.
    -Pensamiento y trabajo analítico.

    Cargos relacionados

    Practicante Salud
- Hibrido

  • Practicante de asuntos regulatorios - human pharma (32501)

    COP
  • Salario confidencial
  • La Posición
    Este rol ofrece la oportunidad de integrarse al equipo de Asuntos Regulatorios, brindando soporte directo en el sometimiento, seguimiento y aprobación de trámites de productos de uso humano ante INVIMA. Es una posición clave para aprender sobre procesos regulatorios, interactuar con entidades gubernamentales y participar en proyectos estratégicos para el área.



    Tareas y Responsabilidades
    -Apoyo a los analistas de Asuntos Regulatorios en trámites de medicamentos de uso humano (baja y mediana complejidad) ante INVIMA y otras entidades gubernamentales.
    -Seguimiento de trámites mediante las plataformas web de INVIMA.
    -Mantenimiento y actualización de bases de datos locales y corporativas del área de Regulatorios.
    -Apoyo en la gestión documental para licitaciones, soporte a otros países y el proyecto de “unused registration”.
    -Apoyo en la preparación y seguimiento de trámites como PSUR, DSUR, RMPs, información de seguridad y llamados a Revisión de Oficio según normativa colombiana vigente.
    -Acompañamiento y apoyo en trámites relacionados con LRA (Local Regulatory Affairs).
    -Participación en reuniones con INVIMA cuando sea necesario.
    -Apoyo en la recopilación de informes de inteligencia regulatoria del Decreto de Transparencia y en la revisión de publicaciones de la Comisión Revisora de INVIMA.
    -Contribuir al cumplimiento de proyectos especiales del área.




    Requisitos
    -Estudiante de la carrera de Químico/a Farmacéutico/a.
    -Nivel de Inglés: intermedio.
    -Habilidades de planeación, organización y seguimiento.


    Deseables
    -Pensamiento y trabajo analítico.
    -Comunicación asertiva.
    -Iniciativa y motivación al logro.

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    Practicante Salud
- Hibrido

  • Director(a) técnico(a) - bacteriología

    COP
  • Salario confidencial
  • Buscamos Profesional en Bacteriología para desempeñarse como Director(a) Técnico(a) de laboratorio, con experiencia en dirección técnica y conocimiento de los requisitos del INVIMA y en procesos de habilitación.
    Requisitos:
    • Profesional en Bacteriología.
    • Mínimo 1 año de experiencia en dirección técnica de laboratorios.
    • Conocimiento en habilitación de servicios de salud
    • Disponibilidad para figurar como Director(a) Técnico(a) ante el INVIMA.
    Condiciones:
    • Contrato directo con la empresa.
    • Jornada: Medio tiempo.
    • Lugar de trabajo: Medellín.
    Enviar hoja de vida a *******************@*****.***

    Cargos relacionados

    Bacteriólogo

  • Coordinador(a) de calidad -cali

    COP
  • $4,5 a $5,5 millones
  • Perfil:
    Profesional en bacteriología.

    Experiencia:
    En la coordinación de procesos de calidad en laboratorios, brindando asesoría técnica, atención y capacitación a clientes siguiendo la normativa Invima.

    Requisitos:
    Disponibilidad de viajar.

    Salario:
    $5.000.000

    Lugar:
    Cali

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    Coordinador calidad

  • Tramitador de aeropuerto

    COP

  • industry DSV AIR & SEA

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 19 Mar 2026
  • comercio exterior aduana tramitador

  • Tramitador de aeropuerto

    COP
  • Salario confidencial
  • Somos una reconocida empresa multinacional de logistica y transporte de carga. Contamos con una oficina cerca al aeropuerto.

    Los horarios son rotativos semanales( diurnos y nocturnos).No obtante hay que tener disponibilidad de tiempo para hacer horas extras, las cuales son remuneradas.

    Funciones: Tramitar documentos relacionados con la DIAN, el ICA, el INVIMA y todo lo relacionado a ADUANAS. Corte de guias.

    SE BUSCAN PERSONAS CON ACTITUD DE TRABAJO, trabajo en equipo y dinamismo.

    Cargos relacionados

    Tramitador, Auxiliar de logística, Auxiliar logístico

  • Jefe de compras y comerio exterior sector salud excluyente

    COP
  • Salario confidencial
  • Buscamos un Jefe de Compras y Comercio Exterior con experiencia mínima de 5 años en el sector salud o en dispositivos médicos (excluyente).

    El propósito del cargo es asegurar la adquisición oportuna, trazable y conforme a la normatividad de sillas de ruedas, prótesis, órtesis e insumos médicos, garantizando el cumplimiento de estándares INVIMA, ISO 13485 y del sistema de gestión institucional (Kawak).

    Requisitos del perfil
    -Profesional en Ingeniería Biomédica, Industrial, Administración, Negocios Internacionales o Comercio Exterior.
    -Conocimiento en normatividad sanitaria: INVIMA, ISO 13485, BPAD y gestión de proveedores.
    -Con habilidad para realizar negociaciones técnicas en INGLES (deseable).

    Condiciones del cargo
    -Contrato a término indefinido.
    -Jornada: lunes a viernes.
    -Modalidad: 100% presencial.
    -Lugar de trabajo: San Fernando.
    -Salario: A convenir según perfil y experiencia

    Si te apasiona el sector salud y deseas liderar procesos de adquisición que sanan vidas, esta oportunidad puede ser para ti.

    Cargos relacionados

    Jefe compras, Líder de compras

  • Coordinador(a) de investigación y desarrollo (i+d) - rionegro ant

    COP
  • Salario confidencial
  • Estamos en búsqueda de un(a) Coordinador(a) de I+D, quien será responsable de liderar el desarrollo, innovación y mejora de productos farmacéuticos, garantizando cumplimiento normativo y estándares de calidad.

    Funciones

    Liderar proyectos de investigación y desarrollo de nuevos productos (formas farmacéuticas sólidas, líquidas y semisólidas).
    Diseñar y optimizar fórmulas, procesos productivos y escalamiento industrial.
    Coordinar actividades de validación, estabilidad y transferencia tecnológica a planta.
    Garantizar cumplimiento de normativas INVIMA, BPM y lineamientos regulatorios.
    Trabajar de la mano con áreas de calidad, producción y asuntos regulatorios.
    Analizar tendencias del mercado para proponer nuevos desarrollos.
    Liderar y desarrollar el equipo técnico de I+D.
    Gestionar documentación técnica, dossiers y soporte para registros sanitarios.

    Requisitos
    Profesional en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o afines.
    Experiencia en I+D dentro de la industria farmacéutica.
    Conocimiento en desarrollo de medicamentos genéricos y formulación.
    Experiencia en procesos de validación, estabilidad y transferencia tecnológica.
    Conocimiento en normatividad INVIMA, BPM y regulación sanitaria.
    Experiencia liderando equipos (deseable).
    Beneficios
    Contrato directo con la compañía
    Estabilidad laboral
    Oportunidad de crecimiento
    Ambiente enfocado en innovación y desarrollo

    Cargos relacionados

    Químico

  • Tramitador de aeropuerto

    COP

  • industry DSV AIR & SEA

  • Salario confidencial Bogotá country Publicado 27 Feb 2026
  • comercio exterior aduana tramitador

  • Tramitador de aeropuerto

    COP
  • Salario confidencial
  • Somos una reconocida empresa multinacional de logistica y transporte de carga. Contamos con una oficina cerca al aeropuerto.

    Los horarios son rotativos semanales( diurnos y nocturnos).No obtante hay que tener disponibilidad de tiempo para hacer horas extras, las cuales son remuneradas.

    Funciones: Tramitar documentos relacionados con la DIAN, el ICA, el INVIMA y todo lo relacionado a ADUANAS. Corte de guias.

    SE BUSCAN PERSONAS CON ACTITUD DE TRABAJO, trabajo en equipo y dinamismo.

    Cargos relacionados

    Tramitador, Auxiliar de logística, Auxiliar logístico

  • Jefe de laboratorio - cali

    COP

  • industry Empresa confidencial

  • $3,5 a $4 millones Cali country Publicado 9 Feb 2026
  • Laboratorio farmaceutico

  • Jefe de laboratorio - cali

    COP
  • $3,5 a $4 millones
  • Profesional en Química, Química Farmacéutica, Ingeniería Química o afines.

    Experiencia en planear, ejecutar y supervisar las actividades técnicas y de calidad del laboratorio de servicios analíticos, elaborar y aprobar informes y certificados de análisis, mantener el sistema de calidad y la documentación, coordinar mantenimiento y calibración de equipos y dar cumplimiento a la normativa (INVIMA, ICA, ISO/IEC 17025).

    Requisitos: Formación como auditor interno en ISO/IEC 17025:2017, deseable en buenas prácticas de laboratorio.

    Salario: $3.500.000 a $4.000.000 Dependiendo del perfil + $500.000
    de Aux. de rodamiento + bono anual por desempeño

    Lugar: Cali

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    Ingeniero químico
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